Хлоргідрин - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Хлоргідрин
Хлоргідрин є сировиною для одержання цілого ряду органічних сполук. [2]
Хлоргідрин виділяється з реакційної суміші за допомогою фракційної перегонки. [3]
Хлоргідрин , що виходить з несиметричного олефіну, ізомерований хлорноватої кислоти, що утворюється при дії на цей олефін. [4]
Хлоргідрин реагує з багатьма речовинами, даючи продукти, які переважно можна отримати простіше, а часто й легше з окису етилену. Однак перевагою етиленхлоргідрину є те, що він рідкий продукт. Етиленхлоргідрин застосовують для введення оксиетильної групи різні сполуки. З фенолятом він утворює монофенільний ефір етиленгліколю (арозоль), з аміаком та амінами - різні оксиетилпохідні. Дією фенілмагній-броміду на етиленхлоргідрин отримують р-фенілетиловий спирт. Фтористий калій, розчинений у етиленгліколі, переводить хлоргідрин у фторгідрин. [5]
Хлоргідрин реагує з основою, утворюючи епоксид. Цей процес є прикладом синтезу ефірів за Вільямсоном. Першою стадією такого синтезу епоксидів є перетворення спирту на алкоголят-іон. [6]
Хлоргідрин у чистому стані, ймовірно, взагалі нестійкий. [7]
Хлоргідрин у чистому стані, ієроятно, взагалі не стійкий. [8]
Хлоргідрин , що виходить з несиметричного олефіну, ізомерований хлорноватої кислоти, що утворюється при дії на цей олефін. [9]
Хлоргідрин за методом Гомберга виходить при контактуванні (40 - 60 С) етилену, газоподібного хлору та води. [10]
Хлоргідрин металілхлориду є вихідним продуктом для отримання р-метилгліцерину і важливих проміжних сполук для різних синтезів, які не можуть бути детально описані в ційкнигу. Надалі увага буде приділена лише отриманню р-метилглнцерину. Синтез цієї речовини із ізобутилену складається з наступних стадій. [11]
Хлоргідрин металілхлориду є вихідним продуктом для отримання р-метилгліцерину і важливих проміжних сполук для різних синтезів, які не можуть бути детально описані в цій книзі. Надалі увага буде приділена лише одержанню р-метилгліцерину. Синтез цієї речовини із ізобутилену складається з наступних стадій. [12]
Хлоргідрин триацетилметилглюкозиду розчиняється у гарячій воді досить важко і викристалізовується з неї у формі тонких табличок. Стосовно лакмусу він нейтральний. Важко розчинний у холодній воді, легше в теплому спирті, ще легше в хлороформі і теплому бензолі, досить важко розчинний у зфірі і дуже грудно в петролейному ефірі. [13]
Цей хлоргідрин реагує з їдким калі, утворюючи відповідний окис, а з розчином карбонату барію він дає гліколь. З аніліном утворюється кетон. [14]
Отримувати хлоргідрин цим способом не так легко, як може здаватися з першого погляду, і незважаючи на повне дотримання всього запропонованого Каріусом, кількість хлоргідрину, що утворюється, або було дуже незначно, або його не утворилося зовсім. [15]