Корвітін ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ (ФЛАКОНИ) інструкція, опис PharmPrice
Ціна від: 14800тг.
Замовити в один клік
- ATX класифікація: C05CX Інші препарати, що знижують проникність капілярів
- Мнн або групувальне найменування: Морфіну глюкуронід
- Фармакологічна група: C06A - ІНШІ СЕРЦЕВО-СУДИННІ ПРЕПАРАТИ
- Виробник: BORSCHAGOV.UKR
- Власник ліцензії: BORSCHAGOV.UKR
- Країна: Невідомо
Інструкція
з медичного застосування
лікарського засобу
Корвітін ®
Торгова назва
Корвітін®
Міжнародна непатентована назва
Лікарська форма
Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій 0.5 г
Склад
1 флакон містить
активні речовини: кверцетин (у перерахунку на 100% суху речовину)
0.05 г, повідон з молекулярною масою 7100 ± 11000, (у перерахунку на без-
водна речовина) 0.45 г,
допоміжна речовина – натрію гідроксид.
Опис
Суха пориста маса від світло-жовтого до жовтого із зеленуватим відтінком кольору, гігроскопічна.
Фармакотерапевтична група
Ангіопротектори. Препарати, що знижують проникність капілярів. Інші препарати, що знижують проникність капілярів.
Фармакологічні властивості
Фармакокінетика
При одноразовій внутрішньовенній інфузії препарату швидко підвищується концентрація кверцетину в крові. Після введення препарату в дозі 10 мг/кг максимальна концентрація кверцетину спостерігається через 50 сек після початку введення та становить 123 мкг/мл, з них 75 мкг/мл – у клітиннихелементах крові та 48 мкг/мл – у плазмі крові. Період напіввиведення кверцетину з крові, плазми та формених елементів крові становить, відповідно, 0,73±0,03; 0,85±0,01; 0,77±0,02 хвилини.
Виводиться переважно із сечею.
Фармакодинаміка
кверцетин виявляє властивості модулятора активності різних ферментів, що беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), що впливають на вільнорадикальні процеси та відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту, протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і, перш за все, на 5-ліпоксигеназу позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC4 і LTВ4 Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах, що пояснює його кардіопротекторну дію та рефлекси. Препарат виявляє також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, знижує вироблення цитотоксичного супероксид аніону, нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів та знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію протизапальних цитокінів ІЛ-1b, ІЛ-8, дія препарату позитивно позначається на зменшенні обсягу некротизованого міокарда та посиленні репаративних процесів.
Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію в тромбоцитах та активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу.
Препарат відновлює регіональний кровотік та мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин. Тривала фармакологічна дія препарату може бути пов'язана з фармакологічно активними метаболітами, зокрема халконом, що значнопідвищує плинність ліпідів клітинних мембран.
Показання до застосування
- у складі комплексної терапії при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда
- лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих з облітеруючим атеросклерозом черевної аорти та периферичних артерій.
Спосіб застосування та дози
Фізіологічний розчин натрію хлориду 0,9% у кількості 15 мл вводять шприцем у флакон з Корвітіном ® , флакон струшують до повного розчинення ліофілізованого порошку. Розчин, що утворився у флаконі, переносять у ємність із фізіологічним розчином натрію хлориду 0,9 %, загальна кількість фізіологічного розчину – 50 мл.
При необхідності введення 1 г Корвітину ® первинно розведений препарат із двох флаконів перенести в ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний обсяг готового розчину – 50-100 мл.
Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися раніше для інших лікарських засобів.
Корвітін® слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендується застосовувати розчинник в об'ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об'єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності розчину.
При гострому інфаркті міокарда в комплексній терапії для швидкого впливу на пошкоджені ділянки м'яза серця Корвітін в першу добу вводиться внутрішньовенно в дозі 0,5 г препарату, розчиненого в 50 мл ізотонічного розчину натрію хлориду відразу після госпіталізації, через 2 години і через 12 годин. Протягом другої та третьої доби Корвітін вводять у дозі 0,5 г двічі на добу з інтервалом 12 годин. На четвертіі п'яту добу Корвітін вводять в дозі 0,5 г в 50 мл ізотонічного розчину натрію хлориду один раз на добу. Вводити протягом 15-20 хвилин. Тривалість лікування становить 5 днів.
