Крекувальна активність - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Крекувальна активність
Максимальна активність, що крекує, проявляється при відношенні алюміній: кремній - 2, що пояснюється як наслідок меншої крекуючої активності некислотного окису алюмінію. [2]
Висока крекувальна активність декатіонованого каталізатора Кт проявляється у накопиченні в його присутності з найбільшою швидкістю метану навіть за більших часів контакту, що призводить до зниження швидкості накопичення ароматичних вуглеводнів. [3]
Початкова крекувальна активність цеолітів типу CuY [133], HY [133, 142, 151] та HL [145], виміряна імпульсним мікрокаталітичним методом, поступово зменшується при підвищенні температури їх обробки понад 723 К. Концентрація гідроксильних груп в цілому змінюється аналогічним чином. Однак цих закономірностей недостатньо, щоб вважати всі гідроксильні групи, локалізовані у великих порожнинах, активними центрами. [4]
Надання ж крекирующей активності гидрирующему каталізатору дозволяє змінити напрямок процесу і перетворити конденсовані ароматичні вуглеводні на відповідні нафтени. Подальший виборчий крекінг веде до перетворення ароматичних та нафтенових вуглеводнів на моноциклічні алкілнафтени. У присутності зміненого каталізатора відбувається, крім того, ізомеризація парафінових вуглеводнів. Використання такого процесу гідроочищення у виробництві олій усуває необхідність екстракції олії вибірковими розчинниками, а також підвищує вихід товарних олій. Що стосується апаратурного оснащення таких установок, слід сказати, що апаратура установок гідроочищення та інше обладнання майже не відрізняються від апаратури та обладнання звичайних установок гідроочищення масел. [5]
Зі збільшеннямкрекирующей активності каталізатора сумарний вихід метилциклопентана і цикл вогк сану зменшується, а вихід продуктів дегідрування збільшується, причому дегідрування починає протікати на каталізаторах, на яких утворюється не менше 20% продуктів крекінгу циклогексену. Винятком є Rb- і Cs-форми цеоліту, на яких за відсутності крекінгу відбувається дегідрування циклогексеї. Отже, на лужних формах цеоліту дегідрування циклогексену протікає за кислотним механізмом. На цих формах, мабуть, відбувається відщеплення від молекули вуглеводню не гідрид-іону, а протона з утворенням карбаніону алільного типу. [6]
Зі збільшенням активації каталізатора, що крекує, сумарний вихід метилциклопентану і циклогексану зменшується, а вихід продуктів дегідрування збільшується, причому дегідрування починає протікати на каталізаторах, на яких утворюється не менше 20 % продуктів крекінгу циклогексену. Винятком є Rb- і Cs-форми цеоліту, на яких за відсутності крекінгу відбувається дегідрування циклогексеї. Отже, на лужних формах цеоліту дегідрування циклогексену протікає за кислотним механізмом. На цих формах, мабуть, відбувається відщеплення від молекули вуглеводню не гідрид-іону, а протона з утворенням карбаніону алільного типу. [7]
Промисловий алюмосилікат за своєю крекирующей активності в реакції перетворення н-гексадекана коштує значно нижче (62 7% ступінь перетворення), ніж всі форми досліджуваних іами оінтетичних цеолітів X і У структури, за винятком NiiX і NaX. На цьому каталізаторі отримано також найнижчий ступінь ізомеризації рідких і газоподібних продуктів реакції, хоча в ньому відношення 5102 / А120з9 5, що значно вище, ніж у цеоліті типу У. [8]
Цей каталізатор має високу крекувальну активність [4]; при 360 метилциклогексан перетворюється на продукт, що містить 40% бензолу. [9]
Показано, що найбільшою активністю, що крекує, при відносно низькій температурі ( 350) має воднева форма, яка поряд з крекінгом викликає інтенсивне перерозподіл водню. [10]
Вузькопористі морденіт і ерионіт за активністю, що крекує, близькі не тільки до цеоліту HNaY, але і до алюмосі - лікатного каталізатора. [11]
На рис. VI.3 наведена залежність активації, що крекує, алюмосилікатного каталізатора від його загальної кислотності. [12]
Очевидно, у присутності води посилюється крекувальна активність каталізатора. [14]
Піридін надає більший вплив на зниження активації каталізатора, що крекує, ніж хінолін. При температурі 350% та концентрації піридину 1% ступінь перетворення декаліну вже через 8 годин роботи каталізатора близька до нуля. Але з підвищенням температури негативний вплив піридину зменшується. Абсолютне значення зниження активності від початкової становило 59 4 % за нормальної температури 350 З повагою та 47 2 % за нормальної температури 400 З, тобто. аналогічно впливу хіноліну. [15]