Дерматоміцети
ДЕРМАТОМІЦЕТИ(Dermatomyces, од. ч.; гречка, derma, dermat[os] шкіра + mykes, myket[os] гриб; син.дерматофіти) — Велика група патогенних грибків, що є збудниками дерматомікозів тварин і людини. Збудниками дермато-мікозів (див. Грибкові захворювання шкіри) є мікроспоруми, трихофітони та епідермофітони.
Д. вражають шкіру та її придатки; характеризуються вираженою кератинофільностио, морфобіол. диморфізмом (відмінність тканинної та культуральної форм) та патогенністю тканинних форм.
Загальними морфолами, ознаками Д. є септований гіллястий міцелій діам. 1-10 мкм. У деяких Д. міцелій закінчується тонкими вусиками, завитками та спіралями або короткими розгалуженнями, в інших - на кінцях міцелію розташовуються булавоподібні здуття діам. 10 - 15 мкм.
Спороутворення у Д. здійснюється круглими або грушоподібними мікроконідіями (алейрії), що розташовуються поодиноко, парами або гронами з боків або на кінцях міцелію; розміри їх варіюють від 2-3 до 5 - 7 мкм. Макроконідії - багатоклітинні, веретеноподібні, великого розміру, довжиною від 5 - 7 до 40 - 50 мкм, шириною 3-15 мкм; зустрічаються гол. обр. у культурах мікроспорумів.
Багатьом Д. властиві округлі інтеркалярні (проміжні) та кінцеві хламідоспори діам. 15 - 20 мкм і прямокутні або злегка подовжені артроспори (3х6 мкм). Спороношення Д. чітко виражено у зрілих культурах; Хламідоспори найчастіше зустрічаються у старих колоніях.
Морфологія тканинних форм Д., що зустрічаються в патол, матеріалі, взятому у хворих із вогнищ ураження, досить одноманітна. У лусочках Д. зустрічаються у вигляді септованого міцелію, що розпадається на прямокутні або округлі клітини.
У волоссі, ураженому Д., є велика кількість круглих суперечок, то суцільнощо заповнюють волосся (endothrix), то розташовуються і поза ним (ectoendothrix, neoendothrix), а в деяких грибків-тільки зовні волосся (ectothrix). Розміри спор Д. у волоссі різні; дрібніші діам. 2-3 мкм властиві мікроспоруму. Трихофітони за розмірами спор у волоссі поділяються на крупно-спорові (megaspores) зі спорами діам. 4-6 мкм і дрібніші діам. 2-3,5 мкм (microides).
Для впровадження у волосся Д. утворюють спеціальні органи пенетрації (впровадження) різної форми та розміру, що легко виявляються при посівах на стерильні кінський і дитяче волосся в чашках Петрі при t° 35°.
Д.- аероби, добре ростуть на щільних і рідких поживних середовищах з вуглеводами (середовище Сабуро, сусло, синтетичні середовища). Культури Д. досягають зрілості до 15 -20 дня вирощування при t ° 28-30 °. За інтенсивністю росту деякі Д. (напр., Microsporum canis) поділяються на два типи: евгонічні, швидко і пишно зростаючі, з рясним спороутворенням, і дигонні, що характеризуються уповільненим зростанням, мізерним плодоношенням і атиповими колоніями.
За характером зростання на агарових середовищах (середовище Сабуро, сусло) розрізняють шкірясті, пухнасті, бархатисті, борошнисті та восковидно-зморшкуваті типи колоній культур Д.
Шкіряні колонії - гладкі, іноді блискучі, в центрі дрібно-петлясті або складчасті, тісно спаяні з субстратом. Вони складаються з чіткоподібного міцелію, ланцюжків із округлих та багатогранних суперечок; у них зустрічаються досить великі інтеркалярні та кінцеві хламідоспори. Шкіряні культури властиві Trichophyton violaceum, Tr. glabrum, Tr. verrucosum.
Пухнасті - швидко зростаючі культури білуватого кольору з пишним повітряним міцелієм; поверхня колоній рівна. Вони складаються з септованого, у деяких Д. бамбуковидного, міцелію з великою кількістювеликих веретеноподібних багатоклітинних (6 -12) макроконідій; хламідоспори та мікроконідії зустрічаються рідко. Пухнасті культури властиві Microsporum canis, М. audouinii, Tr. niveum.
