Маскування іонів - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Маскування іонів
Окисно-відновними реакціями в аналітичній хімії користуються часто. Один із прикладів - переведення елемента в речовині з нижчого ступеня окислення у вищу і назад. Це роблять з метою маскування іонів, щоб усунути їх шкідливий вплив на перебіг аналізу. Так, Ре + переводять в Ре +, МпО - в СгзО -[c.106]
Навести приклади використання реакцій окислення-відновлення в якісному аналізі для: а) розчинення твердих сполук; б) поділу і маскування іонів; в) відкриття іонів.[c.44]
А. X. Баталін з метою підвищення специфічності реакцій, їх селективності та створення нових дробових реакцій використовував вчення про маскування іонів (вчення про придушення іонів). З цією метою він використовував комплексоутворення, зміну pH середовища, валентності і т.п.
Комплексоутворення використовують, крім того, для так званого маскування іонів. Якщо іон Ре , присутній у розчині, заважає виявленню інших катіонів (наприклад, ), то не обов'язково осаджувати його у вигляді гідроксиду заліза (П1). Можна зв'язати Fe у[c.61]
Що таке маскування іонів[c.66]
А. X. Баталін у 1949 р. систематизував можливості маскування іонів для дробового аналізу. Він підрозділив маскуючі речовини на такі групи: 1) утворюючі комплекси, наприклад тар-трат-іони. Вони утворюють комплекси зі свинцем або міддю 2) мало дисоційовані сполуки 3) негативні каталізатори 4) різко змінюють pH 5) окислювачі або відновники, наприклад, залізо (II) заважає виявленню нікелю його окислюють до заліза (П1).[c.133]
Так, напр. визначення N1 проводять при pH 7,8-8,5 (До 438 нм, бх 1,9 10 межа виявлення 0,001 мкг/мл)метод чутливіший, ніж при використанні диметил-гліоксиму. Для маскування іонів А1, В1, Сг, Ре, 8Ь, Зп та Т1 застосовують тартрати лужних металів. Рс1 визначають при pH 3-4 (X 380 нм, 2,5-Ю межу виявлення[c.220]
Нарешті, щодо реакцій катіонів III групи ми зустрінемося також із застосуванням комплексообразования для маскування іонів, заважають тим чи іншим реакціям.[c.280]
Маскування іонів шляхом утворення стійких, часто безбарвних комплексів має широке застосування практично якісного аналізу.[c.108]
Запропонована монографія є спробою постановки та вирішення деяких із розглянутих вище завдань. Автори намагалися пов'язати аналітичні характеристики атомів, іонів та молекул з іншими властивостями цих частинок, показати наявні кореляційні закономірності та можливості прогнозування аналітичних властивостей на цій основі. Поряд із класичним сірководневим методом аналітичних поділів показані можливості та доцільність використання інших методів. Особливу увагу приділено методам маскування іонів, деяким фізичним і фізикохімічним методам аналізу, що мало використовуються досі в якісному аналізі. Це перша спроба створення теорії якісного аналізу подібної структури і тому будь-які критичні зауваження читачів будуть прийняті з подякою.[c.8]
У присутності іонів фтору відбувається маскування іонів МГО і реакція не вдається. Якщо додати борну кислоту, відбувається демаскування молібдену[c.73]
Можливість маскування іонів, супутніх визначається [51].[c.151]
Досвід 105. Маскування іона заліза (1П) шляхом зміни ступеня його окислення[c.163]
Досвід 143. Маскування іонів цинку (П) комплексоном 111[c.211]
Маскування іона, що спричинив гасіння власної флуоресценції вільного реактиву (дія фторидів на саліци-лати заліза та титану).[c.137]
У присутності іонів заліза (III) до досліджуваного та еталонного розчинів додають по 5 крапель фосфорної кислоти з метою маскування іонів заліза, що заважають визначенню титану.[c.277]
