Лікарський препарат ГЛУТАРГІН, докладна інструкція щодо застосування, протипоказання та побічні

GLUTARGIN - латинська назва лікарського препарату ГЛУТАРГІН

Код ATX для ГЛУТАРГІН

A05BA01 (Arginine glutamate)

Аналоги препарату за кодами АТХ:

Читайте також: ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН

Перед застосуванням препарату ГЛУТАРГІН ви повинні проконсультуватися з лікарем. Ця інструкція призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повнішої інформації просимо звертатися до інструкції виробника.

Клініко-фармакологічна група

11.093 (Гіпоамоніємічний препарат)

Фармакологічна дія

Глутаргін - з'єднання аргініну та глутамінової кислоти, які відіграють важливу роль у забезпеченні біохімічних процесів нейтралізації та виведення з організму високотоксичного метаболіту обміну азотовмісних речовин - аміаку. Гіпоамоніємічний ефект препарату реалізується внаслідок активації процесів знешкодження аміаку в орнітиновому циклі синтезу сечовини, зв'язування аміаку в нетоксичний глутамін, а також посилення виведення аміаку з ЦНС та його екскреції з організму. Завдяки цим властивостям Глутаргін знижує загальнотоксичну, а також нейротоксичну дію аміаку.

Глутаргін має також гепатопротекторну дію, має антиоксидантну, антигіпоксичну та мембраностабілізуючу активність, позитивно впливаючи на енергозабезпечення гепатоцитів. При алкогольній інтоксикації Глутаргін стимулює утилізацію алкоголю у монооксигеназній системі печінки, попереджає пригнічення ключового ферменту утилізації етанолу – алкогольдегідрогенази; прискорює інактивацію та виведення токсичних продуктів метаболізму етанолу внаслідок збільшення освіти та окислення бурштинової кислоти; знижує пригнічуючий вплив алкоголю на ЦНС за рахунокнейромедіаторних властивостей глутамінової кислоти

Читайте також: ГЛУТАРГІН

ГЛУТАРГІН: ДОЗУВАННЯ

Перорально призначають дорослим по 3 таб. (0.75 г) 3 рази на добу протягом 15 днів незалежно від їди. При необхідності доза препарату та курс лікування можуть бути збільшені до 20 днів. Найвища разова доза становить 2 г, найвища добова - 8 г.

В/в крапельно вводять 2 рази/добу 2 г у 150-250 мл ізотонічного розчину натрію хлориду зі швидкістю 60-70 крапель за 1 хв. Курс лікування – 5–10 днів. Найвища добова доза - 8 г.

Передозування

Симптоми: біль у грудній клітці, атріовентрикулярна блокада, гіпотензія.

Лікування: у цих випадках слід або знизити дозу, або відмінити препарат, а також проводити відповідне симптоматичне лікування.

Лікарська взаємодія

Ефект Глутаргіну на секрецію інсуліну зростає при одночасному застосуванні амінофіліну. Глутаргін може потенціювати ефект антиагрегаційних засобів (дипіридамолу та інших). Попереджає та послаблює нейротоксичні явища, які можуть виникнути при застосуванні ізоніазиду. Послаблює ефект вінбластину.

Вагітність та лактація

Даних про застосування препарату під час вагітності та в період лактації немає, у зв'язку з чим призначення препарату в ці періоди вкрай не бажане.

ГЛУТАРГІН: ПОБОЧНІ ДІЇ

При вживанні: рідко – відчуття легкого дискомфорту у шлунку та кишечнику, нудота безпосередньо після прийому препарату, що зникає самостійно.

  • гострий та хронічний гепатит різної етіології;
  • отруєння гепатотропними отрутами (отрутою блідої поганки,
  • хімічними речовинами та лікарськими засобами);
  • цироз печінки;
  • ураження печінки прилептоспіроз;
  • печінкова енцефалопатія;
  • прекома та кома,
  • викликані гіперамоніємією.
  • стан гострого алкогольного отруєння середнього та тяжкого ступеня,
  • в т.ч.
  • алкогольна енцефалопатія та кома;
  • постинтоксикаційні розлади,
  • спричинені прийомом алкоголю.

Протипоказання

  • гарячкові стани;
  • підвищена збудливість;
  • гострий психоз;
  • тяжкі порушення функції нирок

особливі вказівки

При призначенні пацієнтам із порушеннями функції ендокринних залоз слід враховувати, що препарат здатний стимулювати секрецію інсуліну та гормону росту.

Реєстраційні номери

р-р д/інф. 200 мг/5 мл: амп. 5 чи 10 шт. ЛСР-000879/09 (2009-02-09 – 0000-00-00) таб. 250 мг: 30 чи 60 шт. ЛСР-000881/09 (2009-02-09 – 0000-00-00) конц. д/пригот. р-ну д/інф. 2 г/5 мл: амп. 10 чи 20 шт. ЛСР-000880/09 (2009-02-09 – 0000-00-00)