Спінальна аміоторфія Вердніга - Гоффманна - Форум лікарів
- Форум лікарів
- >Консультації лікаря
- >ТЕРАПЕВТИЧНІ
- Правила
- Перегляд нових публікацій
- 2 Сторінок
- 1
- 2
- →
- Ви не можете створити нову тему
- Ви не можете відповісти на тему
Спінальна аміоторфія Вердніга - Гоффманна питання до фахівців
#1 Orca
- Група: Користувач
- Повідомлень: 4
- Реєстрація: 10 Квітень 03
ситуація така: дівчині 22 роки. не може ходити з п'яти років діагноз - спинальна аміоторфія Вердніга - Гоффманна лікарі кажуть, що захворювання невиліковне і з часом ще будуть ускладнення
загальне уявлення про хворобу маю. (тільки найзагальніше).
можливо хтось підкаже: чи траплялися випадки поліпшення стану таких хворих? Чи є десь в Україні або Європі центри, в які має сенс здатися?
#2 redtape
- Тиреоїдолог
- Група: Модератор
- Повідомлень: 398
- Реєстрація: 18 Лютий 03
#3 Orca
- Група: Користувач
- Повідомлень: 4
- Реєстрація: 10 Квітень 03
власне, я теж думав, що довше 20 років живуть лише хворі з доброякісною формою. але в діагнозі стоїть "спінальна аміоторфія Вердніга - Гоффманна"
про аміотрофії майже скрізь написано "лікування симптоматичне", що як я розумію означає - "може саме розсмокчеться".
#4 redtape
- Тиреоїдолог
- Група: Модератор
- Повідомлень: 398
- Реєстрація: 18Лютий 03
#5 Orca
- Група: Користувач
- Повідомлень: 4
- Реєстрація: 10 Квітень 03
#6 Гість_Віктор Глибокий_*
- Група: Гість
#7 redtape
- Тиреоїдолог
- Група: Модератор
- Повідомлень: 398
- Реєстрація: 18 Лютий 03
#8 Невролог.
- Початківець
- Група: ЛІКАР
- Повідомлень: 20
- Реєстрація: 19 Лютий 05
#9 Гість_Гість_Олексій_*
- Група: Гість
#10 konstantin_bit
- Група: Користувач
- Повідомлень: 1
- Реєстрація: 26 квітня 05
#11 Гість_Guest_*
- Група: Гість
#12 Гість_Леонід Васильович_*
- Група: Гість
Діагноз – Дитяча спинальна аміотрофія Вердніга – Гоффманна.
Ви не підкажете ймовірність вираження при застосуванні припорату -Р Е Т А Б О Л І Л, Міжнародне найменування: Нандролон (Nandrolone)?
#13 redtape
- Тиреоїдолог
- Група: Модератор
- Повідомлень: 398
- Реєстрація: 18 Лютий 03
#14 Chochik
- Група: Користувач
- Повідомлень: 3
- Реєстрація: 26 Червень 06
Що означає симптоматично? Тобто вони лише згладжують прояви цієї хвороби, але не лікують?
"Лікування та профілактика АМІОТРОФІЇ передбачають лікування основного захворювання. Застосовують вітаміни групи В, вітамін Е, біостимулятори, антихолінестеразні.засоби, анаболічні гормони, масаж, ЛФК. При АМІОТРОФІЯХ, обумовлених захворюваннями, схильними до регресу, поряд із вищезазначеними засобами призначають електростимуляцію периферичних нервів, ванни, грязелікування”.
Прокоментуйте будь ласка цю витримку, знайдено мною в Короткій Медичній Енциклопедії, видавництво "Радянська Енциклопедія", друге видання, 1989, Москва. Що таке ЛФК, і як вплине на хворобу електростимуляція? Ці гроші ще не застаріли?
Де нам лікуватись?
Якщо моя рідна сестра є носієм гена аміотроффії, чи означає це що і я хворий на це? Нас троє у сім'ї, я наймолодший. Ми були з дитинства здоровими. Це з'ясуй з народженням дитини у старших із сестер. Чи потрапляємо ми із середньою сестрою до групи ризику?
Леонід. Дякую вам за допомогу, що надається!
#15 redtape
- Тиреоїдолог
- Група: Модератор
- Повідомлень: 398
- Реєстрація: 18 Лютий 03
Що означає симптоматично? Тобто вони лише згладжують прояви цієї хвороби, але не лікують?
"Лікування та профілактика АМІОТРОФІЇ припускають лікування основного захворювання. Застосовують вітаміни групи В, вітамін Е, біостимулятори, антихолінестеразні засоби, анаболічні гормони, масаж, ЛФК. , грязелікування".
Тут під амотрофією очевидно розуміється щось інше. ЛФК – це лікувальна фізкультура. Електростимуляція, як я вважаю, може викликати тимчасове поліпшення, але не більше.
Де нам лікуватись?
А ви у якому населеному пункті живете?
Якщо моя рідна сестра єносієм гена аміотроффії, чи це означає що і я хворий цим? Нас троє у сім'ї, я наймолодший. Ми були з дитинства здоровими. Це з'ясуй з народженням дитини у старших із сестер. Чи потрапляємо ми із середньою сестрою до групи ризику?
Якщо ви з сестрою досі здорові, то можете вже не боятися. АЛЕ непогано було б проконсультуватися у генетика, щоб дізнатися, чи немає у вас носійства гена і відповідно до небезпеки передати захворювання своїм дітям