Цефтазидим - Інструкція застосування

Середня ціна в аптеках

Ціни на продукт не знайдено

Інструкція по застосуванню

Увага! Інформація надається виключно для ознайомлення. Ця інструкція не повинна використовуватися як посібник для самолікування. Необхідність призначення, способи та дози застосування препарату визначаються виключно лікарем.

Загальна характеристика

Міжнародна та хімічна назва: Ceftazidime; 1-[[(6R,7R)-7-[2-(2-аміно-4-тіазоліл)гліоксиламідо]-2-карбокси-8-оксо-5-тіа-1-азабіцикло [4.2.0. ]окт-2-ен-3-іл]метил]піридинію гідроксид (Гідроксид - з'єднання, що містить одну або кілька гідроксильних груп) , внутрішня сіль, 72-(Z)-[O-(1-карбокси -1-метилетил)оксим], пентагідрат;

Склад: 1 флакон містить цефтазидиму для ін'єкцій (Ін'єкція - впорскування, підшкірне, внутрішньом'язове, внутрішньовенне та ін. введення в тканини (судини) організму малих кількостей розчинів (переважно лікарських засобів)) стерильного (Стерильна суміш цефтазидиму пентагідрату і натрію карбонату) у перерахунку на цефтазидим 1,0 г.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або білого з кремуватим відтінком кольору, зі специфічним запахом;

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Цефалоспорини та споріднені речовини.

Фармакодинаміка

Фармакодинаміка: Цефтазидим відноситься до цефалоспоринових антибіотиків (Антибіотики - речовини, що володіють здатністю вбивати мікроби (або перешкоджати їх росту). Використовуються як лікарські препарати, що пригнічують бактерії, мікроскопічні гриби, деякі віруси і простей існують також протипухлинні антибіотики III покоління. Виявляє бактерициднедія за рахунок пошкодження клітинної стінки бактерій (Бактерії - група мікроскопічних, переважно одноклітинних організмів. Багато бактерій є збудниками хвороб тварин і людини. Також існують бактерії, необхідні для нормального процесу життєдіяльності) (ацетилює мембранозв'язані транспептидази, порушуючи пептидогліканів, необхідний для забезпечення міцності та ригідності (Ригідність (негнучкість і непластичність) - різновид підвищеного тонусу скелетних м'язів. При спробі зігнути кінцівку з метою оцінки тонусу м'язів дослідник відчуває рівномірний опір м'язів протягом пасивного руху, однаково виражений згиначів і розгиначів.Рігідність не супроводжується підвищенням сухожильних рефлексів;є симптомом паркінсонізму (екстрапірамідних порушень)) клітинної стінки). Має широкий спектр протимікробної дії. До препарату чутливі різні грампозитивні: Staphylococcus aureus (штами, чутливі до метициліну), St.epidermidis (штами, чутливі до метициліну), Micrococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae. (за винятком Streptococcus faecalis), грамнегативні: Aeromonas spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, H.influenzae, H.parainfluenzae, Klebsiella spp. (в тому числі K. pneumoniae), Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, N. miningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Salmonella spp., Serratia spp. (зокрема Serratia marcescens), Shigella spp., Yersinia spp. (зокрема Yersinia enterocolitica), Acinetobacter spp. та анаеробні бактерії: Bacteroides spp. (багато штамів Bacteroides fragilis єрезистентними), Clostridium perfringers, Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp.. Препарат стійкий до бета-лактамаз грампозитивних і грамнегативних бактерій.

Фармакокінетика: При внутрішньом'язовому та внутрішньовенному введенні цефтазидиму швидко досягається висока концентрація препарату в плазмі (Плазма - рідка частина крові, в якій знаходяться формені елементи (еритроцити, лейкоцити, тромбоцити)). складі плазми крові діагностуються різні захворювання (ревматизм, цукровий діабет і т.д.).З плазми крові готують лікарські препарати крові (через 5 - 10 хв після внутрішньовенного і через 30 - 45 хв після внутрішньом'язового введення). Сmax після внутрішньовенного введення досягається через 20 - 30 хв і становить від 42 до 170 мкг/мл (залежно від дози). Цефтазидим зв'язується з білками (Білки - природні високомолекулярні органічні сполуки. Білки відіграють надзвичайно важливу роль: вони – основа процесу життєдіяльності, беруть участь у побудові клітин та тканин, є біокаталізаторами (ферменти), гормонами, дихальними пігментами) , захисними речовинами (імуноглобуліни) та ін) плазми менш ніж на 10 %. Легко проникає в мокроту (Мокрота – патологічно змінений трахеобронхіальний секрет, що виділяється при відхаркуванні. Має бактерицидні властивості, виведення його сприяє очищенню дихальних шляхів від мікроорганізмів, частинок пилу, продуктів метаболізму і клітинного детриту), в тканині (в тому числі кісткову тканину) та рідини (синовіальну, плевральну, перитонеальну) організму, через плацентарний бар'єр. Поганопроникає через гематоенцефалічний бар'єр (Гематоенцефалічний бар'єр - бар'єр, утворений ендотелієм судин мозку: між ендотеліальними клітинами відсутні характерні для інших судин міжклітинні проміжки. У результаті в мозок з крові не проникають водорозчинні полярні речовини грудне молоко. При запаленні мозкових оболонок цефтазидим виявляється у терапевтичних концентраціях у спинномозковій рідині. Чи не метаболізується. Виводиться цефтазидим переважно (80 - 90%) нирками у незміненому вигляді протягом 24 годин. Період напіввиведення (Період напіввиведення (T1/2, синонім період напівелімінації) - період часу, протягом якого концентрація ЛЗ у плазмі крові знижується на 50% від вихідного рівня. Інформація про цей фармакокінетичний показник необхідна для попередження створення токсичного або, навпаки, неефективного рівня (концентрації) ЛЗ у крові щодо інтервалів між введеннями) препарату становить 2 години. При порушенні функції нирок дозу препарату зменшують, оскільки подовжується період напіввиведення (2,2 години).

