Холітілін - лікарський препарат
Торгова назва: Холітілін®
Міжнародна непатентована назва: холіну альфосцерат
Лікарська форма: розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення
Склад: 1 ампула містить:
активна речовина: Холіна альфосцерату полігідрат (Ліпоїд ГФХ 85Ф), у перерахунку на холіну альфосцерат 1000 мг; допоміжні речовини: повідон, вода для ін'єкцій.
Опис: прозора безбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична група: ноотропний засіб.
Код АТХ: [N07AX02]Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка Ноотропний засіб. Центральний холіностимулятор, у складі якого міститься 40,5% метаболічно захищеного холіну.
Забезпечує синтез ацетилхоліну та фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік та посилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регрес вогнищевих неврологічних симптомів та відновлення свідомості; надає позитивний вплив на пізнавальні та поведінкові реакції хворих із судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторною енцефалопатією та залишковими явищами порушення мозкового кровообігу).
Має профілактичну та коригуючу дію на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, знижує холінергічну активність. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах; беручи участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран. Не впливає нарепродуктивний цикл і не має тератогенної, мутагенної дії.
Холіна альфосцерат легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Виводиться переважно легкими у вигляді діоксиду вуглецю (85%), а також нирками та через кишечник (15%).
Показання до застосування
У комплексній терапії при:
- черепно-мозкову травму з переважно стовбуровим рівнем ураження (гострий період); - цереброваскулярної недостатності; - психоорганічний синдром на фоні дегенеративних захворювань та інволюційних процесів головного мозку; - мультиінфарктної деменції.Протипоказання - гіперчутливість; - геморагічний інсульт (гостра стадія); - вагітність; - період грудного вигодовування; - вік до 18 років.
Спосіб застосування та дози Препарат вводять внутрішньом'язово в дозі 1 г (1 ампула) на добу або внутрішньовенно повільно по 1 г на добу протягом 15-20 днів.
Надалі можливий перехід на пероральну форму препарату (капсули).Побічна дія
З боку травної системи: запор, діарея, сухість слизової оболонки ротової порожнини, фарингіт. З боку нервової системи: головний біль, сонливість, безсоння, агресивність, тривога, нервозність, запаморочення. З боку шкірних покривів: висипання, кропив'янка.
Інші: біль у місці введення, почастішання сечовипускання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Лікарська взаємодія препарату не встановлена.Особливі вказівки
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Форма випуску Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 250 мг/мл.
По 4 мл ампули з безбарвного скла 1-го гідролітичного класу, що мають точку надлому. По 3, 5 або 10 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. По 1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Допускається в пачку вкладати скарифікатор.
Умови зберігання Список Б. У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності: 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Умови відпустки з аптек:
