ДНК-аналіз випорожнень як метод скринінгу на КРР - Гастроентерологічний портал України

Версія для друку

До цього часу колоноскопія залишається найчастіше використовуваним методом скринінгу на колоректальний рак. Розробка простого неінвазивного тесту, здатного виявляти КРР та передракові зміни та має високу чутливість і специфічність, дозволила б пацієнтам уникнути неприємної процедури підготовки кишечника та потенційних ускладнень, пов'язаних з колоноскопією.

ДНК-аналіз випорожнень є неінвазивним і доступним тестом на КРР. Метод постійно вдосконалюється і, можливо, скоро широко застосовуватиметься в клінічній практиці.

Вчені з всесвітньо відомої клініки Мейо (США) порівнювали ефективність двох тестів на приховану кров у стільці та двох тестів, що використовують ДНК-аналіз стільця, у виявленні значущих новоутворень у 3764 дорослих віком від 50 до 80 років, що зазнали скринінгової колони. Колоноскопічне дослідження виявило значні новоутворення у 290 (7,7%) пацієнтів. З них 39 хворих мали неметастатичний рак або дисплазію високого ступеня, 251 – аденоми розміром 1 см та більше.

Автори встановили, що ДНК-аналіз I покоління (SDT-1) не продемонстрував переваг у порівнянні з двома широко використовуваними тестами на приховану кров у стільці. У той самий час ДНК-анализ II покоління (SDT-2), до якого входять лише інформативні маркери, показав достовірно вищу чутливість у діагностиці КРР.

---