Дикарбамін - інструкція із застосування, відгуки, склад

склад

Відпускається без рецепта

Інструкція із застосування

Виробник

Валента фармацевтика Реєстр. номер: ЛСР-003762/08 від 16.05.08 р.

Середня оцінка Ніхто не оцінив

Відгуки про препарат

Напишіть свій відгук або Оцініть препарат

Інструкція із застосування та дози

Препарат слід приймати внутрішньо щодня у разовій дозі 100 мг (1 таб.) за 5 днів до початку першого курсу хіміотерапії і далі протягом усього періоду хіміотерапії.

  • гематопротекція у пацієнтів, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами щодо злоякісних новоутворень.

Протипоказання

  • підвищена чутливість до дикарбаміну чи компонентів препарату.

Пігулки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком.

1 таб.
імідазолілетанамід пентандіової кислоти (вітаглутам)100 мг

[PRING] лактоза, крохмаль картопляний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), тальк, стеарат магнію, стеаринова кислота.

7 шт. - упаковки коміркові картонні (3) - пачки картонні.

Пігулки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком.

1 таб.
імідазолілетанамід пентандіової кислоти (вітаглутам)100 мг

Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль картопляний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), тальк, стеарат магнію, стеаринова кислота.

7 шт. - упаковки коміркові картонні (3) - пачки картонні.

Передозування

Специфічний антидот до дикарбаміну невідомий.

додаткова інформація

Фармокологічну дію

Стимулятор лейкопоезу. Прискорює диференціювання та функціональне дозрівання нейтрофілів.

Гематопротекторна дія дикарбаміну при мієлосупресивній хіміотерапії обумовлена ​​прискоренням дозрівання попередників нейтрофільних гранулоцитів на стадії утворення специфічних гранул. В результаті відбувається зменшення ступеня та частоти токсичної нейтропенії ІІІ-ІV ступеня.

Терапевтичний ефект дикарбаміну проявляється при щоденному застосуванні протягом 21-28 днів у період між запланованими курсами хіміотерапії.

Викликає зменшення частоти виникнення лімітуючої лейко- та нейтропенії. Дозволяє проводити лікування у заплановані терміни без зниження доз цитостатиків та ризику гематологічних ускладнень.

Фармакокінетика

Через 10 хв після вживання препарат визначається в плазмі крові. C max досягається через 30 хв і протягом 2 годин знижується.

Швидко та рівномірно розподіляється за внутрішніми органами.

Значна частка введеного препарату виводиться із сечею.

Лікарська взаємодія

Дикарбамін® посилює протипухлинну дію цитостатиків.

Дікарбамін ® впливає на специфічну активність циклофосфаміду та його комбінацій з препаратами платини (цисплатином та карбоплатином): одночасне застосування Дикарбаміну з цитостатиками призводить до збільшення інтенсивності та тривалості протипухлинного ефекту. Крім того, Дикарбамін ® знижує токсичний ефект циклофосфаміду та його комбінацій з препаратами платини (цисплатином та карбоплатином) при введенні Дикарбаміну за 5 діб до початку терапії протипухлинними препаратами та продовженні його прийому далі в колишньому режимі дозування; запобігає розвиткуглибокої цитопенії та прискорює процеси відновлення кровотворення.

Побічна дія

Алергічні реакції: рідко – шкірний висип.

Умови зберігання

Список Б. Препарат слід зберігати в недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 2 роки.

Інформація надана довідником лікарських засобів «Відаль».

">