Ретролентальна фіброплазія
Протокол надання медичної допомоги хворим на ретролентальну фіброплазію
Код МКБ - 10 Н 35.1Ознаки та критерії діагностики:Ретролентальна фіброплазія - вроджена патологія ока, є наслідком порушення регресу первинного склоподібного тіла, одностороння патологія. Клініка: фіброзна мембрана, зрощена із задньою капсулою кришталика, мікрофтальм, дрібна передня камера, розширені судини райдужної оболонки, васкуляризована ретролентальна мембрана, яка викликає тракцію циліарних відростків.Рівні надання медичної допомоги: >Третій рівень - стаціонар офтальмологічного профілю
Обстеження: 1. Біомікроскопія чи огляд ока дитини під мікроскопом 2. Ехографія
Обов'язкові лабораторні дослідження: 1. Загальний аналіз крові 2. Загальний аналіз сечі 3. Кров на RW 4. Цукор крові 5. Hbs-антиген
Консультації фахівців за показаннями: ПедіатраХарактеристика лікувальних заходів:
Лікування ретролентальної фіброплазії спрямоване на попередження розвитку глаукоми та фтизи очного яблука. Хірургічне лікування – ленсвітреектомія. При ранній хірургії та активному плеоптичному лікуванні можливе значне підвищення зору.
Кінковий очікуваний результат - збереження зору
Термін лікування - 10 днівКритерії якості лікування: Прозорість середовищ ока, підвищення зору.Можливі побічні ефекти та ускладнення: Кровилив у склоподібне тіло.
Вимоги до дієтичних призначень та обмежень: НіВимоги до режиму праці, відпочинку та реабілітації: Диспансеризація. Лікування амбліопії.