Калій гідроліз - Довідник хіміка 21

Хімія та хімічна технологія

Калій гідроліз

При тривалому нагріванні водного розчину ціановокислого калію або нагріванні до температури вище 50° ціановокислий калій гідролізується. При розчиненні неочищеного ціановокислого калію зазвичай утворюється невелика кількість темного осаду, який важко фільтрується.[c.752]

Осад персульфату калію центрифугують та сушать. Персульфат калію гідролізується при кімнатній температурі з утворенням бісульфату калію та перекису водню.[c.190]

Найбільш зручним і поширеним в даний час варіантом періодатного окислення полісахаридів є так зване розщеплення по Сміту полягає в повному окисленні полісахариду, відновленні отриманого поліальдегіду боргідридом натрію або калію, гідролізі полігідроксільного похідного, що утворився, і аналізі утворюються при цьому сполук. Отримані результати найзручніше проілюструвати одному з найпростіших прикладів — розщепленні лінійних глюканів, мають зв'язку 1- -2, 1 3, 1- 4 і 1 6 між глюкозними залишками[c.499]

Борогідрид калію гідролізується сутнісно з тією ж швидкістю, як борогідриди інших металів [100]. Гідроліз є реакцією першого порядку як за борогідридним іоном, так і за іоном гідроксонію [87] енергія активації дорівнює 10,7 кшл-моль-[101].[c.232]

Напишіть рівняння реакцій утворення ізонітрилу (СНз—N= ) при взаємодії метиламіну, хлороформу та гідроксиду калію гідроліз ізонітрилу у присутності соляної кислоти.[c.127]

Час реакції 1-2 години, що є недоліком цього процесу. Однак продукт, що виходить, відрізняється виключно високою якістю, що дозволяє використовувати його без додаткової якості.обробки. Отриманий терефталат калію гідролізують у терефталеву кислоту і потім полімеризують з етиленгліколем поліефір.[c.233]

Обчисліть та порівняйте концентрації карбонат-іону в 0,05 М розчині вугільної кислоти та в 0,05 М розчині гідро-, карбонату калію. (Гідролізом знехтувати).[c.18]

Скільки молей арсенату срібла розчиниться в 1 л 0,1 М розчину арсенату калію У якому разі розчинність арсенату срібла більше - у чистій воді або в 0,1 УІ розчині арсенату калію (гідроліз солі знехтувати).[c.28]

З хімічних методів виділення та очищення компонентів ще в довоєнний леріод пропонували виділяти антрацен високого ступеня чистоти з виходом, близьким до теоретичного, через аддукт з малеїновим ангідридом, а карбазол - при лужному плавленні сирого антрацену з їдким калі при 400-50. при нагріванні із водою. Обидва ці методи дозволяють повністю відокремити карбазол або антрацен від інших компонентів, крім хімічно подібних до них.[c.302]

Необхідний для реакції фталімід калію ліг виходить з фталіміду і спиртового розчину їдкого калі. Реакцію ведуть при нагріванні галоїдопохідного з фталімідом калію (іноді в присутності нейтрального розчинника, наприклад ксилолу) до температури 120-200 °, залежно від природи галоїдопродукції. Модифікація методу полягає у нагріванні вільного фталіміду з галоїдопохідним у присутності вуглекислого калію. Гідроліз найчастіше проводиться 20%-ною соляною (або сірчаною) кислотою при нагріванні до температури кипіння. Іноді застосовують бромистоводневу кислоту. У деяких випадках необхідне нагрівання в замкнутих судинах (у запаяних трубках або автоклавах) до температури 180-190°С.[c.432]

Фосфакол - світлоложовта маслянистарідина уд. в. 1,2782, 1,5080, т. кіп. 170-171 ° при 1 мм рт. ст. (178° при 2 мм) растворил5а у воді 11000, легко гідролізується. При pH 6 водний розчин має жовте забарвлення, при меншому pH - безбарвний. При кип'ятінні з розчином їдкого калі гідролізується з утворенням етилового спирту, фосфіту калію та нітрофеноляту калію[c.188]

Тіооцтова кислота була отримана з оцтової кислоти і п'ятисернистого фосфору з хлористого ацетилу і кислого сірчистого калію гідролізом діацетилсульфіду з оцтового ангідриду і сірководню 2.3.8 хлористого ацетилу і сірководню в присутності. Описаний вище метод відрізняється від інших, у яких передбачається використання оцтового ангідриду та сірководню, головним чином застосуванням лужних каталізаторів замість кислих. Автор синтезу знаходить, що кислі каталізатори викликають повільніше поглинання сірководню під тиском і сприяють утворенню поряд з тіооцтовою кислотою значних кількостей діацетилсуль-фіду.[c.473]

