Фенолят натрію - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Фенолят натрію
Фенолят натрію 287 (3,42) Вода[c.312]
Фенолят натрію може реагувати з оксидом вуглецю (IV) під тиском при 125-150 З утворенням саліцилату натрію, а також з хлороформом з утворенням саліцилового альдегіду. Напишіть обидві ці реакції. Що спільного з-поміж них[c.142]
Наприклад, для отримання саліцилової кислоти безводний фенолят натрію нагрівають в автоклаві (рис. 18) при 180 °З вводять туди під тиском вуглекислий газ. Реакцію вважають закінченою, коли припиняється поглинання СО2. При цьому з хорошим виходом утворюється сіль натрієва саліцилової (о-гідроксибензойної) кислоти. В аналогічних умовах з фенолятів калію, рубідії або цезію виходять відповідні солі/г-гідроксибензойної кислоти.[c.140]
Фенолят натрію (проміжний продукт)[c.553]
СЛ1,80-Ыа фенолят натрію фенол[c.185]
Для проведення процесу спочатку готують фенолят натрію з 23%-ного розчину каустичної соди та фенолу. Оксіалкілування феноляту ведеться при температурі 110 -[c.279]
Розчин М, що містить натрієву сіль аланіну, застосовується для видалення сірководню, СО2 або для обох 01к, що містить калієву сіль диметиглицерина, використовується для видалення сірководню в присутності СО2, тоді як розчин 5, що містить фенолят натрію, може застосовуватися в тих випадках, ціаністий водень, аміак, сірководень, меркаптани та смолу. Два перші реагенти - М і 01к - дуже корозійно-активні в[c.146]
Вплив катіону металу на напрямок реакції карбокси-лювання в даний час пояснюють наступним чином. Фенолят натрію утворює а-комплекс, стабілізований утворенням хелатноїзв'язку через натрій цей комплекс далі звичайним шляхом перетворюється на кінцевий продукт реакції[c.140]
Аналіз сумішей їдкий натр та ацетат натрію анілін та фенолят натрію їдкий натр, аміак та ацетат натрію[c.111]
Ця реакція також оборотна при підвищенні температури гідросульфід натрію виділяє вільний сірководень і знову утворює фенолят натрію.[c.249]
Далі лужним плавленням сульфонату натрію при 300 - 350 ° С отримували фенолят натрію і з нього фенол[c.157]
Фенол проводиться також реакції взаємодії хлорбензолу з NaOH, що протікає при температурі близько 400 °С і тиску (2,0-2,5) 10 Па. У цьому процесі хлорбензол і 10-15% водний розчин NaOH змішуються під тиском з приблизно 10% (за масою) дифенилоксида. Невеликі кількості антикорозійних агентів, емульгаторів і каталізаторів також додаються до реагентів. Реакційний потік прямує у проточний трубчастий реактор. Продукти, що складаються з феноляту натрію, хлористого натрію, води і реагентів, що не прореагували, утворюють двофазну систему. Перша фаза - водна, що містить фенолят натрію, друга фаза -органічна, що містить переважно окис дифенілу і монохлорбензолу, що не прореагував. Органічна фаза переганяється виділення дифенилоксида, який повертається в реактор. Водна фаза обробляється соляною кислотою для перетворення феноляту натрію на фенол, який[c.275]
Фенолят натрію Хлорбензол Дифеніловий ефір[c.363]
За винятком зазначеної особливості, властивої нітрофево-лам, етерифікація фенолів при дії сульфохлорид не ускладнюється побічними процесами за найрізноманітніших умов реакції. -Нафтол реагує з п-толуолсульфохлоридом [158] при нагріванні до 140°, причому етерифікаціяполегшується присутністю конденсуючих агентів. Згідно з одним повідомленням [159], бензолсульфохлорид реагує з фенолом при 60° у присутності цинку, проте доцільність застосування цього каталізатора викликає сумнів. Велике значення має метод, що полягає в обробці фенолу в розчині лугу [160] або натрію вуглекислого [161] сульфохлоридом. Якщо сульфохлорид є твердою речовиною, його можна попередньо розчинити в бензолі або ефірі. Застосування як реакційне середовище спирту [162] має ту перевагу, що виходить гомогенна реакційна суміш, і це особливо важливо у разі високомолекулярних фенолів, наприклад 2,5-дифенілфенолу [163]. Фенолят натрію [164а] легко реагує із сульфохлоридами в бензольному розчині. Срібна сіль 2-нітро-4-метилфенолу [1646] реагує з п-толуолсульфохлоридом аномально з реакційної суміші виділено з'єднання, яке не містить сірки (G14H23O5N).[c.337]
Вивчення інгібування реакції окислення показало, що при окисленні в рідкій фазі найсильнішим інгібітором є фенол, при шовковому окисленні в емульсії сильніше діє /1-бензохінон [267], так як фенолят натрію інгібує значно слабше, ніж фенол. Крім того, дуже сильно загальмовують окиснення ізонропілтіофен, гідроксикислоти (папример, гідрокси-бензойні кислоти) [273], осметилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенілоксиран [290]. На початку реакції інгібітори діють сильніше, ніж пізніше, коли вже утворюється достатньо КМГП [274].[c.278]
Розроблений Кольбе синтез саліцилової кислоти був значно удосконалений Шміттом. Це удосконалення полягає в тому, що через сухий фенолят натрію, що знаходиться в автоклаві, спочатку пропускають вуглекислоту при кімнатній температурі,потім підвищують температуру до 120-140 °. Шмітт вважав, що в першій стадії реакції утворюється феполвуглекислий натрій, який при подальшому нагріванні під тиском перегруповується в сіль натрієву саліцилової кислоти[c.659]
Саліцилова кислота, вперше відкрита Пнріа (1838), виходить синтетичним шляхом вже з 1874. Старий промисловий метод її отримання розроблено Кольбе. За цим методом сухий фенолят натрію нагрівають в атмосфері вуглекислоти при 180-200° при цьому половина фенолу перетворюється на саліцилову кислоту.
