Навчальний модуль
Навчальний модуль. Основи загальної та медичної генетики - розділ Біологія, Навчальний модуль. Біологія клітини (Методичні вказівки для студентів) Навч.
(методичні вказівки для студентів)
Навчальна дисциплінаБіологія
Для спрямування підготовкиЛікувальна справа
Код060101
КурсI Семестр1
Відділенняденне
Практичні заняття48 год
Уфа 2011
З.Г.Габідуллін, д.м.н., професор, зав. кав. мікробіології БДМУ
Е.К.Хуснутдінова, д.б.н., професор, зав. лабораторією молекулярної генетики людини ІБГ УНЦ РАН
Методичні вказівки складені відповідно до вимог Федерального державного освітнього стандарту вищої професійної освіти за спеціальністю 060101 – Лікувальна справа (2010), на підставі зразкової робочої програми навчальної дисципліни «Біологія» (Москва, 2011) та робочою програмою навчальної дисципліни1 Біологія (20)
Методичні вказівки для студентів містять докладний методичний розбір практичних занять двох навчальних модулів, що вивчаються протягом першого семестру: «1. Біологія клітини» та «2. Основи загальної та медичної генетики». Призначені для аудиторної роботи студентів, які навчаються за спеціальністю Лікувальна справа.
Затверджено на засіданні кафедри біології
Протокол № ___ від «____» __________ 2011 р
Ця тема належить розділу:
Навчальний модуль. Біологія клітини
Що робитимемо з отриманим матеріалом:
Всі теми цього розділу:
Правила оформлення лабораторної роботи Необхідним елементом мікроскопічного вивчення об'єктає його замальовка в альбомі. Мета замальовки - краще зрозуміти і закріпити в пам'яті будову об'єкта, форму окремих структур.
Практична робота 1. Для того, щоб приготувати тимчасовий препарат з плівкою цибулі, зніміть
Структура цитоплазматичних мембран. Транспортна функція мембран 2. Навчальні цілі: Знати: - будова універсальної біологічної мембрани - закономірності пасивного транспорту речовин через мембрани
Будова еукаріотів. Цитоплазма та її компоненти 2. Навчальні цілі: Знати: - особливості організації еукаріотичних клітин; - будова та функцію органоїдів цитоплазми.
Органоїди, що беруть участь у синтезі речовин У будь-якій клітині відбувається синтез властивих їй речовин, що є або будівельним матеріалом для новоутворюваних структур замість зношених, або ферментами, що беруть участь у біохімічних реагентах.
Ці органоїди відомі з 50-х років XX століття, коли бельгійський біохімік де Дюв виявив у клітинах печінки дрібні гранули, що містять гідролітичні.
Переважна більшість функцій клітини пов'язана з витратою енергії. Жива клітина утворює її в результаті окислювально-відновних процесів, що постійно протікають.
Органоїди, що у розподілі та русі клітин До них ставляться клітинний центр та її похідні - вії і джгутики. Клітинний центр Клітинний центр є у тварин клітинах і в деяких
Практична робота №1 1. Мікроскопічний аналіз постійного препарату "Комплекс Гольджі в клітинах спинального ганглія" На препараті нервові клітини ім
Рибосоми Виявляються за допомогою електронної мікроскопії в клітинах всіх організмів про- та еукаріотів, їх розмір 8-35 нм, вони прилягають до зовнішньої мембрани ендоплазматичної мережі. На рибосомах здійснюється з
Гранулярна ендоплазматична мережа Розглянути субмікроскопічну будову шорсткої ендоплазматичної мережі на електронній мікрофотографії. Виявляються три ділянки ацинарних клітин підшлункової залози летючої миші. До
Цитоплазматичні мікротрубочки Цитоплазматичні трубочки виявлені у клітинах всіх тварин та рослинних організмів. Це циліндричні, ниткоподібні утворення довжиною 20-30 мкм, діаметром 1
Мітотична активність у тканинах і клітинах В даний час вивчені мітотичні цикли та режим мітотичної активності багатьох тканин тварин та рослин. Виявилося, що кожній тканині притаманний певний рівень мітотичної активності. Про м
Мітоз (непрямий поділ) в клітинах корінця цибулі При малому збільшенні мікроскопа знайти зону розмноження кінчика цибулі, поставити в центр поля зору ділянку з добре помітними клітинами, що активно діляться. Потім налаштувати препарат на велике збільшення
Амітоз (прямий поділ) у клітинах печінки миші Розглянути клітини печінки миші при великому збільшенні мікроскопа. На препараті клітини мають багатогранну форму. У клітинах, що не діляться, ядро округле з ядерцем. У клітинах, що діляться, приступили до д
Синкаріон яйцеклітини аскариди При малому збільшенні мікроскопа знайдіть зріз матки аскариди, заповненої фолікулами з яйцеклітинами. Розгляньте препарат при великому збільшенні. Цитоплазма в яйцеклітинах стискається і відшаровується про
Структура та функції ДНК та РНК. Будова генів та регуляція експресії генів про- та еукаріотів. Етапи біосинтезу білка 2. Навчальнімети: Знати: - хімічний склад та особливості організації нуклеїнових кислот; - відмінності між ДНК та РНК;
Закономірності наслідування ознак при моногібридному схрещуванні. Види взаємодії алельних генів 2. Навчальні цілі: Знати: - закономірності моногібридного схрещування; - І та ІІ закони Менделя; - види взаємодій
Закон незалежного наслідування ознак. Види взаємодії неалельних генів 2. Навчальні цілі: Знати: - закономірності ді- та полігібридного схрещування; - ІІІ закон Менделя; - види взаємодій
Самостійна робота студентів під контролем викладача Практична робота Визначення ступеня варіабельності ознаки та коефіцієнта варіації залежно від умов навколишнього середовища.
