Еритрозин - Технічний словник Том VI
Еритрозин А, використовуються для фарбування мікроскопічних препаратів. Еритрозин 6G (IG) є сумішшю моноіод - і невеликої кількості дііодфлуоресцеїну. Спирто-розчинний Еозин (Еозин S) (CI770), етиловий ефір Еозину, отриманий звичайними методами етерифікації, дає міцніші і приємніші відтінки, ніж Еозин, і застосовується для приготування кольорових спиртових лаків. Еозин BNX виходить бромуванням воднолужного розчину Флуоресцеїну з подальшою обробкою концентрованої сірчаної та азотної кислот, продукт випускається у вигляді амонійної солі. Еритрозин відрізняється дещо синішим відтінком у порівнянні з еозином. Зміщення спектра поглинання еритрозину в залежності від концентрації поліетиленгліколю (М 439. Еритрозин, спектр поглинання якого простіше, ніж у піна-ціанолхлориду, і має тільки одну смугу поглинання, схожу на криву розподілу Гауса, є дуже зручним об'єктом для кількісних вимірювань. Еритрозин містить чотири атоми йоду замість атомів брому еозину. на криву розподілу Гауса, є дуже зручним об'єктом для кількісних вимірювань. Еритрозин використовується з метою надійного фарбування харчових продуктів. Еозини та еритрозини можна розглядати як родаміни, у яких аміногрупи замінені гідроксилами. іодованими сполуками, які виготовляють різні марки, вони мають слабко кислі властивості. Фотоелектрична чутливість ZnO (I, ZnO, пофарбованої розчином еозину в ацетоні (2, і смуга)поглинання еозину в адсорбованому стані на ZnO ( 3. Фотоелектрична чутливість ZnO, пофарбованої еритрозином ( 1, і поглинання еритрозину в адсорбованому стані на ZnO ). еозином і еритрозином зі спиртових розчинів при тій же концентрації, ці об'єкти не виявили в нашій установці ніякої фотоелектричної чутливості. до напівпрозорого металевого електроду При накладенні позитивного потенціалу ефект пропадає На основі дослідів, проведених раніше з типовими неорганічними напівпровідниками ( селен, ZnO, Gu20 та ін.), збереження або посилення ефекту при негативному потенціалі на напівпрозорому електроді конденсатора і різке падіння ефекту при зворотний напрямок поля свідчать про електронний характер фотопровідності напівпровідника. Флуоресцеїн еозин спиртовий еозин еритрозин флоксин 1 бенгальський рожевий. Відповідне иодпроизводное зветься еритрозину. У фарбуванні застосовуються також ефіри флуоресцеїну, наприклад натрієва сіль етилового ефіру тетрабромфлуоресцеїну, названа спиртовим езозином.
Відповідне иодпроизводное зветься еритрозину. У фарбуванні застосовуються також ефіри флуоресцеїну, наприклад, натрієва сіль етилового ефіру тстрабромфлуоресцеїну, названа спиртовим еозином внаслідок її розчинності в спирті. Наведені криві показують, що еритрозин частково витісняє адсорбовану желатину. Зі збільшенням концентрації еритрозину в розчині кількість адсорбованогобарвника спочатку зростає дуже швидко, а потім все повільніше та повільніше, тоді як кількість адсорбованої желатини зменшується у такій же послідовності. Зі збільшенням концентрації броміду адсорбція еритрозину знижується. Поглинання еозину. виявляли ні фотопроводи. До таких барвників належать еозин та еритрозин; вони відносяться до типових фотохімічних сенсибілізаторів у розчинах. Галоїдопохідні флуоресцеїну (еозин, іодеозин та еритрозин) утворюють з кадмієм у присутності 1 10-фенантроліну потрійні комплекси, здатні флуоресціювати в органічних розчинниках. Найбільш яскравою флуоресценцією мають хлороформні екстракти; інтенсивність їх свічення збільшується з додаванням ацетону. Була також розглянута інформація про мутагенність еритрозину. Враховуючи досить повні дані, отримані в ході дослідів з вивчення мутагенності, був зроблений висновок, що еритрозин не має генотоксічних властивостей. При фарбуванні скла занурюють у розчин еритрозину. Залишок барвника змивають опусканням скла у воду тильною стороною, потім препарат підсушують і переглядають мікроскопом нод з імерсійною системою об'єктива. Діаграма стану системи C10H2iO ( CH2CH20 12CH3 - і-деканол - вода. Спектр поглинання барвника типу пінаціанолхлориду або еритрозину у водних розчинах змінюється слабо до тих пір, поки концентрація неіоногенного ПАР поліоксиетиленового типу не досягне певної величини, змінюється дуже різко, а при подальшому додаванні неіоногенного ПАР залишається майже незмінним. В якості фотосенсибілізатора в реакційну суміш вводять еритрозин В та іодид. пінаціанол.як фотосенсибілізатор в реакційну суміш вводять еритрозин В і йодид. Карболова кислота кристалічна - 5 г; еритрозин – 1 – 2 г; дистильована вода – 100 мл. Досліди в кислому середовищі підтверджують витіснення желатини еритрозином, але при великих концентраціях витіснення маскується взаємодією кислотних груп еритрозину з аміногрупами желатину та інтерпретація результатів скрутна.
Флуоресцеїн, флюорантрон, уранін, еозин, еритрозин – барвники, що дають характерну зелену поліхроматичну світлу флюоресценцію. Вони сорбуються гірськими породами, що містять глинисті матеріали та органічні речовини. Застосовуються у високопроникних колекторах для об'єктів, насичених лужними та нейтральними водами. Область застосування флуоресцеїну обмежена мінералізацією пластової води, при рН7 навіть за високої концентрації індикатора (10 мг/л) метод не дає позитивних результатів. Застосовуються й інші адсорбційні індикатори, наприклад, еритрозин, кислий фіолетовий, кислий фіофі, кристалічний фіолетовий, алізарин С. Іодеозин, що випускається у продаж також під назвою еритрозину або пірозину, являє собою тетраіодфлуоресцеїн. Він не вживається у звичайній алкаліметрії, але знаходить застосування1 при визначенні вкрай малих кількостей лугів, наприклад, що утворюються при роз'їданні скла водою. Вживають розчин 2 мг еозину в 1000 мл ретельно очищеного, вільного від кислоти, але вологого ефіру, 10 - 20 мл якого додають до 50 - 100 мл випробуваного розчину і струшують. У присутності вільного лугу нижній шар стає рожевим; віддодавання кислоти забарвлення зникає. Інтервал переходу при рН4 5 - 6 5 від слабкого оранжеворозового ( майже безбарвного) до густо червоного. Індикатор застосовується також у колориметрии. Він особливо придатний визначення алкалоїдів. По Gl iicksm апу 2 він не дуже чутливий по відношенню до вуглекислоти. Мазок бактерій на предметному склі після фіксації забарвлюється еритрозин протягом 3 хв. Фарба зливається і препарат додатково забарвлюється розведеним розчином фуксину 3 хв. На противагу цим барвникам аніонні барвники: еозин, еритрозин, флоксин і бенгальський рожевий - і барвник трипафлавін, який є катіонним, збільшують фотопровідність у методі постійного струму в присутності кисню. Це, звичайно, можна приписати захопленню електронів провідності молекулами газу, що мають помітну спорідненість до електрона. Протилежний ефект може бути приписаний тому, що перша група барвників належить до напівпровідників n - типу, тоді як остання група барвників - р-типу. Метод був вивчений на 13 речовинах (амарант, еритрозин, еозин, родамін В та ін) і дав дуже хороші результати. Метод був вивчений на 13 речовинах (амарант, еритрозин, еозин, родамін В та ін) і дав дуже позитивні результати. Дігідроксиксан ті нові барвники Флуоресце-ін, Уранін, Еозин, Еритрозин мають незначну спорідненість до білкових волокон та низьку стійкість до мокрих обробок. Так, флуоресцеїн