Фурагін Пігулки інструкція, опис PharmPrice

пігулки

Замовити в один клік

  • ATX класифікація: J01XE Похідні нітрофурану
  • Мнн або групувальне найменування: Галсульфаза
  • Фармакологічна група: G04A - ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИСЕПТИКИ
  • Виробник: GALICHPHARM AO UKR
  • Власник ліцензії: ARTERIUM*
  • Країна: Невідомо

Інструкція з медичного застосування лікарського засобу

Міжнародна непатентована назва

Одна таблетка містить

активна речовина – фуразидин 50 мг,

допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, кросповідон (Коллідон CL-M), повідон К 17, натрію кроскармелоза (примелоза), кальцію стеарат, полісорбат (твін-80).

Пігулки від жовтого до жовтого з помаранчевим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми.

Протимікробні препарати для системного застосування.

Інші антибактеріальні препарати. Похідні нітрофурану.

Добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація досягається через 30 хв після прийому препарату, зберігається на цьому рівні протягом 1 години, потім повільно знижується, проте бактеріостатична концентрація фурагіну зберігається протягом 8-12 годин.

Метаболізується у печінці.

Фурагін зв'язується із білками плазми крові. Проникає в сечу, де досягає концентрації, середній рівень якої набагато перевищує рівень його бактеріостатичної концентрації.

6% дози виводиться із сечею. Період напіввиведення становить у середньому 1 годину.

Протимікробний засіб, похідний нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних бактерій (E.coli. Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.) Стійкі Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp.

Механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу нуклеїнових кислот. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію.

Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10-20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно в 2 рази вища. Під впливом нітрофуранів в організмах відбувається пригнічення активності дихального ланцюга та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. В результаті дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим покращення загального стану хворого можливе ще до вираженого придушення росту мікрофлори. Нітрофурани, на відміну від багатьох інших протимікробних лікарських засобів, не тільки не пригнічує імунну систему організму, а навпаки, активує її (підвищує титр комплементу та здатність лейкоцитів фагоцитувати мікроорганізми).

Показання до застосування

-інфекційно-запальні захворювання: цистит, уретрит, пієлонефрит

-інфекції жіночих статевих органів

-профілактика інфекцій при урологічних операціях, цитоскопії, катетеризації

Спосіб застосування та дози

З лікувальною метою дорослим призначають у перший день терапії по 100 мг (2 таблетки) 4 рази на добу, у наступні дні – по 100 мг 3 рази на добу після їди.

Дітям старше 6 років препарат призначають у добовій дозі 5-7 мг/кг маси тіла, при тривалому лікуванні – у добовій дозі 1-2 мг/кг. Курс лікування – 7-8 днів.

За потреби через 10-15днів курс лікування можна повторити.

З профілактичною метою препарат призначають по 50 мг (1 таблетка) 1 раз на добу (переважно ввечері).

- задишка, прискорене дихання, кашель

- нудота, блювання, зниження апетиту, біль у животі, запор, діарея

- запаморочення, біль голови, поліневропатія, сонливість, порушення зору

- кропив'янка, свербіж шкіри, в т.ч. папульозна, минуща алопеція, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема

- Підвищена температура тіла, озноб, нездужання

поліневропатія (в т.ч. діабетична)

підвищена чутливість до похідних нітрофурану

порушення функції нирок

порушення функції печінки

дитячий вік до 6 років (для цієї лікарської форми).

-захворювання нервової системи

При одночасному застосуванні фурагіну з:

- налідиксової кислоти відзначається зменшення бактеріостатичної дії фурагіну

- урикозуричними препаратами (пробенецид, сульфінпіразон) зменшується виведення фурагіну із сечею, що призводить до зниження його терапевтичної активності, це призводить до кумуляції фурагіну в організмі та підвищення його токсичності.

- антацидами, що містять магнію трисиликат, зменшується абсорбція фурагіну.

аміноглікозидами та тетрацикліном посилюється антибактеріальна дія фурагіну

у комбінації з хлорфеніколом та ристоміцином підвищується ризик гемотоксичних явищ

атропін уповільнює абсорбцію фурагіну

Для попередження побічних ефектів призначають рясне питво та антигістамінні лікарські засоби.

Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керуватитранспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

У період лікування необхідно утримуватися від водіння автотранспорту та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

- хворим з порушеннями функцій нирок, анемією, цукровим діабетом, дефіцитом вітамінів групи В та фолієвої кислоти, захворюванням легень (старше 65 років).

Симптоми: нейротоксичні реакції, поліневрити, порушення функції печінки, гострий токсичний гепатит.

Лікування: відміна Фурагіна, прийом великої кількості рідини, симптоматична терапія, антигістамінні лікарські засоби, вітаміни групи В.

Специфічного антидоту немає.

Форма випуску та упаковка

По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

По 3 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією з медичного застосування в пачку з картону.

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці

Умови відпустки з аптек

Найменування та країна організації-виробника

ЗАТ «Фармацевтичне підприємство «Оболенський», Україна

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

ТОВ «Нідіа-Фарм», Казахстан

Найменування та країна організації-пакувальника

Упаковано в ТОВ «Султан» для ТОВ «Нідіа-Фарм», Казахстан

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції

м. Алмати, вул. Пушкіна 13, 2 поверх, офіс 20

факс: +7 (727) 271-22-33

Чи оформляли Ви лікарняний лист через біль у спині?

Як часто ви стикаєтеся з проблемою болю в спині?

Чи можете ви переносити біль без прийому болезаспокійливих засобів?

Дізнатися більше якнайшвидше впоратися з болем у спині