Оксамитові колонії культури мають густий короткий повітряний міцелій; розвиваються досить швидко, щільно спаяні з поверхнею середовища, іноді мають нащадки вглиб субстрату. Поверхня культур вичерчена різної глибини борозенками та складками із тріщинами на вершинах. Під мікроскопом у них видно гіллястий міцелій, грушоподібні мікроконідії, іноді короткі веретеноподібні макроконідії. Оксамитові колонії властиві різним варіантам Tr. tonsurans, var. crateri .forme, cerebriforme, exsiccatum, Tr. quinckeanum.
Борошнистий тип колоній характеризується швидким зростанням, рясним борошнистим нальотом біло-жовтого кольору, суцільно або зірчастими осередками покриває поживний субстрат; вростання міцелію у середу непостійно. У борошнистих культурах переважають округлі мікроконідії, короткі фрагменти міцелію; в молодих культурах зустрічаються завитки і спіралі, веретеноподібні 4 - 6-клітинні макроконідії. Борошнисті культури властиві різноманітним представникам із групи Tr. mentagrophytes, М. gypseum.
Восковидно-зморшкуваті культури жовтувато-білуватого кольору, крихкої консистенції, іноді з нащадками вглиб або з обох боків колонії; вогнища бархатистої борошнистості зустрічаються непостійно. Під мікроскопом видно короткі фрагменти зернистого міцелію, що іноді гілкується у вигляді канделябрів, численні булавоподібні кінцеві та округлі ітеркалярні хламідоспори, а також великі (15 - 25 мкм) тупокінцеві рудименти макроконідій без перегородок. Мікроконідії зустрічаються лише в бархатисто-борошняних секторах колоній. Восковидно-зморшкуваті культури характерні дляTr. schoenleinii, Tr. ferrugineum.
Майже всі Д., особливо в умовах тривалого музейного зберігання, зазнають плеоморфічної дегенерації, що супроводжується стійкою втратою спороношення, зниженням карболітичної активності та патогенності. Такі культури складаються з тонкого, позбавленого суперечки («стерильного») міцелію. Відновлення типового виду культур і характерного спороношення досягається насилу в пасажах на агарових середовищах з водними витяжками (1: 10) з оранжерейної садової землі.
Біохім, активність Д. досить різноманітна та лабільна щодо вуглеводів. Майже всім Д. властива кератолітична активність, інтенсивність якої найбільш виражена у геофільних Д. і, зокрема, У М. gypseum, Keratinomyces ajelloi.
Антигенні властивості Д. не відрізняються високою специфічністю; виявляються групові антигени, загальні різним Д., що справедливо й у алергенів. Більш чіткі відмінності виявляються реакції преципітації і РСК, менш специфічні результати алергічних шкірних проб.
Ідентифікація Д. серол, методами та диференціація з біохім, активності потребують подальших досліджень.
Щодо паразитарної активності Д. поділяються на антропофільні, що вражають майже виключно людину (Tr. violaceum, Tr. tonsurans, Tr. schoenleinii, Tr. rubrum), зоофільні, або зооантропофільні, що вражають переважно тварин, а також людину (М. кішок, собак і людини, Tr. mentagrophytes - щурів, мишей, овець, значно рідше людини; Tr. М. gypseum).
У ґрунті виявляється окрема група кератинофільних грибків. Найчастіший представникцієї групи Д. - Keratinomyces ajelloi; його патогенна активність вивчена недостатньо.
Ванбрейзегем (R. Vanbreuseghem, 1952) показав можливість вирощування Д. в ґрунті та на ґрунтових субстратах, особливо при додаванні кератиновмісних речовин.
Грунт може бути місцем проживання багатьох Д.; розвиток їх залежить від комплексу чинників: физ.-хим. складу ґрунту, ступеня вологості та реакції (pH) середовища, температурного режиму e інсоляції, а також характеру обробітку ґрунту. Значення ґрунту в епідеміології дерматомікозів остаточно не з'ясовано.
У ґрунтах різних географічних зон СРСР виявлено Tr. terrestre, Tr. ajelloi, Tr. mentagropiiytes, Tr. georgiae, Tr. simii; M. cookei, M. gypseum; Keratinomyces ajelloi, а також досконалі форми - Tr. mentagrophytes, Tr. simii, Tr. georgiae; Keratinomyces ajelloi.
Досконалі форми Д. мають плодові тіла (клейстотеції), в яких містяться сумки зі спорами, що свідчать про належність їх до гімноаскових. Для вирощування досконалих форм і виявлення геофільних Д. в грунті використовуються ґрунтові витяжки (20 г грунту, 100 мл води), до яких додають пептон або кератин, зерна вівса, ячменю, льону або кукурудзи.