ЕНАНЦІОРНІСИ - Студопедія
Як уже було сказано, близько 20 років тому з верхньої крейди Південної Америки, а саме з Аргентини, була описана нова група птахів, названа енанціорнісами (Enantiornithes), що означає їх англійцем Сирилом Уокером, що означає «протилежні птахи» (Walker, 198) . Наступний прогрес палеорнітології показав, наскільки вдалою виявилася ця назва. Але тоді, 1981 р., не всі фахівці повірили С. Вокеру. Дехто вважав, що він помилився, описавши суміш кісток рептилій та птахів.
Незабаром після першого опису стався справжній вибух відкриттів енанціорнісів у різних регіонах світу. Навіть незрозуміло, як вони взагалі залишалися невідомими науці до 1980-х років. Сьогодні ми знаємо, що енанціорніси були найрізноманітнішою і найпоширенішою групою птахів крейдяного періоду. Вони тепер знайдені в нижній крейді Китаю, Монголії, Австралії та Іспанії, у верхній крейді в Монголії, Узбекистані, на Мадагаскарі, в Південній та Північній Америці. Енаціорніси були досить різноманітні таксономічно та екологічно – великі та маленькі, із зубами та без зубів, водні, бігаючі та деревні (рис. 1, 2). Усі енанціорніси добре літали. Але наприкінці крейдяного періоду вони безвісти вимерли (Martin, 1995; Chiappe, 1995, 1996; Kurochkin, 1996, 2000; Kurochkin and Walker, 1999).
Анатомія та функціональна морфологія енанціорнісів - дуже чудова та інтригуюча. З першого погляду вони мали загалом таку ж будову скелета, як і сучасні птахи. Проте, при уважному розгляді з'являється багато деталей, специфічних лише энанциорнисов. Наприклад, зчленування між лопаткою і коракоїдом утворено у них виступом на коракоїді та виїмчастою фасеткою на лопатці, що прямо протилежно наявному у віялохвостих птахів (рис. 3). У п'ятковому суглобізчленування у енанцорнісів проходить між проксимальним рядом тарзалій і проксимальними кінцями метатарзалій, а у віялохвостих птахів - між проксимальним рядом тарзалій і дистальним рядом тарзалій, що приростають до метатарзалій у вигляді «шапочки» (рис. 4). Можна було б перерахувати ще великий ряд таких же відмінностей у будові хребців (які опистоцільні у шийному відділі у енанцорнісів), плечової кістки, тазу, гомілки, метатарзусу (де зливаються тільки проксимальні кінці метатарзалій). Функціонально, всі ці структури діють у енанцорніссов аналогічно таким у віялохвостих птахів, створюючи легких, двоногих літаючих істот. Але відмінності в деталях будови свідчать про те, що досягнуто цей рівень був іншим шляхом, незалежно від віялохвостих птахів, а тому зовні подібні структури скелета в цих двох групах птахів не можна вважати гомологічними, що мають загальне походження. Розбіжність між ними мала початися ще на стадіях нелітаючих предків тієї та іншої групи.
На противагу цьому висновку, американський фахівець Л. Кіаппі, який багато працює за енанціорнісами, вважає структури поясів кінцівок, скелета крила та тазової кінцівки гомологічними у енанцорнісів і віялохвостих птахів, хоча і трохи більш примітивними у енанцорнісів, і на основі цього, опір Величезна кількість ознак методів кладистики об'єднує їх в одну лінію, так званих Ornithothoraces (Chiappe, 1996).
Наші висновки підкріплюються і результатами вивчення мікроструктури енанціорнісних кісток (Chinsamy et al., 1995). Показано, що стінки довгих кісток у енанціорнісів мають зони прискореного і уповільненого росту, подібно до річних кільців стовбурів дерев, що, ймовірно, було пов'язано з постійним зростанням кісток протягом усього життя цихістот і відповідало іншому, порівняно із сучасними птахами, рівнем обміну речовин - можливо, не повної теплокровності. У сучасних птахів кістки остаточно виростають у перші місяці життя. Слід мати на увазі і можливість іншої структури пір'я у енанціорнісів, помічену вище.
Отже, енанціорніс, зовні подібні до сучасних птахів, насправді демонструють ще один шлях виходу рептилій у повітряне середовище через стадію археоптерикса і виявляються хіба що протиставлені справжнім птахам, чому добре відповідає переклад їхньої грецької назви - «протиоптики».
Чи не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком: