Реактин - інструкція із застосування, відгуки, склад

застосування

Блокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат

Відпускається без рецепта

Інструкція із застосування

Виробник

Джонсон & джонсон Реєстр. номер: П N014198/02 від 07.07.10 р.

Середня оцінка Ніхто не оцінив

Відгуки про препарат

Напишіть свій відгук або Оцініть препарат

Інструкція із застосування та дози

Інтраназально дорослим та дітям старше 6 років по 2 дози (100 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на день. Застосування препарату слід продовжувати до усунення симптомів.

У разі виразності симптомів можна застосовувати 3-4 рази на добу.

Пацієнтів слід попередити про необхідність звільнити носові ходи перед використанням спрею та зробити вдих через ніс під час введення.

Перед першим застосуванням зняти захисний ковпачок і кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи хмарки «туману». Флакон готовий для подальшого використання.

Перед кожним застосуванням струшувати флакон. Препарат вдихати крізь ніс.

  • симптоматична терапія сезонних та цілорічних алергічних ринітів.

Протипоказання

  • пацієнтам з порушенням функції нирок та літнім людям.

Пігулки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, овальні; з видавленим маркуванням "Y" на одній стороні.

1 таб.
левоцетиризину дигідрохлорид5 мг

[PRING] лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.

Склад оболонки: опадрай Y-1-7000 (гіпромелоза, титану діоксид (Е171), макрогол 400).

7 шт. - блістери (1) - пачки картонні. 7 шт. - блістери (2) -пачки картонні. 10 шт. - блістери (1) - пачки картонні. 10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.

Пігулки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, овальні; з видавленим маркуванням "Y" на одній стороні.

1 таб.
левоцетиризину дигідрохлорид5 мг

допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.

Склад оболонки: опадрай Y-1-7000 (гіпромелоза, титану діоксид (Е171), макрогол 400).

7 шт. - блістери (1) - пачки картонні. 7 шт. - блістери (2) - пачки картонні. 10 шт. - блістери (1) - пачки картонні. 10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.

Передозування

Симптоми: повідомлень щодо передозування лівокабастину не надходило. При випадковому прийомі внутрішньо можливе зниження артеріального тиску, тахікардія, невелика седація.

Лікування: у разі прийому внутрішньо пацієнту слід випити велику кількість рідини, щоб прискорити виділення лівокабастину через нирки.

додаткова інформація

Фармокологічну дію

Левокабастін – селективний блокатор H1-гістамінових рецепторів із тривалою дією. Місцевий ефект настає через 5 хвилин, а дія триває протягом 12 годин. Після інтраназального введення Реактин усуває симптоми алергічного риніту: виділення з носа, чхання, свербіж у носовій порожнині.

Фармакокінетика

При кожному інтраназальному введенні з розрахунку 50 мкг/доза абсорбується приблизно 30-40 мкг лівокабастину, C max лівокобастину в плазмі крові досягається приблизно через 3 години після назального введення, екскретується в незмінному вигляді нирками з сечею.

Левокабастін зв'язується з білками плазмиприблизно 55%.

Основний метаболіт лівокабастину, ацилглюкуронід, утворюється при глюкуронізації, яка є основним шляхом утворення метаболіту.

Період напіввиведення лівокабастину становить близько 35-40 год.

Лікарська взаємодія

Взаємодії з алкоголем у клінічних дослідженнях не наголошувалося. Також не було зазначено посилення дії алкоголю або діазепаму при використанні звичайних дозувань Реактину.

Одночасне застосування інгібіторів ізоферментів CYP3A4 кетоконазолу або еритроміцину не впливало на фармакокінетику лівокабастину при назальному введенні.

Можливі місцеві взаємодії з іншими назальними препаратами вивчені недостатньо, за винятком взаємодії з оксиметазоліном, який може транзиторно знижувати абсорбцію лівокабастину при назальному введенні.

Побічна дія

Небажані явища, які спостерігалися у ≥ 1% пацієнтів у ході клінічних досліджень:

З боку системи травлення: нудота.

З боку нервової системи: біль голови, сонливість, запаморочення.

З боку дихальної системи: біль у глотці та гортані, носова кровотеча, кашель.

Інші: втома, біль у місці введення.

Небажані явища, які відзначалися у

З боку дихальної системи: короткочасне місцеве подразнення у місці введення.

Інші: подразнення, біль, сухість, печіння та дискомфорт у місці введення.

Дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100) та нечасто (> 1/1000, 1/10000, Умови зберігання

Препарат слід зберігати за температури не вище 25°C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 2 роки.

Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного наупаковці.

особливі вказівки

Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля.

Вплив на здатність керувати автомобілем та користування технікою

Назальний спрей Реактин у рекомендованій дозі зазвичай не виявляє клінічно вираженого седативного ефекту і не знижує швидкість реакції порівняно з плацебо. У разі виникнення сонливості не слід займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Інформація надана довідником лікарських засобів «Відаль».

">