Дитячий ендокринолог, медичні консультації онлайн
Про знайдені недоліки пишіть [email protected].
СтатистикаЗа добу додано 9 питань, написано 24 відповіді, з них 5 відповідей від 4 фахівців у 0 конференції.
Рейтинг скарг
- Глюкоза13
- Інсулін12
- Діабет10
- Гормон10
- Аналіз крові7
- Пептид7
- Залізо щитовидне6
- Кортізол6
- Ожиріння6
- Дефіцит5
- Частка5
- Залізо5
- Естрадіол5
- Ацетон4
- Білірубін4
- Васкуляризація4
- Нома4
- Перешийок4
- Тироксин4
- Фосфор4
Рейтинг ліків
- Глюкоза-Е13
- Глюкоза13
- Інсулін С12
- Еутірокс11
- Кальцій + Вітамін C5
- Фосфор4
- Прогестерон4
- L-Тіроксин4
- Анти-Е3
- Метформін3
- Елькар2
- Кортеф2
- Сечовина2
- Йод2
- Урокам1
- Тестостерону пропіонат1
- Тирозол1
- Гліатилін1
- Діпроспан1
- Кортінефф1
дитячий ендокринолог 03.ru - медичні консультації онлайн
Уляна, вітайте! моєму синові зараз 2 роки 2 місяці.народилися глибоуо недоношені,зростом 37см,вагою 1260кг.он у мене з двійні.дівчинка народилася пристойною досить і вже зараз зовсім як її однолітки.синуля важить близько 10 кг,зростання 79,5см. ростемо на місяць на 1-1,5 см.але все одно не досягаємо потрібного рівня. поставили діагноз - синдром розсілу-сільвера. отримали влітку інвалідність. хочемо отримувати безкоштовне лікування гормоном росту. знаю, що при інвалідності це можливо.
скажіть, пож-та, чи є якісь несприятливі наслідки для організму під час лікування гормоном росту? Уляна, ще хотілося б дізнатися, на підставі чого вашій дитині поставили такий діагноз і де вам її поставили, чи не їздили ви за кордон, можливо, до Москви?
нам поставили діагноз у нас в спб на підставі клінічної картини: - маленьке зростання - скорочення ніжки однієї на 0,5 см (як кажуть ортопеди, це норма. Взагалі норма до 1 см по укороченню. Навіть у здорових людей таке часто буває і живуть все життя, не знаючи про це) -у нас гіпоспадія (була вже операція з цього приводу) -і у нас лоб виділяється,крутоват.но голова змінюється з віком і вже не така,як при народженні, досить симпатична. і обличчя не здається вже таким дрібним, як раніше
ще ми відправляли кров дитини в москву на молекулярно-генетичне дослідження на предмет розсілу-сільвера, не знаю точно, на які саме ознаки розсілу-сільвера (скільки їх? адже у нас в Україні це захворювання погано вивчено) вони кров досліджували, але виявили один ознака – це порушення метилювання Н19. що саме це означає, не знаю. як я зрозуміла, це порушення говорить про розвиток кісток всього організму. розвиток кістяка дитини відстає від норми.і ще наш кістковий вік - 3 місяці,про що говорять знімки кистей рук.з боку ендокринної системи все гаразд.
не знаю, чи довіряти всій цій інформації.
робили аналіз крові на свій гормон росту. він в нормі. сказали, що в 3 роки потрібно зробити пробу з клофеліном, щоб точно зрозуміти, що відбувається зі своїм гормоном росту. нам сказали, лікування нам не призначать гормоном росту. і, якщо по цій пробі виявиться, що дійсно наш гормон росту, власний, в нормі, то ефективність лікування гормоном росту буде зовсім невисока. хороша ефективність при гіпофізарному нанизмі, як нам пояснили. .е. принедостатність свого гормону росту.
уляна, а чи робили вам пробу з клофеліном?
і ще, уляна, скажіть, пож-та, з якого віку ви робите вже уколи? як часто робите і скільки вже за тривалістю? і який ефект?
я в повній розгубленості, не знаю, що робити зі своєю дитиною. (((не знаю, як допомогти йому. ((((
хоч їдь за кордон кудись, де цей синдром вивчений. шукай способи туди потрапити.