Настанова щодо застосування вакцини живої сухої зі штаму Рев-1 бруцелу мелітензис для імунізації
З ВИКОРИСТАННЯ ВАКЦИНИ ЖИВИЙ СУХИЙ ІЗ ШТАМА РІВ-1
БРУЦЕЛЛА МЕЛІТЕНЗИС ДЛЯ ІМУНІЗАЦІЇ ОВЕЦЬ І КІЗ ПРОТИ
БРУЦЕЛЕЗА І БАРАНІВ ПРОТИ ІНФЕКЦІЙНОГО ЕПІДИДИМІТУ,
ВИКЛИКОВАНОГО ЗБУДНИКОМ БРУЦЕЛЛА ОВІС
1. Загальні положення
1.1. Вакцину зі штаму Рев-1 бруцелу мелітензис застосовують для профілактичної імунізації проти бруцельозу маткового поголів'я овець і кіз у колгоспах, радгоспах, інших сільськогосподарських підприємствах, зайнятих розведенням дрібної рогатої худоби, та в особистих підсобних господарствах громадян, а також проти інфекцій. бруцелла овіс, у комплексі заходів, передбачених чинною інструкцією по боротьбі з бруцельозом тварин.
1.1.1. Перелік автономних республік, країв, областей та районів, у яких допускається застосування зазначеної вакцини для імунізації тварин, встановлюють головні управління (управління) ветеринарії держагропромів союзних республік.
1.1.2. Щеплення тварин вакциною зі штаму Рев-1 дозволяється проводити ветеринарним лікарям та ветеринарним фельдшерам під контролем ветлікаря.
Головні ветеринарні лікарі районів зобов'язані проводити навчання ветеринарних спеціалістів господарств та установ державної ветеринарної мережі правилам проведення щеплень тварин вакциною.
1.2. Суха жива вакцина готується із слабовірулентного штаму Рев-1 бруцелу мелітензис.
Вакцина є дрібнозернистою масою світло-коричневого або сірувато-жовтого кольору. Випускається в ампулах, запаяних під вакуумом і покладених у коробки.
1.3. На кожній ампулі з вакциною має бути напис із зазначенням найменування вакцини, номера серії, терміну придатності та кількості доз препарату. Ампули з вакциною, які не мають зазначеного напису, атакож розбиті, з тріщинами, що містять сторонні домішки або пліснява, що втратили вакуум, з терміном придатності препарату, що минув, упаковані в коробки без етикеток, бракують, розкривають і знезаражують кип'ятінням протягом 30 хв.
1.4. На етикетках коробок з вакциною повинні бути зазначені: найменування вакцини, найменування та товарний знак біопідприємства, що виготовило вакцину, номер серії та номер держконтролю, дата виготовлення, термін придатності, кількість ампул у коробці та кількість доз в ампулі, умови зберігання вакцини та позначення ТУ.
У кожну коробку має бути вкладено настанову щодо застосування вакцини.
1.5. Вакцина в ампулах під вакуумом придатна для застосування протягом 12 місяців. з дня її виготовлення за умови зберігання в холодильних камерах або в сухому темному приміщенні при температурі 2 - 10 °С. При зберіганні сухої вакцини при температурі вище 10 ° С якість (активність) її не гарантується та застосування не дозволяється. У спеку вакцину доставляють до місця застосування в термочемоданах або термосах з льодом.
1.6. Перед застосуванням суху вакцину розводять спеціальним розчинником для живих сухих вакцин проти бруцельозу. За відсутності такого розчинника допускається використання фізіологічного розчину. Розведення готують з розрахунку, щоб одна доза прищеплення для тварин становила 2 мл розведеної вакцини. Для цього шийку ампули у верхній частині протирають змоченою спиртом ватою та обламують скло. В ампулу шприцом з голкою вносять 4 мл розчинника, обережно струшують до перетворення маси в рівномірну завись.
Розведену в ампулі вакцину шприцом з довгою голкою відсмоктують і переносять у флакон ємністю 500 - 1000 мл з попередньо налитим розчинником. З урахуванням рідини, використаної длярозчинення вакцини, у флаконі має бути стільки розчинника, скільки потрібно для приготування необхідної кількості доз вакцини у розведеному вигляді для щеплення тварин.
Розчинник (фізрозчин), флакони, шприци, голки, що використовуються для приготування вакцини до застосування, повинні бути стерильними.
1.7. Приготовану для вакцину захищають від прямого сонячного світла і використовують через 30 хв. після розведення протягом не більше 4 годин. Залишки розведеної вакцини знищують шляхом кип'ятіння протягом 30 хв. Знезараженню кип'ятінням підлягають також ампули та флакони з-під використаної вакцини, шприци та голки.
1.8. Вакцину тваринам вводять підшкірно в безшерсте місце за ліктьовим суглобом. Для щеплення кожної тварини використовують окрему, попередньо простерилізовану голку. Шприци та голки стерилізують кип'ятінням. Під час щеплень допускається стерилізація голок шляхом протирання їх спиртом. Місце введення вакцини протирають 70-відсотковим етиловим спиртом або 0,5-відсотковим розчином фенолу.