Застосування суміші фтористого амонію та хлорної кислоти забезпечило високу чутливість методу та маскування іонів Ре. Однак у присутності солей багатовалентних металів, у тому числі цинку, кадмію, алюмінію та інших, швидкість каталітичної реакції та чутливість визначення міді знижуються внаслідок інгібіторної дії солей. Нами показано, що швидкість реакції окислення амідолу перекисом водню різко збільшується у присутності фторид-іону та борної кислоти. Внаслідок цього зростає нахил калібрувального графіка і чутливість визначення міді. Порівняння прямих 1 і 2, наведених малюнку, показує, що борна кислота збільшує швидкість реакції в 8 разів.[c.170]
Для маскування іонів літалів особливо широке застосування знайшли такі ліганди, як ЕДТА, N, S N та ін. Ціанід-іони також утворюють високостійкі та розчинні у воді комплекси переважно з іонами металів, що виявляють тенденцію до комплексоутворення з лігандами, що містять атоми азоту як донори. Дуже високою стійкістю відрізняються низькоспінові ціанідні комплекси іонів із заповненими або майже заповненими i-орбіта-лями з високою енергією стабілізації кристалічного поля. Ці жміркування великою мірою справедливі й для тіоціанатних комплексів. Поряд з цими лігандами успішно, застосовуються як маскуючі реагенти деякі гідроксикарбонові кислоти (лимонна, винна), галоген-іони (Р , С1 ), аміни (аміак, етилендіамін, триетаноламін), серу- і фосфоровмісні ліганди (тіосульфат, тіокарбат фосфорорганічні сполуки) та ін. Далі наведено деякі характерні приклади використання маскуючих реагентів розглянутих типів у різних видах кількісного аналізу.[c.425]
Іони берилію виявляють дуже велику схожість з іонами алюмінію, даючи багато однакових реакцій. Довгий час поділ берилію та алюмінію був дуже важким аналітичним завданням. Після того, як у практику аналітичної хімії було введено комплексон III, який утворює з алюмінієм стійкий комплексонат, а з бериллієм малостійкий комплексонат, методи поділу обох елементів суттєво спростилися. Комплексон III застосовується для маскування іонів А1+, а також іонів багатьох інших елементів при виявленні та кількісному визначенні берилію.[c.50]
Для маскування іонів титану (IV) застосовують щавлеву, винну та лимонну кислоти, що утворюють малодисоціюючі комплекси.[c.131]
Маскуванням хімічної реакції називають гальмування або псовне пригнічення реакції в присутності речовин, здатних з-М( няти швидкість або напрямок цієї реакції. Речовини, що вводяться в розчин з метою гальмування або придушення реакції, називають маскуючими агентами-або маскувальниками. Найчастіше це речовини, здатні давати комплексні сполуки з іонами, що беруть участь у реакції осадження, наприклад, якщо розчин солі Ре + ввести Р -іони, то при додаванні лугів або аміаку з розчину не будевиділятися осад водного окису заліза, так як Ре + зв'язується в міцні комплексні аніони, як правило, в рер. У цьому випадку Р"-іон є маскувальником реакції Ре + з ОН-. Іноді замість маскування реакції говорять про маскування іонів, причому під маскуванням слід розуміти маскування всіх реакцій, можливих з цим іоном в даному реакційному середовищі.[c.94 ]
Розчини сегнетової солі часто застосовують замість винної кислоти. При фотометричному визначенні в питній воді реакції з реактивом Несслера застосовують розчин сегнетової солі для маскування іонів і Са +. Розчиняють 50 г реактиву в 100 мл теплої свіжоперегнаної води. Для захисту розчину рт попадання аміаку з повітря, а також для захисту від розвитку мікроорганізмів (цвілі) до розчину додають 5 мл реактиву Несслера. Якщо через 2-3 дні в розчині з'являться забарвлені пластівці, його фільтрують через вату,[c.130]
Маскування іонів металів за допомогою відповідних лігандів знайшло широке застосування в комплексонометричних методах. З цією метою чапге найбільше використовують ціанід-іони. можна кількісно титрувати. Ця можливість маскування успішно використовується при комплексонометричному титруванні в системах, що містять суміш двох іонів груп.[c.425]