та його галоїдні похідні (еозин, еритрозин та ін.) у присутності С2 та аскорбінової кислоти або солянокислого феніл-гідразину у водному середовищі викликають полімеризацію, акриламіду при освітленні видимим світлом. За відсутності кисню барвник відновлюється в лейкоформу з квантовим виходом 10 - 3 але полімеризація не відбувається. Так, флуоресцеїн та його галоїдні похідні (еозин, еритрозин та ін) у присутності О2 та аскорбінової кислоти або солянокислого феніл-гідразину у водному середовищі викликають полімеризацію акриламіду при освітленні видимим світлом. За відсутності кисню барвник відновлюється в лейкоформу з квантовим виходом 10 - 3 але полімеризація не відбувається. Температурна залежність темнової провідності (від і фотопровідності ( ох шару ТП на повітрі до фарбування ( він і після фарбування ( аок родаміном Б.)). 3 3 -тетра-метилкарбоціанініодід і 3 3 -діетил - 5 5 -динітротіакарбоціашш-ге - толу-сульфонат. -ном (Т), присутність Метиленового синього (МС) пригнічує фотознебарвлення Еритрозину. Після повного фотознебарвлення Метиленового синього починається процес фотовідновлення триплетних молекул Еритрозіна, який пригнічується лейкопохідним Метиленового синього.
Електропровідність барвників - уранину, бенгальського рожевого, еозину, еритрозину, флоксину, родаміну В, родаміну 6G, трипафлавіну та водного блакитного вивчалася на шарах, обложених зі спиртового розчину. Шари інших досліджених сполук були отримані сублімацією у вакуумі. Запропоновано комбіноване забарвлення бактерій на фільтрі, змоченому 5% карболовим еритрозином, при нагріванні протягом 3 - 5 хв до появи парів з подальшим знебарвленням фільтра перекладенням на вологому фільтрувальному папері, висушуванням і дофарбовуванням його при обережномупарів фуксином Цилю, розведеним у 600 разів. Автор вважає, що еритрозин є протравою, після дії якої фуксин швидко та інтенсивно сорбується бактеріями. Залежність поляризації люмінесценції від в'язкості та температури. На рис. 50 а крива/дає зміну поляризації світіння розчинів еритрозину в міру зменшення в'язкості розчинника (17 - 18 С) внаслідок переходу від вищих гомологів до нижчих. Точка, зазначена квадратом, відповідає розчиннику із суміші метилового та ізобутилового спиртів, вона укладається на загальну поляризаційну криву, лягаючи поряд з точкою для етилового спирту. Це вказує на незалежність поляризації від природи розчинників, що застосовувалися. Крива// дає залежність поляризації від в'язкості ізобутилового спирту, що змінюється підвищенням температури. Криві/і II не збігаються, що вказує на існування особливого температурного ефекту. Цей ефект випливає з великою очевидністю низ рис. 50 6, що дає ізотерми зміни поляризації світіння еритрозину в гомологічному ряді спиртів при температурах 17 5 і 45 5 С. Зміщення спектра поглинання еритрозину в залежності від концентрації фракционированного поліокспетилендодецілового ефіру. Для порівняння на рис. 66 та 67 показано зміну спектрів поглинання еритрозину в розчинах неіоногенного ПАР та поліетиленгліколю різних концентрацій. Зміщення спектру поглинання еритрозину в залежності від концентрації фракційованого поліоксиетилендодецилового ефіру. Для порівняння на рис. 66 та 67 показано зміну спектрів поглинання еритрозину в розчинах неіоногенного ПАР та поліетиленгліколю різних концентрацій. Найбільш уживаними фарбами є метиленова синя, кристал віолет, фуксин та еритрозин. Розчини цих фарб потрібно мати під руками. Завинятком еритрозину основні розчини цих фарб є насичені розчини на 95-градусному етиловому спирті. Перед вживанням невелику кількість фарби фільтрують і розводять, як зазначається у прописі.