Пік - вода - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Пік води виходить при цьому досить широким, проте добре відокремлюється від піків інших компонентів. В інтервалі температур 90 - 100 С роздільна здатність колонки, що застосовується, з поліетиленгліколем 1500 повільно погіршується. [2]
Розмиття піку води внаслідок високої полярності її молекул призводить до накладення цього піку на піки інших компонентів аналізованої суміші та ускладнює кількісні визначення. Крім того, при використанні як детектор катарометра, а як газ-носій - азот або повітря пік води записується по один бік від нульової лінії, а піки інших речовин - по іншу. [3]
Розмиття піку води внаслідок високої полярності її молекул призводить до накладення цього піку на піки інших компонентів аналізованої суміші та ускладнює кількісні визначення. Крім того, при використанні як детектор - катарометр, а в якості газу-носія - азоту або повітря пік води записується по один бік від нульової лінії, а піки всіх інших речовин - по іншу. [4]
Розмиття піку води внаслідок високої полярності її молекул призводить до накладення цього піку на піки інших компонентів аналізованої суміші та ускладнює кількісні визначення. [5]
Дивна форма піку води, що виходить з першої колонки, дуже типова для такого аналізу. Задній фронт цього піку не повинен бути надто розмитим і вода повинна виходити до появи хлороформу. Якщо піки води та хлороформу перекриваються, слід змінити форколонку. [6]
Для запобігання розмиванню піка води під час аналізу органич. При цьому збільшується час утримання води і низькокипляча частина суміші легко аналізується. Метод модифікування НФ використаний для аналізу низькокиплячих домішок розчинниківмоторне паливо. [7]
Спочатку на хроматограмі виходить з пізній пік води, чепез 5, 2 - 5, 3 хв. Після виходу діети-ленгліколю розраховують площі піків обох компонентів. [9]
Проте повної симетрії піків води досягти важко, і лише використання абсолютно інертних носіїв, наприклад тефлону, дозволяє вирішити це завдання. [10]
При цьому на хро-матограмі буде зареєстровано пік води. При виконанні газохроматографічного визначення води в органічних сполуках не можна використовувати полум'яно-іонізаційний детектор, а слід застосовувати детектор теплопровідності. [12]
Очищення цегли призводить до зменшення асиметрії піку води. [13]
Застосування полярних полімерів дозволяє оптимізувати положення піку води на хромагограмі. Вода утримується відносно більше на колонках полярних полімерних сорбентів і це запобігає перекриванню піків СО2, вуглеводнів 2 - ЗЗ, води та органічних кислот. [14]
Якщо використовують гліцерин при 70°С, пік води виходить симетричним, але сильно розмазаним. [15]