Реферат з хімії на тему Ліки читати безкоштовно
Ліки
Людство з давніх-давен навчилося використовувати різні закони хімії для синтезу великої кількості лікарських препаратів. Як стверджує статистика, вчені повинні провести синтез і ретельно протестувати до 10 000 різних хімічних сполук, щоб зрештою відібрати один-єдиний препарат, ефективний і безпечний одночасно.
Існує дві великі групи ліків:
1. На основі органіки, 2. На основі неорганіки.
І перші, і другі виготовляються синтетично та з натуральної сировини. Для виготовлення ліків неорганічної групи використовують гірські породи, гази, руди, морську та озерну воду, залишки хімічного виробництва. При синтезі органічних лікарських препаратів беруть природний газ, кам'яне вугілля, нафту, деревину та сланці. Нафта і газ виступають цінними джерелами вуглеводнів, які, своєю чергою, є напівпродукти, і використовуються виготовлення ліків і органічних сполук. Медична практика широко використовує синтезований з нафти вазелін, парафін та вазелінове масло.
Лікарських препаратів існує безліч. У той же час ця галузь постійно розвивається, і ще чимало доведеться попрацювати вченим, створюючи нові формули ліків.
Створення ліків відбувається у кілька етапів. На початковій стадії йде пошук біологічно активних сполук, які мають необхідний позитивний вплив на людський організм. Здійснюють такий пошук декількома способами, але найпоширенішим є емпіричний, тому що він не вимагає знань ні про структуру самої речовини, ні про її механізм впливу. Такими напрямами можуть бути випадкові відкриття або метод просіювання. Прикладом випадковоговідкриття може бути проносний ефект пургена або ефект галюцинацій багатьох наркотичних засобів. Другий метод бере за основу свідоме проведення серії експериментів над групою хімічних сполук виявлення ще невідомої біологічно активної речовини.
Також досить часто використовують напрямок «спрямованого синтезу», коли вчені працюють із вже відомою речовиною, змінюючи та модифікуючи яке отримують нову формулу. Іноді досить незначних на перший погляд змін, щоб повністю знизити біологічну активність препарату. Досліди ставлять переважно на тваринах, спостерігаючи за їхньою поведінкою. Прикладом такої модифікації є молекула морфіну. Вона, як відомо, має властивість знімати больові відчуття. Коли в ній замінили 1 атом водню на метильну групу, вийшла молекула препарату кодеїну, характерною властивістю якого виявився не болезаспокійливий ефект. Кодеїн – відмінні ліки від кашлю. Коли провели заміну вже 2-х атомів – вийшов тебаїн, який не має властивості ні першої речовини, ні другої. Тебаїн здатний провокувати судоми.