Неповне зчеплення аутосомних генів
Завдання 5. У мух дрозофіл ознаки забарвлення тіла та форми крил зчеплені. Темне забарвлення тіла рецесивне до сірої, а короткі крила – до довгих. У лабораторії схрещувалися сірі довгокрилі самки, гетерозиготні по обох генах, із самцями, що мають чорне тіло та короткі крила. У потомстві виявилося:
| Сірих довгокрилих особин – 1394; | Чорних короткокрилих – 1418; |
| Чорних довгокрилих -287; | Сірих короткокрилих-288 |
Визначте відстань між генами.
У потомстві спостерігається 4 фенотипно різняться групи особин. При цьому дві численні групи – некросоверне потомство, а дві нечисленні групи становлять особини, що розвинулися внаслідок запліднення кросоверних гамет сперматозоїдами самок самців. Це кросоверне потомство.
При обчисленні відстані між генами в морганідах за результатами схрещування, що аналізує, використовується формула:
Х = * 100%, деа - кількість у потомстві кросоверних форм 1-ї групи;с - кількість кросоверних форм 2-ї групи;n - загальна кількість нащадків; х - % кросинговера між ними. Вводимо у формулу кількісні дані з умови завдання:
Х =
Відповідь: відстань між генами становить17%
Визначення ймовірності ознаки у потомства
Завдання 6. У людини локус резус-фактора зчеплений з локусом, що визначає форму еритроцитів, і знаходиться від нього на відстані 3-х морганідів. Резус-позитивність та еліптоцитоз визначаються домінантними аутосомними генами.
Дружина гетерозиготна за обома ознаками (парами алелів). При цьому резус-позитивність вона успадкувала від одного з батьків, еліптоцитоз - від іншого. Чоловік резус-негативний імає нормальні еритроцити.
Визначте можливі генотипи та фенотипи у їхніх дітей (роздільно – у хлопчиків та дівчаток). Обчисліть ймовірність народження дітей з кожним гено- та фенотипічним варіантом.
Оскільки дружина домінантні алелі обох генів отримала від різних батьків, має місце вихідне - транс-становище їх у хромосомі.
| R - Rh + r Rh - А - еліптоцитоз а - норма R A 3 морганіди F -? | Rh+, еліптоцитоз Rh-, норма Р♀ R r х ♂ r r а А ХХ а а ХY F |
| G | R 0,485 а Х | r 0,485 А Х | R 0,015 A Х | r 0,015 а Х |
| r а Х 0,5 | R r a a ХХ Rh+, нома 0,2425 (24,25%) | r r А а ХХ Rh-, еліпт. 0,2425 (24,25%) | R a AХХ Rh+, еліпт. 0,0075 (0,75%) | r r a aХХ Rh-, норма 0,0075 (0,75%) |
| r а Y 0,5 | R a ХY Rh+, нома 0,2425 (24,25%) | r r А а ХY Rh-, еліпт. 0,2425 (24,25%) | R a AХХ Rh+, еліпт. 0,0075 (0,75%) | r r a aХХ Rh-, норма 0,0075 (0,75%) |
Відповідь: ймовірні генотипи та фенотипи дівчаток (верхній ряд) та хлопчиків (нижній ряд). По 24, 25% будуть дівчатка та хлопчики з Rh+ з нормальними еритроцитами, а також у такому ж % співвідношенні з Rh- та хворі. З перекомбінацією поєднань (за рахунок утворення кросоверних гамет) будуть як хлопчики, так і дівчатка з ймовірністю 0,75% (Rh+ хворі та Rh-здорові).
1) рішення будується на основі теорії ймовірності: якщо події відбуваються незалежно і кожна подія має свою ймовірність настання, то можна визначити ймовірність того, що ці події відбудуться одночасно. Для цього потрібно перемножити ймовірність цих подій.
2) всі розрахунки проводяться в частках одиниці (простих або десяткових). Помножувати відсотки навідсотки – нонсенс! Тільки кінцевий результат, із суто психологічних міркувань – для зручності сприйняття, може бути представлений у відсотках.
Відповідь:з формульовано таблиці.