Інструкція по застосуванню Лорактив в таблетках
| Торгова назва: | Лорактив |
| Міжнародна назва: | Лоратадін |
| Лікарська форма: | Пігулки, 10 мг. |
| Показання до застосування: |
|
| Атс класифікація: | |
| Фарм. група: | |
| Умови зберігання: | Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 250С. Зберігати у недоступному для дітей місці! |
| Термін зберігання: | 3 роки . Не застосовувати після закінчення терміну придатності. |
| Умови продажу: | За рецептом. |
| Опис: | Таблетки овальної форми, двоопуклі, білого кольору. |
Вміст інструкції:
Склад лорактиву у таблетках
Активна речовина лорактиву
Допоміжні речовини у лорактиві
Показання для застосування таблеток лорактиву
- сезонний та цілорічний алергічний риніт та його симптоми (чхання, свербіж слизової оболонки носа, нежить, печіння та свербіж в очах)
- кон'юнктивіт
- гостра та хронічна кропив'янка
- алергічні сверблячі дерматози: контактний алергічний дерматит, хронічна екзема
- Маусимдиқ және жил бойғи алергіялиқ ринітте және вони белгілерінде (түкожуде, мұринниң ширишти қабиғиның қышымасында, тұмауда, көздіңшші)
- кон'юнктивітте
- чекав на скликали есекжемде
- при алергічних висипних дерматозах: при контактному алергічному дерматиті, при хронічній екземі
Протипоказання Лорактива в таблетках
- підвищена чутливість до компонентів препарату
- вагітність, період лактації
- Дитячий вік до 6 років.
- підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату
- під час вагітності та лактації
- Для дітей до 6 років
Побічні дії таблеток Лорактива
- сухість у роті, нудота, блювання, гастрит
- підвищена стомлюваність, головний біль, дратівливість (у дітей)
- алергічні реакції
- сонливість
- тахікардія
- рідко: алопеція, порушення функції печінки, судоми, анафілактичні реакції.
- сухість у роті, нудота, блювання, гастрит
- сильна втома, головний біль, збудливість (у дітей)
- алергічні реакції
- сонливість
- тахікардія
- рідко: алопеція, порушення функції печінки, судоми, анафілактичні реакції.
Особливі вказівки щодо застосування
Пацієнтам із печінковою або нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв) призначають низькі дози (10 мг) через день у зв’язку зі зниженням кліренсу препарату.
Вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмамиЗ огляду на виникнення побічних ефектів необхідно дотримуватися обережності при застосуванні препарату під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Пацієнтам з печінковою або нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв) призначають у низькій дозі (10 мг) через день через зниження кліренсу препарату.
Дозування та спосіб застосування
Взаємодія з ліками
Передозування лорактивом у таблетках
Симптоми:сонливість, тахікардія, головний біль.
Белгілері:ұйқишилдиқ, тахікардія, бас ауируи.
Фармакологічні властивості
Фармакокінетика
Лоратадин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту після прийому внутрішньо, досягаючи пікових концентрацій у плазмі приблизно через 1 годину. При прийомі з їжею біодоступність препарату підвищується, час досягнення пікових концентрацій у плазмі збільшується. Лоратадин піддається екстенсивному метаболізму.
Основний метаболіт, дезкарбоетоксілоратадин, має виражену Н1-гістаміноблокуючу дію. Період напіввиведення Лоратадину і дезкарбоетоксілоратадину становить 12 годин і 18 годин, відповідно.
Лоратадин зв'язується з білками плазми, приблизно на 98%, дезкарбоетоксілоратадин – меншою мірою. Лоратадин та його метаболіти визначаються у грудному молоці, але не проникають через гематоенцефалічний бар'єр, також немає даних, що достовірно підтверджують його проникнення через плаценту. Лоратадин та його метаболіти виводяться із сечею та калом.
Ішке қабилдаданнан кейін Лоратадин асқазан-ішек жолинан жылдам сіңеді, плазмада ең жоғарғи қанығ де дегейіне шамамен 1 сағаттан зі жетеді. Тамақпен бірге қабилдаған кезде препараттиң біожетімділігі жоғарілайди, плазмадағи ең жоғарғи қанығу дегейінің жету уақити артади.
Лоратадин төмен қарқинди метаболізм ұширайди. Негізгі метаболіт, дезкарбоетоксілоратадин, айқин Н1-гістамінбөгегіш әсергіє. Лоратадинні және дезкарбоетоксілоратадинніҮ жартилай шығарилу кезеңі тиісінше 12 сағатти және 18 сағатти құрайди. Лоратадин плазма аударимен шамамен 98%-га, дезкарбоетоксілоратадин – аз дәрежедеспілкується.
Лоратадин і його метаболіти виявляються в грудному молоці, але не проходять через ГЕК, і немає достатніх даних про те, чи він проходить через плаценту. Лоратадин та його метаболіти виводяться із сечею та калом.