Флуконазол (Fluconazole) опис, рецепт, інструкція

Аналоги (дженерики, синоніми)

Rp.: Fluconazoli 0,05 D.t.d. N. 20 in caps. gel. S. По 1 капсулі один раз на день.

флуконазол
fluconazole

fluconazole
інструкція

Фармакологічна дія

Протигрибковий засіб, має високоспецифічну дію, інгібуючи активність ферментів грибів, залежних від цитохрому P450. Блокує перетворення ланостеролу клітин грибів на ергостерол; збільшує проникність клітинної мембрани, порушує її зростання та реплікацію.

Флуконазол, будучи високовиборчим для цитохрому P450 грибів, практично не пригнічує ці ферменти в організмі людини (порівняно з ітраконазолом, клотримазолом, еконазолом і кетоконазолом меншою мірою пригнічує залежні від цитохрому P450 окислювальні процеси в мікросомах).

Не має антиандрогенної активності.

Активний при опортуністичних мікозах, у т.ч. викликаних Candida spp. (включаючи генералізовані форми кандидозу на фоні імунодепресії), Cryptococcus neoformans та Coccidioides immitis (включаючи внутрішньочерепні інфекції), Microsporum spp. та Trichophyton spp; при ендемічних мікозах, спричинених Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при імунодепресії).

Спосіб застосування

Флуконазол призначається внутрішньо або внутрішньовенно крапельно (зі швидкістю не більше 20 мг/хв). Дорослим, при криптококових інфекціях, кандидемії, дисемінованому кандидозі, ін інзивних кандидозних інфекціях в 1 день призначають 400 мг Флуконазолу, потім - по 200-400 мг 1 раз на добу. Тривалість лікування залежить від клінічної та мікологічної реакції (при криптококових менінгітах становить мінімум 6-8 тижнів).

Для профілактики криптококового менінгіту у хворих на СНІД терапію в дозі 200 мг/добу можнапродовжувати тривалий час. При орофарингеальному кандидозі – 50-100 мг Флуконазолу 1 раз на добу протягом 7-10 днів, у хворих з імунодепресією – 14 днів та більше. Для профілактики рецидивів орофарингеального кандидозу у хворих на СНІД після завершення повного курсу первинної терапії – по 150 мг 1 раз на тиждень.

При атрофічному пероральному кандидозі, пов'язаному з носінням зубних протезів, - 50 мг 1 раз на добу протягом 14 днів у поєднанні з місцевими антисептичними ЛЗ для обробки протезу. При ін. кандидозах слизових оболонок (за винятком генітального кандидозу) – 50-100 мг на добу, тривалість лікування – 14-30 днів.

При вагінальному кандидозі – 150 мг одноразово, всередину. Для зниження частоти рецидивів використовують 1 раз на місяць по 150 мг протягом 4-12 місяців, іноді може знадобитися частіше застосування. При баланіті, викликаному Candida, - 150 мг на добу одноразово.

При ураженнях шкіри, включаючи мікози стоп, шкіри пахвинної області та кандидозах – 150 мг 1 раз на тиждень або 50 мг 1 раз на добу, тривалість лікування – 2-4 тижні (до 6 тижнів при мікозах стоп).

При висівковому лишаї - 300 мг 1 раз на тиждень протягом 2 тижнів, деяким хворим потрібна третя доза 300 мг на тиждень, у той час як у частині випадків виявляється достатнім одноразовий прийом 300-400 мг; Альтернативною схемою лікування є застосування по 50 мг 1 раз на день протягом 2-4 тижнів.

При оніхомікозі – 150 мг 1 раз на тиждень; лікування продовжується до зміни інфікованого нігтя. Для повторного зростання нігтів на пальцях рук та стоп у нормі потрібно 3-6 міс та 6-12 міс відповідно. При глибоких ендемічних мікозах - 200-400 мг на добу протягом 2 років. Тривалість терапії визначають індивідуально; вона може становити 11-24 міс при кокцидіоїдомікозі, 2-17 міс- при паракокцидіоїдомікозі, 1-16 міс - при споротрихозі та 3-17 міс - при гістоплазмозі.

