Щеплення від нодулярного дерматиту – корови не запліднюються
Чомупісля щеплень від нодулярного дерматиту корови не запліднюються і абортуються ? Після запліднення минає два місяці, і корова приходить знову на полювання.
Якщо у когось є інформаціящодо придбання вакцини від нодулярного дерматиту прошу повідомити.
ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ НАБОРУ БІОПРЕПАРАТІВ ДЛЯ СПЕЦИФІЧНОЇ ПРОФІЛАКТИКИ НОДУЛЯРНОГО ДЕРМАТИТУ ВЕЛИКОГО РОГАТОГО СКОТА
А.1 ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ А.1.1 Набір біопрепаратів для специфічної профілактики нодулярного дерматиту великої рогатої худоби (далі набір) включає «Вакцину живу ліофілізовану проти вірусу віспи овець» (далі вакцина) і біопреон і розведення вакцини. А.1.2 Вакцина на вигляд являє собою пористу суху у вигляді таблетки масу від світло-жовтого до світло-коричневого кольору без сторонніх домішок упаковану по 50 або 100 імунізуючих доз в стерильні скляні або полімерні флакони; 20 см3, закриті гумовими пробками і обкатаних алюмінієвими ковпачками. см3. А.1.4 Термін придатності вакцини та біопрепарату «Біферон-Б» у наборі становить 18 місяців з дати виготовлення за умови транспортування та зберігання у сухому, темному місці при температурі від плюс 2°С до плюс 8°С. А.1.5 Набір транспортують усіма видами транспорту за температури від плюс 2°С до плюс 8°С. Допускається транспортування набору при вищій температурі, але не вище плюс 20°С, при цьому термін транспортування повинен бути не більше 5 діб. А.1.6.етикеток, з порушеною закупорюванням, тріщини, що мають, вибраковують і знищують шляхом автоклавування при 2 атм. або кип'ятіння при температурі плюс (100±0,5) °С не менше 30 хв. У такий же спосіб знищують вакцину, не використану протягом 2 годин після розведення. А.2. . Імунітет у тварин формується через 10-14 діб після вакцинації і зберігається не менше 12 місяців. А.2.2. ТЦД50. А.3 ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ НАБОРУ А.3.1 Набір застосовують для профілактичної імунізації дорослих особин та телят. А.3.2 Для специфічної профілактики нодулярного дерматиту великої рогатої худоби використовується вірус-вакцин у поєднанні з біопрепаратом «Біферон-Б», який виступає в ролі розріджувача-ад'юванта вакцини. Перед застосуванням, дотримуючись правил асептики та антисептики, вакцину розводять підігрітим до 33-35 оС біопрепаратом «Біферон-Б». Для цього з флакона з біопрепаратом у флакон з вакциною обережно, дотримуючись правил асептики, вносять шприцом 4,0 - 8 см3 біопрепарату, проколюючи голкою пробку. Після суспендування вміст флакона переносять у флакон з біопрепаратом і ретельно перемішують. Розведена вакцина повинна бути використана протягом 2 годин з моменту розчинення. А.3.3 Для специфічної профілактики нодулярного дерматиту великої рогатої худоби розведену вакцину вводять тваринам підшкірно в обсязі 1 мл на 10 кг маси і 10 мл тварин масою більше 10 шиї, використовуючи для кожної тварини окрему стерильну голку.Поверхня шкіри на місці введення вакцини обробляють 70% етиловим спиртом. Шприци та голки стерилізують кип'ятінням протягом 15-20 хвилин. А.3.4. При плановій імунізації вакциною прищеплюють всіх тварин, починаючи з 3-місячного віку. Ревакцинацію тварин проводять через кожні 12 місяців. У неблагополучному пункті та загрозливій зоні вакцинують тварин усіх вікових груп, незалежно від терміну попередньої вакцинації. При цьому молодняк віком до 6 місяців вакцинують дворазово з інтервалом 14 діб. Ревакцинують молодняк одноразово через 6 - 7 місяців, а доросле поголів'я через 12 місяців. А.3.5 Особливі вказівки та протипоказання. Вакцинації підлягають лише клінічно здорові тварини. Підозрюваних у зараженні нодулярним дерматитом хворих тварин перед вакцинацією проводять курс терапії біопрепаратом «Біферон-Б» 3-5 ін'єкцій в об'ємі 1 мл на 10 кг маси тварини і 10 мл тварин масою більше 100 кг, після чого проводять вакцинацію. Шприци та голки, що використовуються в процесі вакцинації, стерилізують кип'ятінням. Дезінфекція шприців та голок хімічними засобами не допускається. При вакцинації тварин в останній стадії вагітності дотримуються запобіжних заходів, щоб уникнути їх травмування. А.3.6 Побічні дії. На 4-6 добу після введення вакцини у частини тварин можуть утворюватися в місці ін'єкції запальні набряки у вигляді ущільнення діаметром 1-5 см, іноді з розвитком поверхневого некрозу. Ущільнення та некротичні ділянки зазвичай зникають через 3-15 діб. В окремих тварин може підвищуватися температура тіла до 41,5°С протягом 1-4 діб. ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ А.4.1 При проведенні вакцинаціїветеринарним фахівцям слід уникати попадання вакцини на шкіру та слизові оболонки. При попаданні вакцини на шкіру її слід негайно обробити спиртовим ватно-марлевим тампоном і ретельно вимити водою з милом, при попаданні на слизові оболонки – ретельно промити водою. кип'ятіння при температурі плюс (100±0,5) °С протягом 15 хв. А.5. ветеринарна установа з контролю біопрепаратів, на території якої вона застосовується і сповіщає про це виробника. серії на організм тварини ветеринарними фахівцями комісійно відбираються проби у необхідній кількості для проведення лабораторних випробувань, що направляються разом із актом відбору проб до Державної установи «Білоукраїнський державний ветеринарний центр» (м. Мінськ, вул. Червона 19а, тел.290-42-75) для підтвердження відповідності нормативним документам на його виготовлення.
А.6.1 Виробник: Вакцини – РУП «Інститут експериментальної ветеринарії ім. С.М. Вишелеського» (220003, м. Мінськ, вул. Брикета, 28). , Республіка Білорусь, Мінськаобласть, Мінський район, а-р. Ждановичі, вул. Озерна буд. 10).
ІНСТРУКЦІЯ застосування ветеринарного біопрепарату «БІФЕРОН-Б» 1 ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ 1.1 БІФЕРОН-Б - BIFERON-В. 1.2 Біопрепарат «БІФЕРОН-Б» є прозорою рідиною -жовтого до коричневого кольору без сторонніх домішок та цвілі. Діючі речовини розчинені в розчиннику з додаванням стабілізаторів. 1.4 Біопрепарат випускають у стерильних скляних або полімерних флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0 см3. 1.5 Біопрепарат зберігають обережно за списком «Б» у сухому, захищеному від світла місці при температурі від плюс 4 до плюс 10°С. 1.6 Термін придатності – 18 місяців з дати виготовлення >. 2 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
2.1 Біферон-Б проявляє антивірусну та імуностимулюючу активність у великої рогатої худоби (телят, молодняку та дорослих особин), а також опосередковано впливає на потомство при перед- та постродових ін'єкціях коровам. 2.2 Ефект біопребелу вірусом клітини, швидкою індукцією системи ендогенних цитокінів, клітинного та гуморального імунітету. Суміш альфа- і гамма-інтерферонів бичачих рекомбінантних виступає як індуктор бактерицидної (БАСК) і лізоцимної (ЛАСК) активностей сироватки крові, виявляє протизапальну дію, підвищує резистентність організму тварин до впливу ДНК- і РНК-вірусів, що містять вірусів. Підсилює напруженість імунітету, виявляє антистресовий ефект та знімає поствакцинальний синдром при вакцинаціях. Присутність упрепараті інтерферонів І-го (альфа) та ІІ-го (гама) типу обумовлює синергізм дії на організм. 2.3 Білок інтерферонів після внутрішньом'язового або підшкірного введення добре всмоктується, досягаючи терапевтичної концентрації в крові через 6 годин. Імуностимулююча активність інтерферону досягає максимального значення через 12 годин і зберігається протягом наступних - 48 годин.
3 ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ
4 ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ
4.1 Під час роботи з біопрепаратом «Біферон-Б» обслуговуючому персоналу необхідно дотримуватись вжитих заходів особистої гігієни та технічної безпеки.
5 ПОРЯДОК ПРЕД'ЯВЛЕННЯ РЕКЛАМАЦІЙ
5.1 У разі виникнення ускладнень після застосування біопрепарату «Біферон-Б», його використання припиняють, і споживач звертається до Державної ветеринарної установи, на території якої він знаходиться. інструкцією. При підтвердженні виявлення негативного впливу біопрепарату на організм тварини, ветеринарними фахівцями відбираються проби у необхідній кількості для проведення лабораторних випробувань, пишеться акт відбору проб та направляється до Державної установи «Білоукраїнський державний ветеринарний центр» (м. Мінськ, вул. Червона, 19а) для підтвердження відповідність нормативних документів.