1.9. Імунітет проти бруцельозу та інфекційного епідидиміту у тварин настає через 3 тижні. та зберігається протягом не менше 2 років після первинного щеплення їх вакциною.
1.10. Забороняється проводити щеплення вакциною дрібної рогатої худоби в період спалаху в господарстві (на фермі) гострої інфекційної хвороби (сибірка, ящур, пастерельоз та ін.), а також племінних тварин, відібраних у благополучних за бруцельозом господарствах до продажу на племінні цілі , країв та республік.
1.11. При проведенні щеплень тварин вакциною припиняють застосування антибіотиків (в лікувальних та профілактичних цілях) у строки:
непролонгованих препаратів: бензилпеніциліну, еритроміцину, олеамдоміцину.за добу; хлортетрацикліну, окситетрацикліну, тетрацикліну, левоміцетину, поліміксину – за 3 діб; стрептоміцину, канаміцину, неоміцину, мономіцину – за 7 діб. до вакцинації;
пролонгованих антибіотиків: біциліну – за 6 діб.; дитетрацикліну - за 25 і дибіоміцину - за 30 діб. до вакцинації;
будь-які антибіотики - протягом 15 діб. після вакцинації тварин.
1.12. Кожна вакцинована тварина мітять шляхом вищипання круглого отвору в основі правого вуха. Їх беруть на облік і за ними встановлюють спостереження протягом 10 днів, маючи на увазі, що у щеплених тварин може підвищитись температура тіла, іноді відзначається короткочасна кульгавість.
1.13. Проведення вакцинації тварин по кожній отарі оформляють актом, у якому вказують найменування господарства, ферми, номер отары, її епізоотичний стан щодо бруцельозу або інфекційного епідидиміту, кількість, стать та вік вакцинованих тварин, найменування підприємства, що виготовило вакцину, номер серії, дату виготовлення та термін придатності препарату. Один екземпляр акта направляють головному ветеринарному лікареві району, інший зберігають у господарстві.
2. Застосування вакцини для щеплення овець та кіз
2.1. Вакцину зі штаму Рев-1 застосовують для щеплення овець та кіз проти бруцельозу в господарствах областей, країв, республік (без обласного поділу), неблагополучних з бруцельозу дрібної рогатої худоби. У особливих випадках з дозволу головних управлінь (управлінь) ветеринарії держагропромів союзних республік допускається проводити щеплення цією вакциною овець і кіз у благополучних господарствах районів, що безпосередньо межують із неблагополучними територіями.
2.2. Ярок і коз у всіх господарствах (неблагополучних або благополучних по бруцельозу) прищеплюють вакциною першийразів у віці 3 – 5 міс. без дослідження їх на бруцельоз. Тварин, не щеплених у зазначеному віці з якихось причин, імунізують цією ж вакциною, але не пізніше ніж за 2 місяці. до запліднення.
2.2.1. Вакцинований молодняк формують окремі отары і містять відокремлено від дорослого поголів'я. Поповнення щепленими яскравими (козочками) отар дорослих овець (кіз), неблагополучних за бруцельозом, забороняється.
2.2.2. Надалі тварин реімунізують вакциною зі штаму Рев-1 1 раз на 2 роки за 2 міс. (Не пізніше) до запліднення.
У благополучних за бруцельозом господарствах реімунізацію овець (кіз) проводять без дослідження тварин на цю хворобу.
2.3. У неблагополучних по бруцельозу господарствах, де вакцина зі штаму Рев-1 застосовувалася лише імунізації молодняку, всіх вівцематок ( козоматок ) отар з гострим перебігом хвороби (аборти, масове виділення реагуючих) здають на забій. Поголів'я овець, кіз (якщо тварини були щеплені вакциною зі штаму 19) інших отар даного господарства одноразово досліджують на бруцельоз (алергічно чи серологічно РА і РДСК). Реагуючих видаляють, нереагують овець (кіз) прищеплюють вакциною зі штаму Рев-1 (проводять першу реімунізацію цією вакциною, але не раніше ніж через рік після первинного щеплення тварин).
Через 2 роки після реімунізації овець (кіз) досліджують на бруцельоз одноразово серологічно (РБП або РСК). За відсутності клінічних проявів бруцельозу у тварин та отриманні негативних результатів дослідження отару вважають оздоровленою від бруцельозу. У разі виділення реагуючих їх видаляють із отары. Усі тварини з негативними реакціями знову реиммунизируют вакциною зі штаму Рев-1 і далі з ними надходять, як зазначено в цьому абзаці вище.
2.4. Вівець (кіз),щеплених вакциною зі штаму Рев-1, можна досліджувати на бруцельоз у наступні терміни:
тварин, щеплених одноразово у віці 3 - 5 міс., - Не раніше ніж через рік після вакцинації;
тварин, щеплених одноразово переярками, і овець (кіз), що зазнавали реімунізації (див. підпункти 2.2, 2.2.2 та 2.3), - не раніше ніж через 2 роки після останньої вакцинації.