У дітей, як і при подібних інфекціях у дорослих, тривалість лікування Флуконазолом залежить від клінічного та мікологічного ефекту. У дітей препарат не слід застосовувати у добовій дозі, яка перевищувала б таку у дорослих. Препарат застосовують щодня 1 раз на добу (використовують спеціальні лікарські форми для дітей). Дітям при кандидозі стравоходу призначають 3 мг/кг/добу одноразово протягом не менше 3 тижнів і протягом 2 тижнів після регресії симптомів; при кандидозі слизових оболонок – 3 мг/кг/добу одноразово протягом не менше 3 тижнів; при лікуванні генералізованого кандидозу та криптококової інфекції (в т.ч. менінгіту) – 6-12 мг/кг/добу протягом 10-12 тижнів (до лабораторного підтвердження відсутності збудників у лікворі).

Для профілактики грибкових інфекцій у дітей зі зниженим імунітетом, у яких ризик розвитку інфекції пов'язаний з нейтропенією, що розвивається в результаті цитотоксичної хіміотерапії або променевої терапії, – 3-12 мг/кг/добу залежно від вираженості та тривалості збереження індукованої нейтропенії.

Для новонароджених дітей інтервал між введеннями препарату - 72 години, дітям у віці 2-4 тижні ту ж дозу вводять з інтервалом 48 годин. у дорослих) відповідно до ступеня вираженості ниркової недостатності.

У хворих похилого віку за відсутності порушень функції нирок слід дотримуватись звичайного режиму дозування Флуконазолу. Хворим на ниркову недостатність (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв) режим дозування слід скоригувати, як зазначено нижче.

Застосовують при різнихгрибкових інфекціях: при криптококозі (захворюванні центральної нервової системи, що викликається паразитуючими дріжджоподібними мікроорганізмами), включаючи криптококовий менінгіт (запалення головного мозку, що викликається паразитуючими дріжджоподібними мікроорганізмами);

при системному кандидозі (грибковому захворюванні), кандидозі слизових оболонок, вагінальному кандидозі; для профілактики грибкових інфекцій у хворих із злоякісними новоутвореннями при лікуванні їх цитостатиками (речовинами, що пригнічують поділ клітин) або проведення променевої терапії при пересадці органів та в інших випадках, коли пригнічений імунітет і є небезпека розвитку грибкової інфекції.

Протипоказання

Препарат не слід призначати при вагітності та годуванні груддю, а також дітям віком до 16 років. Флуконазол посилює дію антикоагулянтів, пероральних гіпоглікемічних засобів, гіпотіазиду, дифеніну. При комбінації з рифампіцином період напіввиведення флуконазолу коротшає, тому необхідно деяке збільшення його дози.

Побічна дія

Протигрибковий засіб, має високоспецифічну дію, інгібуючи активність ферментів грибів, залежних від цитохрому P450. Блокує перетворення ланостеролу клітин грибів на ергостерол; збільшує проникність клітинної мембрани, порушує її зростання та реплікацію.

Флуконазол, будучи високовиборчим для цитохрому P450 грибів, практично не пригнічує ці ферменти в організмі людини (порівняно з ітраконазолом, клотримазолом, еконазолом і кетоконазолом меншою мірою пригнічує залежні від цитохрому P450 окислювальні процеси в мікросомах).

Не має антиандрогенної активності. Активний при опортуністичних мікозах, у т.ч. викликаних Candida spp.(включаючи генералізовані форми кандидозу на фоні імунодепресії), Cryptococcus neoformans та Coccidioides immitis (включаючи внутрішньочерепні інфекції), Microsporum spp. та Trichophyton spp; при ендемічних мікозах, спричинених Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при імунодепресії).

Форма випуску

Капсули по 50; 100; 150 та 200 мг. Сироп, що містить по 5 мг на 1 мл (0,5%). 0,2% розчин в ізотонічному розчині хлориду натрію для внутрішньовенного введення.

Інформація на сторінці, що проглядається, створена виключно в ознайомлювальних цілях і ніяк не пропагує самолікування. Ресурс призначений для ознайомлення працівників охорони здоров'я з додатковими відомостями про ті чи інші медикаменти, підвищивши тим самим рівень їхнього професіоналізму. Використання препарату "Флуконазол " в обов'язковому порядку передбачає консультацію з фахівцем, а також його рекомендації щодо способу застосування та дозування вибраних вами ліків.