Спосіб використання та дози

1 г кожні 12 годин

1 г кожні 24 години

500 мг кожні 24 години

500 мг кожні 48 годин

Побічна дія

Показання для використання

Цефтазидим ефективний при лікуванні інфекцій, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами (Мікроорганізми - найдрібніші, переважно одноклітинні організми, видимі тільки в мікроскоп: бактерії, мікроскопічні гриби, найпростіші, іноді до них відносять віруси): • тяжких інфекціях (септицемія (Септицемія - токсична форма сепсису), бактеріємія, перитоніт, менінгіт, інфекції у пацієнтів зі зниженимімунітетом; інфекції у пацієнтів, які перебувають у відділеннях інтенсивної терапії); • при інфекціях дихальних шляхів (включаючи інфекції легень та муковісцидоз); • при інфекціях вуха (Вухо - орган слуху та рівноваги. Складається із зовнішнього та середнього вуха, що проводять звук, і внутрішнього вуха, що сприймає його. Звукові хвилі, що вловлюються вушною раковиною, викликають вібрацію барабанної перетинки та потім через систему слухових кісточок, рідин та ін. утворень передаються рецепторним клітинам, що сприймають), носа, горла; • при інфекціях сечовивідних шляхів; • при інфекціях шкіри та м'яких тканин; • при інфекціях шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, черевної порожнини; • при інфекціях кісток і суглобів (Суглоби - рухомі сполуки кісток, що дозволяють їм переміщатися щодо один одного. Допоміжні утворення – зв'язки, меніски та ін. структури); • при інфекціях органів малого тазу; • при інфекціях, пов'язаних з гемодіалізом та перитонеальним діалізом.

Взаємодія з іншими препаратами

При необхідності для посилення антибактеріальної активності щодо Pseudomonas aeruginosa можливе спільне застосування цефтазидиму з аміноглікозидами (гентаміцин, амікацин). При цьому, для зменшення токсичного (токсичний - отруйний, шкідливий для організму) ефекту, препарати слід вводити окремо як за місцем введення (при внутрішньом'язових ін'єкціях), так і за часом (з інтервалом не менше ніж 1 година ). Можливе застосування у поєднанні з бронхолітичними, муколітичними препаратами, імуномодуляторами. У разі одночасного застосування цефтазидиму та хлорамфеніколу слід звертати увагу на можливу антагоністичну дію. Одночасне введення цефтазидиму (у високих дозах) танефротоксичних препаратів може несприятливо впливати на функцію нирок.

Передозування

Особливості використання

З обережністю слід застосовувати препарат на лікування новонароджених дітей. Перед початком терапії із застосуванням цефтазидиму необхідно виключити наявність у пацієнта підвищеної чутливості до антибіотиків із групи цефалоспоринів, пеніциліну та інших препаратів. При розвитку алергічної реакції на цефтазидим препарат слід негайно відмінити. При нирковій недостатності дози цефтазидим зменшують відповідно до ступеня порушення функції нирок. Довготривале застосування препарату може призвести до збільшення росту нечутливих мікроорганізмів (Candida, Enterococci), при цьому може знадобитися припинення лікування або проведення відповідної терапії.

Загальні відомості про продукт

Умови та термін зберігання: Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 20 оС. Термін придатності – 2 роки. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Умови продажу: За рецептом.

Упаковка: По 1,0 г у флаконах. По 10 флаконів у пачці.

Виробник. Корпорація "Артеріум".

Місцезнаходження. 01032, Україна, м. Київ, вул. Саксаганського, 139 .

Сайт. www.arterium.ua

Препарати з аналогічною діючою речовиною

• Зацеф - "Борщагівський ХФЗ"
• Цефтум - "Артеріум"

Цей матеріал викладено у вільній формі на підставі офіційної інструкції з медичного застосування препарату.

---