Фосфатне відкладення - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Фосфатне відкладення
Фосфатні відкладення є результатом центрального фосфатування та підвищеної жорсткості поживної води. [1]
Фтор робить фосфатні відкладення нерозчинними, завдяки чому вони зберігалися протягом багатьох століть. Апатитові руди є виверженими породами. [2]
Соляна кислота повністю розчиняє карбонатні та фосфатні відкладення. Силікатні та сульфатні накипи розчиняються соляною кислотою значно гірше, проте ефективність очищення значно підвищується при додаванні до соляної кислоти плавикової кислоти або її солей. Залізоокисні відкладення значною мірою розчиняються, частково перебувають у промивному розчині у вигляді суспензії. З підвищенням концентрації соляної кислоти швидкість розчинення залізоокисних відкладень зростає майже пропорційної залежності. [3]
Як уже повідомлялося, значна кількість урану у фосфатних відкладеннях знаходиться в СРСР, Алжирі, Марокко, Тунісі, у фосфоритних утвореннях Айдахо, Монтана та Вайомінга, Хауторні та Боні Валлі Центральної Флориди. [4]
Поверхня оксалатних зростків, навпаки, шорстка і часто забарвлена в темний, майже чорний колір кров'ю, оскільки тверді оксалатні камені, проходячи сечовими шляхами, легко ранять їх слизову оболонку. Фосфатні відкладення являють собою найбільш м'які зростки білого кольору. [5]
Фосфатні відкладення є результатом центрального фосфатування та підвищеної жорсткості поживної води. [7]
Хімічна очистка котлів від накипу найбільш швидка, легка та ефективна. Застосування соляної інгібованої вуглекислоти дозволяє повністю розчиняти карбонатні та фосфатні відкладення. Розчин соляної кислоти, взаємодіючи з карбонатним накипом,утворює легкорозчинні хлористі сполуки кальцію та магнію та вуглекислоту. Силікатні та фосфатні накипи розчиняються соляною кислотою значно гірше, проте ефективність очищення підвищується при додаванні до соляної кислоти плавикової кислоти або її солей. Залізоокисні відкладення частково розчиняються, частково перебувають у промивному розчині у вигляді суспензії. Для захисту металу від кородируючої дії соляної кислоти до неї додають інгібітори ПБ-5, В-1, В-2 та уротропін, які зберігають захисну дію до температури 70 С і розкладаються вище за цю температуру з утворенням формальдегіду, хлористого амонію та інших речовин. Більш стійкий інгібітор І-1-А, що зберігає захисну дію до 100 С. Карбонатний накип розчиняють без підігріву розчину, сульфатний - з підігрівом. [8]
Відкладення в тріщинах іноді подібні до продуктів корозії металів. Наприклад, конкреції, знайдені у вапняках, залізняку та фосфатних відкладах, сильно нагадують корозійні опади. Кореляція поки що не встановлена, але очевидно, що в найближчому майбутньому багато факторів, що стосуються утворення цих промислових секрецій, будуть використані для пояснення великої різноманітності осадових структур. [9]
Гк-жним даними іліжгшш в екранній системі барабанних котлів високого тиску зазвичай складаються з оксидів заліза, а також міді, невеликих кількостей нікелю, алюмінію, слідів олова та хрому. Повідомлення про присутність у відкладеннях солей кальцію, сполук сульфатів, силікатів, натрію та магнію, характерні для 50-х років, зустрічаються порівняно рідко. Приділяється підвищена увага фосфатним відкладенням, явищу ховання фосфатів (хайд-аут), негативному впливу останніх на захисну плівку магнетиту. [10]
Таким чином, до введення фосфатуваннякотлової води слід підходити у кожному випадку з ретельною оцінкою конкретних умов. Однак слід зазначити, що фосфатування дозволяє уникнути виникнення твердих силікатних та сульфатних відкладень і має бути використане, якщо є загроза їхнього утворення. Необхідно також на увазі, що при фосфатуванні жорсткість поживної води бажано мати не більше 5 - 6 мкг-екв / кг, щоб уникнути утворення в котлах фосфатних відкладень. У тих випадках, коли відкладення вже виникли, їх слід заздалегідь видалити, що й зазвичай проводиться в період капітального ремонту котлів. Для видалення відкладень, як відомо, використовуються механічний та хімічний способи. Якому їх слід віддати перевагу залежить від низки конкретних умов. [11]
Були висловлені сумніви щодо правильності методу, засновані на дослідах, де спостерігався досить швидкий обмін кисню між водою та вапняком вже за кімнатної температури. Однак ці дані були хибними: перевірка [208,209] показала відсутність обміну. Описаний метод, очевидно, може мати різноманітні геохімічні застосування. Автори його вказують на можливість використання з тією ж метою ізотопного складу кисню у силікатних та фосфатних відкладах. [12]
Підшламова корозія викликається електролітичними струмами, які виникають між металом і шаром оксидів заліза і міді, що лежить на його поверхні. Під дією підшламової корозії відбуваються поступове збільшення шару оксидів та відповідне посилення електролітичних струмів. Зміст оксидів заліза та міді у поживній воді має систематично перевірятися. Неприпустимим є і окислення (іржавіння) вологої поверхні металу при зупинках котла. Швидкість підшламової корозії різко зменшується, якщо на внутрішній поверхні трубє плівка фосфатних відкладень. [13]