Всі п'ять моноаміноакридинів легко гідруються у відповідні акридани в присутності скелетного нікелевого каталізатора при атмоарному тиску і кімнатній температурі [25]. 2-, 3- та 4-Аміноакридини діазотуються нормально 1-аміноакридин утворює з азотистою кислотою азотовмісну циклічну сполуку (пор. стор. 122), а діазотування 5-аміноакридину вимагає застосування хлористого нітрозилу. Звичайна реакція заміни діазогрупи, яка характерна для ароматичного ряду, застосовувалася мало [64, 88, 133, 143] і виходи отриманих сполук були невеликі. Нагрівання 2-, 3- та 4-ізомерів з концентрованою соляною кислотою при 180° протягом 2 год. призводить до утворення оксиакридинів виходи при цьому виходять добрі [25]. 2-аміноакридінстійкий при сплавленні з вологим їдким натром (200 °, 2 години), а 5-аміноакрідин вже при кип'ятінні з 5 н. їдким калі гідролізується за 2 години на 11% з утворенням акридону [25]. 5-Аміноакрідін нітрується в положення 3 і 7 [144].[c.396]

Теплий спіргоБий розчин їдкого калі гідролізує 1-хлор-1-фе-ніл-2-нітроетилен дс бензойної кислоти /122/.[c.202]

Паксу [27] критично переглянув наведені вище та інші дані, що проливають світло на будову целюлози. Він припустив, що, хоча зазвичай довжину ланцюга целюлози на підставі експериментальних даних вважають рівною приблизно 3000 ланок, насправді розміри молекул природних полімерів значно перевищують цю величину. Однак при очищенні природних полімерів їх обробляють хімічними реагентами для видалення домішок нецелюлозного характеру і це неминуче знижує довжину ланцюга до значення 3000. Але навіть і в цьому матеріалі залишається деяка кількість рівномірно розподілених по ланцюгу більш зв'язків, що легко гідролізуються. У присутності сильних мінеральних кислот сірчаної або соляної ці зв'язки реагують майже миттєво, що викликає зменшення початкового ступеня полімеризації до декількох сотень. Кун і Фрейденберг виявили, що деструкція целюлози є процесом, що протікає за законом випадку, тому що ця стадія досягається раніше, ніж зможуть бути зроблені будь-які виміри. З іншого боку, при застосуванні більш м'яко діючих реагентів фосфорної кислоти, молочної кислоти і бісульфату калію гідроліз цих зв'язків протікає з вимірною швидкістю. Паксу висловив також припущення, що величина 3072 (приблизно до цієї величини зменшується довжина макромолекул целюлози при очищенні) має особливе значення для регулярної будови целюлози.[c.109]

Описані реакції, атакож інші перетворення, що завершують круговий процес, зображені на схемі у вигляді формул, соответ-1,їх відомим в даний час абсолютним конфігураціям. Вальденівське обраи1,ение відбувається при реакціях з п'ятихлористим фосфором і їдким калі гідроліз під дією окису срібла протікає зі збереженням конфігурації[c.110]

Реакція десульфування нікелем Ренея призводить до утворення (-)- і (+)-флавонів можна також за методом Джоржіана (1959) нагрівати тіокеталь в діетиленгліколі з гідразингідратом і їдким калі. Гідроліз тіокеталів VI і VII до (-)- і (+)-флаван-4-онів був здійснений дією сулеми та окису ртуті у водному метиловому спирті.[c.521]

Кремкефторид калію, що утворюється, гідролізується з виділенням вільної фтористоводневої кислоти[c.22]

Патай і Шварц [40] повідомили, що реакція сполуки XIII з бензальдегідом у присутності піперидину в етанолі призводить до ефіру XIX з виходом 70%. Той самий ефір був отриманий раніше Пудовиком і Лебедєвою [26] нагріванням сполуки XIII з бензальдегідом у присутності оцтового ангідриду (по суті це умови реакції Перкіна). Патай і Шварц виявили, що діефір XIX у присутності їдкого калі гідролізується до коричної кислоти, що вказує на втрату фосфонатної групи. Вони також показали, що при використанні в цій реакції в якості карбонільної компоненти п-нітробензальдегіду відразу виходить етиловий ефір п-нітрокоричної кислоти з виходом 83%, тобто в цьому випадку гідроліз не потрібно.[c.224]

За Бляхером, пробу, що містить кальцій, титрують розчином пальмітату калію в присутності фенолфталеїну. Коли весь кальцій вступить у реакцію, надлишок пальмітату калію гідролізується з утворенням вільного лугу, що забарвлює фенолфталеїн у червоний колір, що єпоказником кінця титрування.[c.188]

Це реакція Дарзана [7]. Гліцидний ефір 1 отримують при використанні як каталізатор такого сильного підстави, як трвтп-бутилат калію. Гідроліз водним розчином лугу супроводжується декарбоксилюванням та розкриттям епоксидного циклу. Анол, що вийшов, протонується з утворенням альдегіду.[c.282]

Спиртовий розчин гідроксиду калію гідролізує а-хлор-р-ні-тростирол у бензойну кислоту.[c.246]

Аналіз, Уловлюється насиченим спиртовим розчином гідроксиду калію, гідролізується шляхом нагрівання зі зворотним холодильником, і іон хлору визначається методом Фольгарду (S hrenk Н, Н, et al., U, S, Publi Health Rep,. 1933, 48, 1389) ,[c.121]

Дивитися сторінки де згадується термінКалій гідроліз :[c.250] [c.298] [c.149] [c.126] [c.259] [c.469] Довідник Хімія изд.2 (2000) - [c.282]