Феномен гомосексуальності пояснили з точки зору епігенетики - МедНовости
Схильність до гомосексуальності прийнято пояснювати або генетичною схильністю або особливостями внутрішньоутробного розвитку індивідуума. Однак, незважаючи на інтенсивні спроби знайти генетичні витоки гомосексуальності, гени, які безпосередньо пов'язані з гомосексуальною орієнтацією, досі не виділені. Друга версія пов'язує гомосексуальність або з впливом на плід підвищених рівнів тестостерону, або з атакою імунної системи матері на його організм, проте переконливих доказів цих теорій поки що не представлено. Тим не менш, причина збереження в популяції протягом поколінь схильності до гомосексуальності, незважаючи на те, що гомосексуали значно рідше за гетеросексуали залишають потомство, досі не ясна.
Автори роботи фактично спробували об'єднати обидві версії. Як пише журнал Science, вони припускають, що вся справа в епігенетичних змін у зчеплених зі статтю генах, що відбуваються в період внутрішньоутробного розвитку. Ці зміни впливають не так на структуру генів, але в їх експресію, зумовлюючи стійкість плоду до постійно змінюваного рівня статевих гормонів у навколишньому середовищі - амніотичної рідини, особливо до гормонів протилежного плоду статі. У деяких випадках ці внутрішньоутробні "епігенетичні позначки" зберігаються в гонадах індивіда і тому успадковуються наступним поколінням при мейозі.
Тобто епігенетичні зміни в материнських генах, що дозволили матері в пренатальний період нормально розвиватися в умовах підвищеного рівня тестостерону, можуть впливати на експресію генів у тих областях головного мозку її сина, які відповідають за сексуальний потяг, переваги та вибір партнера, зумовлюючи йогогомосексуальність.
Автори вважають, що збереження феномена гомосексуальності протягом еволюції обумовлено тими перевагами для плода, які несуть із собою епігенетичні зміни у період внутрішньоутробного розвитку.