Конфігурація - хіральний центр - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Конфігурація – хіральний центр
Конфігурація хірального центру зберігається, оскільки він не торкається у процесі реакції. [1]
Якщо відома конфігурація хіральних центрів, то на підставі правила октантів можна зробити висновок про конформацію молекули. Так, (2К, 5Л) - 2-хлор - 5-метилциклогексанон (ф-ла IV) виявляє покладе, ефект Коттона в метанолі і заперечують. [3]
Оскільки при зшиванні конфігурація хірального центру у вуглецевого атома не зачіпається, то просторове перебіг реакції циангидринового синтезу контролюється загальною конфор-мацією полімеру, а не конфігурацією тільки одного хірального центру - вуглецевого атома. [4]
V) характерна звернена конфігурація хірального центру С-22; триленогенін (VI) є похідним 18-норспіростану. [5]
Зобразіть тривимірні схеми, що показують конфігурації хіральних центрів молекул , для яких наведені нижче проекції Фішера. [6]
Зазвичай найкращий спосіб визначення зміни хірального центру у тому, щоб уявити тетраэдри-ческую модель і вибрати такий напрям погляду, щоб уявний погляд проходив через тетраедр у бік молодшого заступника. Оскільки іноді це виявляється складною розумовою вправою, а також оскільки в багатьох підручниках широко використовуються проекційні формули Фішера - варто навчитися поводитися з ними. [7]
Конфігурація діастереомерів алканів залежить від конфігурації хіральних центрів молекули. Необхідно підкреслити, що конфігурація діастереомерів є суворо фіксованою і може змінитися лише під впливом спеціальних каталізаторів, так само, як змінюється конфігурація діастереомерів (простірових ізомерів) у цикланах.[8]
Вибрана вами проекція правильно відображає конфігурацію хіральних центрів, проте кетонна група в ній ближче до нижньої частини формули. [9]
Вибір основних тривіальних назв залежить від конфігурації хіральних центрів. [11]
Ці стереоізомери звуться аномерів Аномер, в якому конфігурація нового хірального центру (С1) збігається з конфігурацією хірального атома С5, називається а-аномером той стереізомер, у якого конфігурація нового хірального центру (С1) протилежна конфігурації хирального атома. [13]
У a - аномера конфігурація аномерного центру однакова з конфігурацією кінцевого хірального центру, що визначає приналежність до D - або L-ряду, а 5-аномера - протилежна. [14]
Так, згідно з цією номенклатурою, транс-3 4-диметилгексан має ЗК43 - конфігурацію хіральних центрів, в той час як цис-3 4-диметилгексан складається з енантіомерів з 3S 4S - і 3R 4R - конфігурацією. [15]