Ми молимося про Аріна і Діма»
Наш портал продовжує серію публікацій, присвячених роковинам «закону Діми Яковлєва». До редакції надійшов лист американської родини Петерсонів, яким набрання чинності законом завадило завершити усиновлення двох українських сиріт-інвалідів.
Що змушує американців оформляти опіку над українськими сиротами? Чи готові вони до появи в сім'ї дитини «з особливими потребами»? Про що думають американські усиновлювачі, які сьогодні не відбулися? Про це та інше — лист Сари Петерсон.
Мене звуть Сара, а мого чоловіка Ерік. Ми намагалися всиновити українських дітей-інвалідів.
Справа в тому, що хрещена моїх старших синів — католицька черниця, яка живе та працює у Владивостоці. Вона відвідує нас щороку і розповідає про свою роботу в будинках дитини та будинках інвалідів. Це і ввело нас у курс тих труднощів, які зазнають багато українських сирот-інвалідів.
Ми вже маємо своїх рідних дітей, але коли ми подумали, що хочемо ще дітей, виникла ідея: було б добре привезти до родини українських сиріт, яким не змогли знайти батьків в Україні.
До народження дітей я працювала медсестрою, і тому вмію доглядати дітей-інвалідів, турбота про яких була б, напевно, занадто важка для багатьох сімей.
Дімі на той момент було чотири роки. Через хворобу він не може ходити і потребує складної операції. Аріні було п'ять, у неї синдром Дауна. Під час візиту до України ми зуміли підготувати усі необхідні для усиновлення документи. Проте закон про заборону на усиновлення набув чинності раніше, ніж було призначено дату суду (згідно з українськими законами, рішення про усиновлення приймає суд — прим.ред.).
Діма та Аріна – чудові діти, вони принесуть багато радості своїм майбутнім батькам. Діма доброзичливий, чарівний та інтелігентний. Лікування, якого він зараз потребує, досить складне, але він не тендітний і не болючий, і міг би прожити дуже хороше життя, якби хтось надав йому таку можливість.
Арина дуже маленька і зовсім не росте. Але при цьому вона вміє ходити, активно цікавиться тим, що відбувається довкола, любить, коли їй допомагають і з нею розмовляють.
Сара, Аріна та Діма
І Діма, і Арина зараз переведені з будинку малюка, в якому ми їх відвідували, але вони досі перебувають у дитячих будинках, а отже — не можуть повною мірою отримувати весь догляд та допомогу, яких потребують.
Ми дуже любимо цих дітей, ми щодня думаємо про них. Шалено шкода, що ми не змогли їх усиновити. Якщо закон колись буде переглянуто, ми з радістю приймемо їх у свою сім'ю. Але зараз, за обставин, кращим для них буде, якщо їх усиновить або оформить над ними опіку якась українська родина.
Я знаю, що догляд за дітьми-інвалідами в Україні дуже складний, але ми досі молимося про те, щоб з'явилися люди, які дадуть цим дітям шанс. Мій молодший син щовечора читає таку молитву: «Дорогий Бог, нехай Арина та Діма неушкодженими потраплять додому в сім'ю. Амінь».
Дякую за те, що ви пишете про цих дітей, і нехай Бог благословить вас.
Ми поставили кілька питань про проблеми та перспективи маленьких сиріт-інвалідів Олену Альшанську, керівнику фонду «Волонтери на допомогу дітям-сиротам» (otkazniki.ru).
Олена Альшанська, фото з особистого архіву
— Олено, які основні проблеми дітей-сиріт, які містяться у дитячих лікувальнихустановах?
— Потрібно розуміти, що тяжкохвора дитина, яка перебуває в лікувальному закладі, найбільш емоційно вразлива. Щоб одужати від тяжкої хвороби або досягти якоїсь позитивної динаміки, малюкові потрібно докласти великих зусиль. Для цього, крім власне лікування, йому потрібні позитивні емоції. Звичайна дитина черпає їх зі спілкування з мамою, дитині-сироті взяти їх просто ніде — з нею, як правило, ніхто не розмовляє, їй не посміхаються.
Особлива проблема дітей з важкими діагнозами полягає в тому, що вони не можуть висловити власний фізичний стан, сказати, що і де болить. І тут дуже потрібна мама, яка помічає зміни в дитині за найменшими проявами. На жаль, цього не в змозі зробити медичний персонал установ, який постійно змінюється — і тому що працює бригадно, і тому що там досить помітна плинність кадрів. Крім того, з дорослими, що постійно змінюються, дитина спілкується по-іншому, не встановлює такий емоційний контакт, як з батьком.
Крім того, перебуваючи в сім'ї, дитина отримує своєчасне цілеспрямоване лікування. Дуже часто батьки обирають лікарів, звертаються до найкращих фахівців. На жаль, дитячі будинки часто можуть запропонувати дітям лише диспансеризацію та огляд у того лікаря, якого дитину направили. Дуже часто в таких умовах діагнози встановлюються неточно або з великим запізненням.
— Які перспективи дітей з діагнозами, як у Арини та Діми, знайти сім'ю в Україні?
— Дітей із синдромом Дауна в Україні оформляють у різні форми опіки відносно часто. Що ж до дітей, які потребують великого хірургічного втручання, то й такі оформлення бувають. Але тут потрібна людина, яка заздалегідь наважилася взяти на себе відповідальність за таку дитину.провести операцію, забезпечити лікування та подальшу реабілітацію.
На них відкриті сторінки в електронній базі даних щодо усиновлення:
Те, що ці сторінки досі діють, означає сім'ї для дітей досі не знайшлися.