Аналіз родоводів Не всі методи генетики застосовуються до аналізу успадкування тих чи інших ознак у людини. Проте з дослідження фенотипів кількох поколінь родичів можна встановити характер спадкування
Близнюковий метод дослідження генетики людини Близнюковий метод дозволяє оцінити відносну роль генетичних і середовищних факторів у розвитку конкретної ознаки або захворювання. Близнюки бувають монозиготні (однояйцеві) та дизиготні (раз
Дерматогліфічний метод дослідження генетики людини Дерматогліфічний аналіз - це вивчення папілярних візерунків пальців, долонь і стоп. На цих ділянках шкіри є великі дермальні сосочки, а епідерміс, що їх покриває, утворює г
Серед багатьох методів вивчення спадкової патології людини цитогенетичний метод займає значне місце. За допомогою цитогенетичного методу можливий аналіз матеріальних основ
Вивчення хромосомного набору Можепроводитися двома способами: 1) прямим методом - дослідження метафазних хромосом у клітинах, що діляться, наприклад, кісткового мозку (іс
FISH-метод забарвлення хромосом Метод FISH-забарвлення (fluorescent in situ hybridization) розроблений у Ліверморській національній лабораторії (США) у 1986 р. Це принципово новий метод вивчення хромосом – метод флюоросцентного вияву
Практична робота 1. Перегляд демонстраційного препарату «Каріотип людини» у цитогенетичній лабораторії При збільшенні Х90 у полі зору видно лейкоцити
Аналіз каріотипу у хворих з хромосомними хворобами (за фотографіями) № 1. Трисомія по 13 хромосомі (синдром Патау). Каріотип 47 +13. № 2. Трисомія по 18 хромосомі (синдром Едвардса). Каріотип 47 +18. № 3. Трисомія по 21 хромосомі (хвороба Дауна).
Проведення дактилоскопічного аналізу Для виготовлення власних відбитків пальців необхідне наступне обладнання: фотографічна ковзанка, скло площею 20х20 см2, шматок поролону, друкарська фарба (або аналогічний)
Цитогенетичний аналіз каріотипу (за мікрофотографіями метафазних платівок) 1. Замалювати метафазну платівку. 2. Підрахувати загальну кількість хромосом. 3. Ідентифікувати хромосоми груп A (3 пари великих метацентричних хромосом), В (дві пари великих
Експрес-метод дослідження Х-статевого хроматину в ядрах епітелію слизової оболонки ротової порожнини Перед взяттям зіскрібка пацієнта просять обкусати зубами слизову оболонку щоки і внутрішню поверхню щоки протерти марлевою серветкою. Ця процедура необхідна для видалення зруйнованих клітин, г
Популяційно-статистичний метод Популяція – це сукупність особин одного виду, які довго населяють одну територію, щодо ізольованих від інших груп особинданого виду, що вільно схрещуються між собою і дають п
Біохімічний метод Біохімічні методи засновані на вивченні активності ферментних систем (або за активністю самого ферменту, або за кількістю кінцевих продуктів реакції, що каталізується цим ферментом). Біохімічна
Молекулярно-генетичний метод В основі всіх молекулярно-генетичних методів лежить вивчення структури ДНК. Етапи аналізу ДНК: 1. Виділення ДНК із клітин, що містять ядра (крові
Полімеразна ланцюгова реакція синтезу ДНК Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) - метод ампліфікації (розмноження) ДНК in vitro, за допомогою якого протягом декількох годин можна виявити і розмножити фрагмент ДНК, що цікавить, розміром від 80
Частоти генотипів і алелів, що спостерігаються Генотипи, алелі Число випадків Частота (у частках) АА 1 / 5 = 0,2 Аа
Спостережувані та очікувані частоти генотипів і алелів Спостережувана кількість випадків Спостережувана частота Очікувана частота АА (p2)
Частоти генотипів і алелів, що спостерігаються № п/п Вміння згортати мову в трубочку Генотипи Вмію (так) А_