Для дослідження тварин на бруцельоз застосовують серологічні реакції: РБП або РЗК.
На інфекційну хворобу, що викликається збудником бруцелу овіс, овець можна досліджувати (РДСК) у будь-які терміни після щеплення вакциною зі штаму Рев-1.
У порядку контролю за станом поголів'я овець (кіз) за бруцельозом у благополучних та оздоровлюваних господарствах щорічно досліджують на бруцельоз баранів-виробників (алергічним та серологічним методами) та маток, що залишилися без приплоду, а також абортували. Абортовані плоди та інший матеріал від тварин направляють до ветеринарної лабораторії для бактеріологічного та біологічного (біопробу) досліджень. За результатами цих досліджень судять про стан бруцельозу кожної отари господарства.
2.5. У особистих підсобних господарствах громадян щепленням проти бруцельозу вакциною зі штаму Рев-1 піддають лише ярок (кізок). При проведенні імунізації дотримуються вимог та умов, зазначених у цьому Настанові (див. підпункти 1.12 - 1.14, 2.1, 2.2, 2.4).
2.6. Перед зняттям обмежень з неблагополучної бруцельозу дрібної рогатої худоби ферми (відділення, господарства) досліджують серологічним методом (РБП або РСК) на бруцельоз всіх овець і кіз (у тому числі підданих імунізації вакциною зі штаму Рев-1), що знаходяться на . Обмеження знімають тільки після отримання негативних результатів досліджень тавиконання заходів, передбачених інструкцією боротьби з бруцельозом тварин.
У господарствах, в яких проводили імунізацію та реімунізацію овець (кіз) вакциною зі штаму 19, перед зняттям обмежень все таке поголів'я має бути здано на забій.
2.7. При оздоровленні всіх господарств у районі вакцинацію дорослих овець (кіз) припиняють, а імунізацію ярок (кізок) проводять до усунення загрози зараження тварин бруцельозом.
3. Застосування вакцини для щеплення баранів
проти інфекційного епідидиміту
3.1. Вакцину зі штаму Рев-1 застосовують у господарствах, неблагополучних за інфекційним епідидимітом баранів, розташованих у областях (краях) та районах, де застосовують цю вакцину для імунізації овець (кіз) проти бруцельозу.
3.2. Вакциною імунізують тільки баранчиків, відібраних у благополучних по ІЕ маткових отарах і залишених у даному господарстві для ремонтних цілей. Вакциною щеплять тварин лише 1 раз у віці 3 – 8 міс.
Не підлягають щепленню вакциною барани:
відібрані у благополучних за бруцельозом та ІЕ маткових отарах для продажу на племінні цілі іншим господарствам або племпідприємствам;
знову надійшли у це господарство у віці старше 8 міс.;
на станціях (пунктах) зі штучного осіменіння тварин та інших племпідприємствах.
3.3. Перед імунізацією баранчиків досліджують на інфекційний епідидиміт серологічно (РДСК) та на бруцельоз серологічно (РБП або РА та РДСК) та алергічно. Реагуючих тварин і баранчиків з клінічними ознаками епідидиміту вибраковують для відгодівлі. Решту тварин імунізують.
3.4. Вакцинованих баранів можна досліджувати на інфекційний епідидиміт (РДСК) у будь-які терміни, а на бруцельоз серологічно (РБП або РА та РСК) нераніше, ніж через 12 міс. після вакцинації, але обов'язково перевіряють на ці хвороби перед використанням тварин у випадковій кампанії.
3.4.1. При виділенні реагують баранів при дослідженні їх на ІЕ всіх тварин цієї групи перевіряють (РДСК) на цю хворобу через кожні 30 днів до отримання 2-кратних поспіль негативних результатів по групі і потім залишають під контрольним наглядом на 6 міс., протягом яких їх досліджують 2 рази.
При отриманні негативних результатів дослідження та відсутності клінічних ознак хвороби у тварин групу визнають оздоровленою, баранів допускають до використання у відтворенні.
3.4.2. Якщо при дослідженні виділені тварини з позитивними реакціями на бруцельоз, групу продовжують досліджувати кожні 30 днів серологічними (РБП або РЗК) та алергійними методами і далі з тваринами надходять у порядку, як зазначено у підпункті 3.4.1.
3.4.3. Реагуючих тварин при дослідженні на бруцельоз або ІЕ вибраковують для відгодівлі.
3.5. У господарствах, де застосовують вакцину зі штаму Рев-1 для імунізації баранчиків проти інфекційного епідидиміту, проводять весь комплекс ветеринарних, санітарних, організаційно-господарських та інших заходів щодо боротьби з цією хворобою, передбачених чинною "Інструкцією про заходи з профілактики" .
Інтернет архів законодавства СРСР. Більше 20 000 нормативно-правових актів.СРСР, Союз Радянських Соціалістичних республік, Радянська влада, законодавство СРСР, Ленін, Сталін, Маленков, Хрущов, Брежнєв, Андропов, Черненко, Горбачов, історія СРСР.