Лінкоміцину гідрохлорид у капсулах 0, 25 г (Lincomycin hydrochloride in capsules 0, 25 g) -
Діюча речовина:
Зміст
Фармакологічна група
Нозологічна класифікація (МКХ-10)
Склад та форма випуску
| Капсули | 1 капс. |
| лінкоміцину гідрохлориду моногідрат | 0,25 г |
| допоміжні речовини:крохмаль картопляний; пудра цукрова |
у контурній комірковій упаковці 10 шт.; в пачці картонної 2 упаковки.
Опис лікарської форми
Капсули з білим корпусом та жовтою кришкою. Вміст капсул – гранули білого кольору.
Характеристика
Антибіотик із групи лінкозамідів.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка
У терапевтичних дозах діє бактеріостатично. При більш високих концентраціях має бактерицидну дію. Пригнічує синтез білка у мікробній клітині. Активний переважно щодо грампозитивних бактерій: аеробнихStaphylococcus spp.(в т.ч. продукують пеніциліназ);Streptococcus spp.,в т.ч.Streptococcus pneumoniae(за виняткомEnterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae;анаеробних спороутворюючих бактерійClostridium spp.Лінкоміцин активний також щодо грамнегативних анаеробних бактерій ., Mycoplasma spp. Heчутливі до лінкоміцину більшість грамнегативних бактерій, гриби, віруси, найпростіші. Стійкість виробляється повільно. Між лінкоміцином та кліндаміцином існує перехресна резистентність.
Фармакокінетика
Після прийому внутрішньо 30-40% всмоктується із ШКТ. Прийом їжі уповільнює швидкість та ступінь всмоктування. Лінкоміцин широко розподіляється втканинах (включаючи кісткову) та рідинах організму. Проникає крізь плаценту. Частково метаболізується у печінці. T1/2 – близько 5 год. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів із сечею, жовчю та калом.
Лінкоміцину гідрохлорид у капсулах 0,25 г
септичні стани, викликані стафілококами та стрептококами;
гострий та хронічний остеомієліт;
гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин;
отит та інші інфекції, спричинені чутливими до цього антибіотику мікроорганізмами.
Протипоказання
підвищена чутливість до лінкоміцину та кліндаміцину;
виражені порушення функції печінки та/або нирок;
лактація (грудне вигодовування);
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Лінкоміцин проникає через плаценту, виділяється із грудним молоком. Застосування при вагітності протипоказане. При необхідності застосування під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Побічна дія
З боку травної системи:нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, глосит, стоматит; транзиторне підвищення рівня печінкових трансаміназ та білірубіну в плазмі крові; при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток псевдомембранозного коліту.
З боку системи кровотворення:оборотна лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
алергічні реакції:кропив'янка, ексфоліативний дерматит, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Ефекти, зумовлені хіміотерапевтичною дією:кандидоз.
Інші:зниження АТ, запаморочення, слабкість (при швидкому внутрішньовенному введенні).
Взаємодія
При одночасному застосуванні з пеніцилінами,цефалоспоринами, хлорамфеніколом чи еритроміцином можливий антагонізм протимікробної дії. При одночасному застосуванні із засобами для інгаляційного наркозу або міорелаксантами периферичної дії відзначається посилення нервово-м'язової блокади, аж до розвитку апное.
Спосіб застосування та дози
Внутрішньо,за 1-2 години до їди або через 2-3 години після їжі, рясно запиваючи водою 2-3 рази на день з інтервалом 8-12 год.
Разова доза для дорослих – 500 мг, добова – 1–1,5 г. Дітям віком від 3 до 14 років внутрішньо – 30–60 мг/кг/добу. Тривалість лікування встановлюється лікарем.
особливі вказівки
При порушенні функції печінки та/або нирок слід зменшити разову дозу лінкоміцину на 1/3–1/2 та збільшити інтервал між прийомами. При тривалому застосуванні препарату потрібний систематичний контроль функції нирок та печінки. У разі розвитку псевдомембранозного коліту лінкоміцин слід відмінити та призначити ванкоміцин або бацитрацин.
Умови зберігання препарату Лінкоміцину гідрохлорид у капсулах 0,25 г
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Лінкоміцину гідрохлорид у капсулах 0,25 г
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.