Гінепристон інструкція щодо застосування показання, протипоказання, побічна дія – опис
Власник реєстраційного посвідчення:
Вироблено:
Контакти для звернень:
Лікарська форма
| Гінепрістон ® | реєстр. №: ЛЗ-000604 від 21.06.10- БезстроковоДата перереєстрації: 02.07.13
Форма випуску, упаковка та склад Гінепрістон ®
Пігулки від світло-жовтого до світло-жовтого із зеленуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні.
| 1 таб. | |
| міфепрістон | 10 мг |
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 74.6 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 4.5 мг, кальцію стеарат – 0.9 мг.
1 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні. 2 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні. 1 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні. 2 шт. - банки полімерні (1) - картонні пачки.
Фармакологічна дія
Синтетичний стероїдний антигестагенний препарат (блокує дію прогестерону на рівні рецепторів), гестагенної активності не має. Відзначається антагонізм із глюкокортикоїдами (за рахунок конкуренції на рівні зв'язку з рецепторами).
Підвищує скорочувальну здатність міометрію, стимулюючи вивільнення інтерлейкіну-8 у хоріодецидуальних клітинах та підвищуючи чутливість міометрію до простагландинів. Залежно від фази менструального циклу викликає гальмування овуляції, зміну ендометрію та перешкоджає імплантації заплідненої яйцеклітини.
Фармакокінетика
Після одноразового прийому внутрішньо в дозі 600 мг max досягається через 1.3 год і становить 1.98 мг/л. Абсолютна біодоступність становить 69%.
Зв'язування з білками плазми крові (з альбуміном та кислим α 1-глікопротеїном) становить 98%.
T 1/2 - 18 год. Виведення здійснюється у дві фази: спочатку повільне виведення препарату (концентрація міфепристону в плазмі зменшується в 2 рази між 12-72 год), потім фаза швидкого виведення.