Cтимуляція клітин з літичними властивостями, Імунінфо

З цією метою при лікуванні хворих з меланомою, саркомою та іншими пухлинами застосовують введення ослаблених туберкульозних бацил (БЦЖ). Їх введення має активний вплив на макрофаги та НК-лімфоцити.
Для стимуляції імуноцитів та імунних реакцій в онкохворих також можуть бути застосовані цитокіни: ІНФ-945, 946, 947, ІЛ-1, ІЛ-2, ІЛ-4, ІЛ-5, ІЛ-12 , ГМ-КСФ, ФНП 945, ФНП 946. В експериментах на тваринах отримані багатообіцяючі результати. Водночас при використанні цитокінів виникає низка проблем. Найбільш значуща їх – це малопрогнозируемость характеру взаємодії конкретного цитокіна з цитокінової мережею і його на продукцію інших цитокінів. Встановлено, що цитокіни можуть взаємодіяти як у синергізмі, так і антагоністично, і введення цитокіну з метою стимуляції окремої ланки або етапу імунної реакції в окремих випадках здатне призвести до зворотного ефекту – до супресії. Призначення ряду цитокінів у високих дозах здатне призвести до серйозних ускладнень або навіть життєзагрозних станів. В даний час широко використовуються для лікування раку ІНФ-альфа, ІЛ-2 фактор некрозу пухлини альфа. Встановлено, що щоденні ін'єкції рекомбінантного ІНФ індукують або повну, або часткову регресію пухлини у пацієнтів з лімфомами, меланомою, саркомою, раком нирки, раком грудей, гемобластозами. Отримані ефекти пов'язують з тим, що інтерферон збільшує експресію на пухлинних клітинах молекул HLA-1 класу, на макрофагах - HLA-2 класу, активує цитотоксичні клітини, що призводить до стимуляції імунної відповіді на пухлини. Також встановлено, що інтерферон здатний надавати пряму інгібуючу дію на проліферацію.пухлинних клітин.
В експериментах ін вітро встановлено, що ФНП здатний як пригнічувати зростання пухлинних клітин, так і викликати їх цитоліз. Введення його тварин з пухлиною індукує розвиток у пухлини геморагічного некрозу та викликає її регресію. Цей фактор також має здатність пригнічувати пухлино-індуковану васкуляризацію тканини, що також гальмує вплив на розвиток пухлини. Дослідники, що працюють в галузі онкології, перспективу успішної терапії пухлинного росту пов'язують з комбінованим застосуванням ФНП 945 та ІНФ з хіміотерапією, а також застосуванням ФНП 945 та ІЛ-2 з моноклональними протипухлинними антитілами, кон'югованими з токси.