ГОЛОВНИЙ КОМПЛЕКС ГІСТОСУМІСНОСТІ (МПС) - Студопедія
При першій пересадці серця людини, зробленої в 1967 р. Барнардом, і сотнях наступних хірурги зіткнулися з проблемою відторгнення трансплантата. Виявилося, що головна складність полягає не в техніці операції, яка зараз розроблена досить добре, а несумісності тканин, обумовленої імунологічними механізмами. Так, у людини виживання трансплантатів реципієнтів, узятих від випадкового донора, становить 10,5 дня, тоді як трансплантати, обмінені між однояйцевими близнюками(ізотрансплантати),приживаються. Це відбувається завдяки наявності на поверхні клітин антигенів, званих трансплантаційними антигенами або антигенами гістосумісності. Більшість трансплантаційних антигенів розташовані на лейкоцитах, але вони є і на всіх інших ядросодержащих клітинах (клітинах шкіри, легень печінки, нирок, кишечника, серця тощо). Гени, що кодують ці антигени, називаються генами тканинної сумісності. Система генів, що контролює трансплантаційні антигени лейкоцитів, названа головним комплексом гістосумісності (англ. Major Histocompatibility complex — МНС). Гени гістосумісності кодомінантні.
Ефективність трансплантації залежить не тільки від лейкоцитарних та еритроцитарних антигенів, а й відмінорної системи гістосумісності.Трансплантати між монозиготними близнюками приживаються. Однак у братів і сестер при збігу по МНС-гаплотипам, але розбіжності з мінорних систем гістосумісності відбувається відторгнення трансплантатів шкіри.
Після імуноглобулінів та рецепторів Т-клітин білки головного комплексу гістосумісності найрізноманітніші з усіх білків. Розрізняють два класи білків МНС. Білки класу I знаходятьсяна поверхні багатьох клітин. Молекула білка складається з двох поліпептидних ланцюгів: великий та малий. Білки
МНС класу II є на поверхні деяких клітин (В-' лімфоцити, макрофаги, спеціалізовані епітеліальні ., клітини), а їхня молекула складається з приблизно рівних поліпептидних ланцюгів. Білки МНС мають деяку подібність до імуноглобулінів. Основна роль білків МНС полягає не у відторгненні чужої тканини, а у напрямку реакції Т-клітин на антиген. Цитотоксичні Т-клітини можуть пізнавати антиген, якщо він розташований разом з білками МНС класу I на поверхні однієї клітини. Т-хелпери впізнають антиген у комбінації з білками МНС класу П. Таке подвійне стимулювання називається МНС-про межуванням. Вперше головну систему тканинної сумісності миші Н-2 відкрив П. Горер у 1936 р. Крім Н-2 знайдено багато локусів тканинної сумісності, розташованих у всіх хромосомах.
У 1980 р. Д. Снелл, Ж. Досс і Б. Бенацерафф отримали Нобелівську премію за «різні аспекти дослідження, що привело до сучасного розуміння системи генів гістосумісності людини». Д. Снелл сформулював основні генетичні закони сумісності тканин та отримав дані про тонку будову локусу Н-2 у мишей.
Система Н-2 досить добре вивчена, тому вона є хорошою моделлю для дослідження МНС у інших видів тварин. Комплекс Н-2 включає кілька тісно зчеплених локусів довжиною 0,35 см, розташованих у 17-й хромосомі. Комплекс Н-2 поділено на п'ять областей: К, I, S, G, D (рис. 56).
| ПСМ |
| 11н-г' н-г 1'РштяшХромосома/7 SsSlp ЛонусиСубобпасті Області |
| я Про |
| lr CAT lafffcM_____________6сМ |
Чи не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком: