Пупкова грижа
Шукала "грижа", "пупкова", "УЗД" - не знайшла.
Ниття, загалом. Так, заспокоїтись хочу.
Відповіли: 22
Мені таку "красу" ставили на 10 тижнів. УЗД робила у хріновому місці, тому практично відправили на аборт. Ревела тиждень, потім поїхала до ПМЦ на УЗД, з дитиною все прибл.
Мені сказали, що нічого страшного і за тиждень зазвичай минає. Просто хочеться почути від тих, у кого це було, що це минуло :) Ось ви мене вже заспокоюєте :) Я робила УЗД у "Здоровому поколінні". Там лікар Бачуріна дуже спокійна, схоже, грамотна. Але ми, матусі, все одно нервуємо. Ледь ледь :)
вони навіть у народжених дітей лікуються легко. досвіду немає. інформації у мережі досить багато.
Ми сподіваємося, що ми пройдемо до народження :)
просто у зв'язку зі святами довго перевірки вам чекати доведеться. шкода.
Ну. скажімо так, вагітність я зберігаю у будь-якому випадку. А якщо, прочитавши розумну інформацію, зрозумію, що все у нас ок, наступне УЗД у нас буде тільки на 22-23 тижні :) А щодо свят - це так :) Мене запевняють, що аналіз на генетику здають до 13, 5 тижнів, а в ЖК пропонують лише на 16-й. Свята :)
У мене було. На УЗД в 11 тижнів та 3 дні. Сказали, що швидше за все така грижа = фізіологічна незрілість, черевна стінка ще не закрилася. Сказали зробити ще одне УЗД у 14 тижнів. ТТТ, все виявилося гаразд. Не хвилюйтеся, я впевнена, у вас той самий випадок.
:) Фьюх :) Ви мене просто радієте :) Будемо чекати і тримати кулачки :)
Омфалоцеле фізіологічно для цього терміну.
Тоді чекатимемо. Дякую!
Це щоб ви не говорили, що це фізіологічно. "Омфалоцеле (грижа пупкового канатика) - вада розвитку плода, що зустрічається як в ізольованому вигляді, так і супроводжуєдеякі спадкові захворювання генної чи хромосомної природи." "Грижа пупкового канатика розвивається внаслідок того, що петлі кишечника до 12-го тижня внутрішньоутробного розвитку не заходять у черевну порожнину.
У 25-30% випадків грижа пупкового канатика поєднується з трисомією за 18 або 21 хромосомами (синдроми Едвардса і Дауна). Для підтвердження діагнозу використовують амніоцентез, дослідження ворсин хоріону та кордоцентез.
Грижа пупкового канатика спостерігається при синдромі Беквіта-Відемана, у 10% випадків поєднується з вродженими вадами серця.
Для діагностики використовують УЗД та визначають рівень а-ФП у сироватці матері. Якщо у плода виявлено порок розвитку, що піддається хірургічному лікуванню, для вирішення питання про ведення вагітності, пологів та лікування новонародженого запрошують дитячого хірурга, дитячого нейрохірурга, дитячого невропатолога, генетика, неонатолога та фахівця з біоетики".
Ключові слова – для даного терміну. Ви вказали термін 12 тижнів і на УЗД справедливо помітили, що незабаром має зникнути. Як діагноз омфалоцеле є правомірним після закінчення ембріонального періоду. Вивчайте ембріологію, дізнаєтеся багато цікавого про закладку органів.
А ми вже плід, бо "до кінця ембріонального періоду людський ембріон досягає 30 мм завдовжки, після цього ембріон вважається плодом". Ми вже 51 мм. Все ж сподіваємося, що ми здорові. Їдемо консультуватися та віримо у краще.
офф 29/12/2008 01:04
я дуже хочу, щоби все у тебе (у вас з малюком) вийшло добре:) як з астмою?
Re: офф 29/12/2008 11:33
Так у мене вже ттт рік як не було нагоди, щоб інгалятором користувалася. Зайнялася активним спортом п'ять років тому – це чудово допомогло!
Re: офф 29/12/200811:34