У техніці саліцилову кислоту у великих кількостях готують дією двоокису вуглецю на сухий фенолят натрію під тиском[c.295]
Фенол отримують також сульфонатним методом, сплавляючи солі бензолсульфокислоти з лугом і розкладаючи фенолят натрію діоксидом сірки у водному розчині[c.376]
Продукт лужного гідролізу хлорбензолу, одержуваний при виробництві фенолу, містить в основному фенолят натрію (6H50Na), воду та 10% дифенілового ефіру (СбНзОСбНз). При якій температурі відганятимуть ефір з водою від феноляту натрію Тиск нормальний,[c.181]
Саліцилову кислоту одержують дією оксиду вуглецю(IV) на фенолят натрію при підвищеному тиску[c.409]
Напишіть рівняння реакцій між наступними речовинами а) фенолят натрію і пропнлхло-рід б) о-крезолят натрію та 2-бромпропан в) (5-наф-толят натрію та етилхлорид. Назвіть утворювані сполуки.[c.61]
Зазвичай при цій реакції поряд з орто-оксіальдегідом утворюються незначні кількості пара-ізомеру. 1 можливе, механізм цієї реакції полягає в тому, що фенолят натрію вступає у взаємодію з хлороформом у таутомерній формі циклогексадієнон-натрію (Джільман)[c.628]
На думку інших дослідників (Тіімстра), вуглекислота безпосередньо приєднується до феноляту натрію з утворенням фенол-натрій-о-карбонової кислоти. Згідно з третьою гіпотезою, реакція протікає з проміжним утворенням таутомерного феноляту натрію циклогексадієнонанатрію (Джільман)[c.659]
Напишіть рівняння реакцій, що протікають при дії а) соляної кислоти на фенолят натрію; б) розведеної сірчаної кислоти на о-крезолят натрію; в) вугільної кислоти на 3-нафтолят; калію; г) соляної кислоти на натрієві феноляти; на натрієві феноляти всіх ізомерних а, а-діоксинафталнів.[c.96]
Фенолят натрію здатний замістити галоїд в р-хлоркротонової кислоти, де хлор1, активований сусіднім карбоксилом[c.197]
Бензолсульфонат натрію сплавляють при 350 °З сухим лугом. Утворюваний фенолят натрію переводять у фенол, діючи розчином сірчаної кислоти[c.39]
Іншим широко застосовуваним реагентом є фенолят натрію СоНбОНу, який взаємодіє з сірководнем по реакції[c.249]
Поясніть наступні факти: а) фенетол розщеплюється бромистим і йодистим воднем до фенолу та етилгалогеніду, а дифеніловий ефір не реагує з Н1 навіть при 200 °С; у цих умовах не змінюється в) фенолят натрію реагуєте хлористим алілом в ацетоні з утворенням фенілаллілового ефіру, а в бензолі основним продуктом є о-алілфенол.[c.167]
Отримана сіль – фенолят натрію – залишається у водному розчині, який утворює нижній шар. Верхній шар є бензолом, який не змішується з водою і має меншу щільність. m(gHg) = F(gHg) d (gHg) = 17,7 0,88 =[c.294]
Заміщення атома галогену в галогенаренах відбувається лише у дуже жорстких умовах. Прикладом може бути синтез фенолу СеНзОН з хлорбензолу. У промисловості фенол отримують нагріванням хлорбензолу з гідроксидом натрію де 350 °З при 150 ат. Утворений фенолят натрію перетворюють на фенол дією розведеної кислоти[c.634]
Дивитися сторінки, де згадується термінФенолят натрію :[c.404] [c.130] [c.342] [c.342] [c.144] [c.42] [c. 39] [c.52] [c.310] [c.193] [c.193] [c.194] [c.571] [c.266] [c.227] [c.474] [c. 378] Дивитись розділи в:
Хімія та технологія ароматичних сполук у завданнях та вправах (1984) - [c.140]
Синтези органічних препаратів Сб.9 (1959) - [c.5, c.35, c.37]
Основи синтезу проміжних продуктів і барвників (1934) - [c.167, c.456]
Органічна хімія Том 1 переклад з англійської (1966) - [c.408]
Якісні мікрохімічні реакції з органічної хімії (1957) - [c.175]
Якісні мікрохімічні реакції з органічної хімії Видання 2 (1965) - [c.182]
Виробництво органічних барвників (1962) - [c.106]
Хімія та технологія хімікофармацефтичних препаратів (1964) - [c.66, c.152]
Напівпродукти анілінофарбової промисловості (1955) - [c.0]
Хімія та технологія ароматичних сполук у задачах та вправах Видання 2 (1984) - [c.140]
Основи хімічного захисту рослин (1960) - [c.226]
Технічний аналіз продуктів органічного синтезу (1966) - [c.152, c.153]
Хімія мономерів Том 1 (1960) - [c.299]
Методи органічного аналізу (1986) - [c.548]