Реаферон сухий та Реаферон-ЄС, Протиракові природні засоби

реаферон-єс
Реаферон сухий та Реаферон-ЄС (виробляються ДДУ ПП «Вектор-Фарм», Росело, Новосибірська обл., П. Кольцово). Склад та форма випуску. Альфа-2-білок, синтезований бактеріальним штамомпсевдомонади, в генетичний апарат якої вбудованодва гена людського лейкоцитарного ІФа2-альфа-2Ь -білок (у сухому реафероні)одинген-Альфа-2-білок ). Ліофілізований порошок або пориста біла маса. Як стабілізатор містить людський донорський альбумін у кінцевій концентрації 5 мг/мл. Випускають у ампулах по 500 000; 1; 3 та 5 млн ME, по 5-10 ампул у пачці. Фармакологічні властивості. Має противірусну, протипухлинну та імуномодулюючу активність. При парентеральному введенні розпадається, частково виводиться нирками в незміненому вигляді.

Показання до застосування.

При гострому вірусному гепатиті В, гострому затяжному гепатиті В і С, хронічному активному гепатиті В, С і D (Реаферон сухий не застосовується при гепатиті С) як без ознак, так і з ознаками цирозу, вірусних інфекціях (грипозних, аденовірусних, ентеровірусних, , Герпетичні). Застосування реаферону-ЄС найефективніше у перші 4 дні захворювання. При онкологічних захворюваннях: рак печінки IV стадії, волосатоклітинному лейкозі, злоякісних лімфомах шкіри (грибоподібний лейкоз, первинний ретикульоз), саркомі Капоші, базально-клітинному та плоскоклітинному раку шкіри, кератоакантомі, хронічному мієлолейцезі ; при розсіяному склерозі. Застосовують у комплексній терапії злоякісних новоутворень. При гострому лімфобластному лейкозі та папіломатозі гортані.

Спосіб застосування та дози.

Внутрішньом'язово, у осередок поразки,При раку нирки реаферон застосовують по 3 млн ME щодня протягом 10 днів. Повторні курси (3-9) проводять з інтервалами 3 тижні. Загальна кількість препарату становить від 120 до 300 млн. МО. При волосатоклітинному лейкозі препарат вводять по 3-6 млн. МО протягом 2 міс. Після нормалізації гемограми добову дозу знижують до 1-2 млн. МО. Потім призначають підтримуючу терапію по 3 млн ME 2 рази на тиждень протягом 6-7 тижнів. Загальна доза становить 400-600 млн ME. При гострому лімфобластному лейкозі у дітей у період ремісії після закінчення індуктивної хіміотерапії (на 4-5-й місяць ремісії) по 1 млн ME 1 раз на тиждень протягом 6 міс, потім 1 раз на 2 тижні протягом 24 міс. При хронічному мієлолейкозі по 3 млн. ME щодня або по 6 млн. ME через день. Термін лікування від 10 тижнів до 6 місяців. При гістіоцитоз X по 3 млн ME щодня протягом 1 міс. Повторні курси інтервалами 1-2 місяці протягом 1-3 років. При сублейкозному мієлозі для корекції гіпертромбоцитозу по 1 млн ME щодня або через день протягом 20 діб. При злоякісних лімфомах та саркомі Капоші реаферон вводять по 3 млн ME на добу щодня протягом 10 днів у поєднанні з цитостатиками та глюкокортикостероїдами. При пухлинній стадії грибоподібного лейкозу та ретикулосаркомі доцільно чергувати внутрішньом'язове введення по 3 млн ME та внутрішньоосередкове по 2 млн ME протягом 10 діб. При базально-клітинному та плоскоклітинному раку, кератоакантомі реаферон вводять під вогнище ураження по 1 млн ME 1 раз на добу щодня протягом 10 діб.

Побічні ефекти.

При парентеральному введенні можливі озноб, підвищення температури тіла, стомлюваність, висипання на шкірі, свербіж, лейко- і тромбоцитопенія, при обколюванні вогнища — місцева запальна реакція. Ці реакції – не перешкода для продовження застосування препарату. Привнутрішньом'язове введення можливе утворення місцевої запальної реакції терморегуляторного характеру, підвищення температури тіла, озноб.

Протипоказання.

Тяжкі форми алергічних захворювань, вагітність, лактація. В даний час проводять клінічні випробування щодо розширення спектру пухлин, при яких даний препарат може бути використаний, а також дослідження його комбінованого застосування з іншими імуномодуляторами для підвищення ефективності та радикації лікування злоякісних новоутворень.