Дитячий невролог, медичні консультації онлайн
Про знайдені недоліки пишіть [email protected].
СтатистикаЗа добу додано 11 питань, написано 45 відповідей, з них 19 відповідей від 7 фахівців у 2 конференціях.
Рейтинг скарг
- Шлуночок13
- Гліцин11
- Щілина10
- Простір9
- Судоми8
- Гіпоксія7
- ЦНС7
- Простір субарахноїдальний7
- Пазухи7
- Енцефалопатія6
- Мозок5
- Індекс5
- Артерії5
- Гідроцефалія4
- Дно4
- Серії4
- Тремор4
- Ліжко4
- Аденоїди3
- Вагітність3
Рейтинг ліків
- Пантогам14
- Гліцин11
- Фенібут10
- Тенотен6
- Діакарб4
- Кортексин4
- Пантокальцин4
- Цераксон3
- Аспаркам3
- Аспаркам-L3
- Дріптан3
- Тенотен дитячий2
- Ескузан2
- Еспумізан L2
- Еспумізан2
- Фінлепсін2
- Гліатилін2
- Кавінтон2
- Роза2
- Л-Вен2
дитячий невролог 03.ru - медичні консультації онлайн
Здрастуйте лікарю! Допоможіть мені будь ласка розібратися. У моєї доньки більше 3 тижнів тому був єдиний кратний епілептичний напад із судомами.
Республіканська клінічна лікарня 2008р. Діагноз в 3 р.: Наслідки поєднаного перинатального ураження головного мозку та шийного відділу спинного мозку у формі міатонічного синдрому, мікроосередкової симтоматики, . (Нерозб) гіпертензії у дитини з аномалією розвитку ШОП. Рентгенографія ШОП 3г.-Знімки на тлі занепокоєння дитини, кіфотична деформація ШОП, нестабільність на рівні С3, С4, С4-5, С5-6,С6-7. Деформація тіла С-2. Висота міжхребцевих дисків змінена С2, С3, С4-С5 знижена. Ширина щілини у суглобі Крювельє 1,0мм. Знімок. проекції доро.. інформації не несе. Аномалія розвитку ШОП на рівні С1-С3у вигляді синостозу остист.відростків С2,С3 і тіл С2 С3? Ассиміляція (нерозб) атланта? Висновок: аномалія розвитку ШОП.
Ехокардіографія 3г.- Висновок Додаткові хорди ЛШ
Офтальмолог 3 р. - ДЗН з сірим відтінком, межі ДЗН стушовані (під судинами, з носового боку) в іншому чіткі, набряк-ні, артерії звужені, вени середнього калібру, повнокровні, сітківка блідо-рожева, крововиливів немає.
ВІДЛУННЯ-ЕГ 3г. Висновок зміщення серединних структкр відсутня, гіпертензійно-гідроцефальні ознаки помірні, лікворний характер.
ЕЕГ 3 р. - Зональні відмінності згладжені, відкривання очей реакція слабка, ритміч.світл.стимул.-слабка, активність-локалізація дифузна, Q-хвилі амплітуда 20-40, більше 40 мкв., кількість значне, дифузні. (значок парагрофу) хвилі-амплітуда 20-40, більше 40 мкв, помірна кількість, дифузні. гострі хвилі (підкреслено), епікомплекси немає (виділено). Білатерально синхронні спалахи в ритмі А і гама (підкреслено. амплітуда на рівні, локалізація по всіх областях, часті. Висновок: БЕА абнормна, дифузні зміни виражені (підкреслено) ірритативного характеру або епілепт. генезу.) Стовбурові знаки. або епілептичний генез Переконливі епікомплекси не зареєстровані.
Випадок із судомами протікав таким чином - у дитсадку під час тихої години дитина стала тягнути ніжки, закотила очі, потім стало бити, (за словами вихователя), посиніла, піна. Удома я виявила на голові садна зліва, можливо вона вдарилася головою. На той момент приймали мексидол і пікамілон, чи можливареакція препарати.
Потім були на конс. у неврорлогу з цими даними досліджень. Діагноз судинна енцефалопатія, одноразовий епілептичний напад-призначений цинаризин-1/3 2р на д, ескузан-5 кап 2 р.д., оропед. комір і подушка
Судом більше не наголошувалося. Дитина спокійна, активна. спимо добре. Допоможіть розібратися, конвулекс поки не даю, боюся, що навпаки виникнуть судоми або звикання, крім того багато побічних дій. Адже була думка невролога, що у нас судинна енцефалопатія. Скажіть, чи можливо, що після одноразового нападу більше повторень не буде? Що таке численні стигми дизамброгенезу? І чи доцільне призначення конвулексу? Чи можливі судоми через аномалію розвитку ШОП?
АЛСУ, можливо повторень не буде. З ліками вирішили правильно. . Проконсультуйтеся з лікарем-реабілітологом щодо відновного лікування.
Стигма – грецьк. stigma - укол, тавро, пляма, знак. Дисембріогенія – порушення ембріогенезу.
Якщо будуть додаткові запитання, телефонуйте.