При хірургічному лікуванні хворих з облітеруючим атеросклерозом черевної аорти та периферичних артерій, при реперфузійному синдромі за 10 хвилин перед зняттям затиску з аорти вводять внутрішньовенно 0,5 г препарату, розчиненого в 100 мл ізотонічного розчину натрію хлор. Подальше введення в аналогічній дозі повторюють через 12 годин. На другу – п'яту добу – вводять у дозі 0,5 г двічі на добу. Вводити протягом 15-20 хвилин. Тривалість лікування становить 5 днів.
Побічні дії
- запаморочення, біль голови, шум у вухах, тремор
- почуття втоми, лабільність настрою, збудження, загальна слабкість, сплутаність свідомості
- сухий кашель, утруднення дихання, сухість у роті, оніміння язика
- нудота, біль у животі, діарея
- шкірний висип алергічного генезу, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок
- гіперемія обличчя, біль за грудиною, тахікардія
- Порушення функції нирок, гіперкаліємія, розвиток гострої ниркової недостатності
- підвищення активності печінкових трансаміназ, підвищення концентрації білірубіну в крові
- розвиток гарячкового стану
Протипоказання
- індивідуальна чутливість до препарату
- Підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю
- вагітність та період лактації.
Лікарські взаємодії
У комплексі з органічними нітратами корвітін може викликати гіпотензію. Спільне застосування препарату з фібринолітиками призводить до підвищення ефективностітромболітична терапія.
При застосуванні препарату:
- із препаратами аскорбінової кислоти спостерігається сумація ефектів;
- з нестероїдними протизапальними засобами посилює протизапальну дію останніх при зниженні ульцерогенної дії;
- з дигоксином – підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою «концентрація-час» дигоксину;
- з циклоспорином – підвищується біодоступність та концентрація в крові циклоспорину;
- з паклітакселом – вплив на метаболізм останнього;
- з верапамілом – підвищується біодоступність останнього;
- з тамоксифеном – підвищується біодоступність, знижується метаболізм та виведення останнього.
Не рекомендується застосовувати як розчинник препарату розчини глюкози, реополіглюкіну та інші розчини. Як розчинник застосовується лише 0,9 % розчин натрію хлориду.
Особливі вказівки
Вводити внутрішньовенно повільно.
Препарат застосовується у комбінації з іншими антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.
Корвітін® не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів!
Застосування у педіатрії
Препарат не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків до 18 років.
Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами.
Немає даних про вплив препарату на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами.
Передозування
Чи не описана. Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Форма випуску та упаковка
порошок ліофілізований для приготування розчинудля ін'єкцій 0.5 г. По 0.5 г препарату в коричневі флакони зі скла місткістю 20 мл, герметично закупорені гумовими пробками та обжаті алюмінієвими ковпачками. По 5 флаконів поміщають у касету для пакування флаконів. По одній касеті разом з інструкцією з медичного застосування державною та українською мовами поміщають у пенал з картону.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Термін зберігання
Препарат не повинен застосовуватись після закінчення терміну придатності.
Умовивідпустки з аптек
Виробник
Публічне акціонерне товариство „Науково-виробничий центр „Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод”.
Українa, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Адреса організації, яка приймає на території РК претензії від споживачів щодо якості продукту
Представництво ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" на території Республіки Казахстан
050063, м. Алмати, Ауезівський район, мкр. «Жетису-3», будинок 25, офіс 27
Факс: +7(272) 313-23-34
Чи оформляли Ви лікарняний лист через біль у спині?
Як часто ви стикаєтеся з проблемою болю в спині?
Чи можете ви переносити біль без прийому болезаспокійливих засобів?
Дізнатися більше якнайшвидше впоратися з болем у спині