Ізоморфізм калієвих та барієвих польових шпатів має очевидне значення для визначення геохімічної ролі барію. Енгельхардт характеризує ортоклаз як основний носій барію, наприклад, у сієнітових породах. Маскування іонів барію пояснюється за В. Гольдшмідтом подібністю величин іонних радіусів та електростатичних полів привведення барію у структуру ортоклазу. Взагалі кажучи, найбільш багаті барієм ті польові шпати, які утворилися за найвищих температур і носять характер первинної кристалізації. З іншого боку, плагіоклази дуже бідні барієм, тому що радіуси іонів барію і кальцію сильно різняться. Іони стронцію з меншим іонним радіусом заміняють іони кальцію в плагіоклазах без особливих труднощів.[c.512]
Стійкі легко розчинні і безбарвні комплексні ены використовуються зазвичай при маскуванні іонів замість їх отелення осадженням. Так, іони Ре + маскуються часто при званням Н3РО4 для утворення безбарвних аніонів е(Р04)зр-, НР-для утворення іонів [РеРе]. Іони Сц2+ аскуються додаванням K N при цьому утворюються настільки товсті комплексні аніони [u(N)4]2, що навіть сірковод-од їх не може зруйнувати, і т. д.[c.157]
Фосфорновольфрамова кислота безбарвна і легко розчиняється у воді. Її отримання служить для маскування іонів /04 , зокрема для утримання в розчині при кислому здролізі силікатів.[c.159]
Отримання стійких безбарвних комплексних сполук має значення при маскуванні іонів Fe + (стор. 108).[c.264]
Утворення комплексних ціанідів має велике значення під час маскування іонів. Для відкриття іона d2+ дією НгЗ елучают яркожелтий осад сульфіду dS, У присутності міді знову реакція не застосовна, так як при цьому виділяється uS чорного кольору. Однак якщо іон Сі + замаскувати перезабороною його за допомогою надлишку ціаніду калію в стійкий комплексний ціанід [u(N)4] то іон d + може бути ifKo виявлений.[c.371]
За допомогою ЕДТА можна зробити маскування іонів і в присутності їх відкрити іон дією хромату калію або дихромату калію, так як / Снест РЬедта = 9,12 10 , а/ Снест ВаЕДТА = 1,6 10 .[c.212]
Часто для відкриття (виявлення) того чи іншого іону у суміші іонів використовують здатність одного з них утворювати міцний комплекс. При цьому концентрація іона-комплексоутворювача в розчині знижується настільки сильно, що він не заважає визначенню інших іонів. Так, при відкритті N 2+ та o + у присутності Ре + останній пов'язують у комплекс [РеРе], додаючи до розчину досліджуваної суміші КР або N3 . Цей прийом називається аналітичним маскуванням іонів.[c.117]
Досліди проводили на сильно набухає зразком монофункціональної імінодіоцтової смоли-. Маскування іонів, що дають комплекси з іоном ціану, в аналізованому розчині відбувалося у всіх названих іонів так само, як і при комплексометричному титруванні. Крім NHз/NH4NOз-буфера і КСК до суміші додають на кінчику шпателя винну кислоту, щоб комплекси РЬ та (У1) залишалися в розчині. Перед завантаженням аналізованого розчину монофункціональну імінодіоцтову смолу промивали зазначеною буферною сумішшю.[c.253]
Визначення іону титану (IV) за допомогою перекису водню неможливе у присутності фторид-іонів внаслідок маскування іонів титану з утворенням комплексів [Т1РбР" та [Т10р4]2-. (IV)[c.201]
До раціонального асортименту включені в основному сполуки, які безпосередньо взаємодіють з визначеним іоном або зазнають хімічної зміни під його впливом. і т.д., а також реактиви, що мають загальноаналітичне значення(Титранти, рВ-вн-дикатори та ін).[c.4]
Дивитись сторінки, де згадується термінМаскування іонів :[c.158] [c.27] [c.215] [c.47] Курс аналітичної хімії (2004) -- [ c .61 ]
Курс неорганічної хімії (1963) - [c.431]
Курс аналітичної хімії Видання 5 (1981) - [c.64]
Курс аналітичної хімії (1964) - [c.20, c.115]
Курс аналітичної хімії Видання 2 (1968) - [c.19, c.126, c.171]
Курс аналітичної хімії Видання 4 (1977) - [c.86]
Курс неорганічної хімії (1972) - [c.385]