Персональний сайт - Органічна хімія
- >" src="http://narod2.yandex.ru/i/users/color/black-red/arrow.png" />Реферати
- >" src="http://narod2.yandex.ru/i/users/color/black-red/arrow.png" />Процеси та апарати
- >" src="http://narod2.yandex.ru/i/users/color/black-red/arrow.png" />Органічна хімія
- >" src="http://narod2.yandex.ru/i/users/color/black-red/arrow.png" />Технологія галузевого виробництва
- >" src="http://narod2.yandex.ru/i/users/color/black-red/arrow.png" />Зовнішньоекономічна діяльність
- >" src="http://narod2.yandex.ru/i/users/color/black-red/arrow.png" />Реферати, управління якістю
- >" src="http://narod2.yandex.ru/i/users/color/black-red/arrow.png" />Маркетинг
- >" src="http://narod2.yandex.ru/i/users/color/black-red/arrow.png" />Світова економіка
міністерство освіти України
волгоградський державний технічний університет
Наука: Органічна хімія
На тему: Галогенопохідні граничних вуглеводнів
Виконала студентка групи: 17-ВО
2.Галогенопохідні граничних вуглеводнів:
5. Список використаної літератури.
Похідні вуглеводнів, в молекулах яких один або кілька атомів водню заміщені атомами галогенів, називають галогенпохідними вуглеводнів. Відповідно розрізняють моногалогенопохідні, в молекулах яких є один атом галогену, і полігалогенопохідні, що містять кілька атомів галогену. Останні своєю чергою поділяються на ди-, три-, тетра- тощо. галогенопохідні.
Галогенопохідні класифікують і за характером галогенів, що входять в їх молекули. Так, розрізняють фторпохідні, хлорпохідні, бромпохідні, йодпохідні. У практиці найчастішезустрічаються хлорпохідні, оскільки хлор найбільш доступний. Останнім часом все більше застосування знаходять фторпохідні. Можливі й змішані галогенопохідні, що містять атоми різних галогенів. Загалом, число галогенпохідних дуже велике.
Залежно від характеру вуглеводню, похідним якого є галогеновмісні сполуки, розрізняють галогенпохідні граничних і ненасичених вуглеводнів.
2. Галогенпохідні граничних вуглеводнів
Тому окремі назви галогенпохідних виводять з прикметника, утвореного з назви відповідного галогену (хлористий, бромистий, йодистий, фтористий), і з назви радикала. Так, за метаном і етаном відповідають, наприклад, такі галогенпохідні:
СН 3 – Cl хлористий метил (хлорметан)
СН 3 – СН 2 – Вr бромистий етил (брометан)
За міжнародною номенклатурою (правила ЮПАК), для найменування галогенпохідних використовують радикально-функціональні та замісні назви.
За радикально-функціональною номенклатурою моногалогенпохідні називаються алкілгалогенідами. Окремі назви утворюють, поміщаючи після найменування вуглеводневого радикалу (алкілу) слова – хлорид, бромід, йодид, фторид. Наведені вище алкілгалогеніди називаються - метилхлорид, етилбромід.
За замісною номенклатурою, назви галогенпохідних утворюють із відповідного його вуглецевому скелету замісної назви вуглеводню, попереду якого вказують назву галогену; якщо потрібно, перед назвою галогену ставлять цифру, що позначає номер атома вуглецю основи (головного ланцюга) сполуки, при якому розташований галоген. Нумерацію ланцюга починають з того кінця, якого ближче атом галогену. Замісні назвинаведених вище та нижче галогенпохідних показані поруч із формулами в дужках:
СН 3 - СН 2 - СН 2 бромистий пропил (1-бромпропан)
СН 3 - СН - СН 3 бромистий пропил (2-бромпропан)
Радикально-функціональні назви цих сполук: пропілбромід, пропілбромід
Починаючи з галогенпохідних пропану (З 3 Н 7 X) проявляється ізомерія положення галогену в ланцюзі молекули. Залежно від того, розташований галоген при первинному, вторинному або третинному вуглецевих атомів, розрізняють первинні, вторинні та третинні галогеналкіли.
У галогенпохідних бутану (З 4 Н 9 X) і наступних за ними галогенпохідних ізомерію положення галогену поєднується з ізомерією вуглецевого скелета. Двом ізомерним бутанам відповідають чотири ізомерні галогенпохідні. Наприклад: