Способи отримання нітрату стронцію - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Способи одержання нітрату стронцію
При дрому способі отримання нітрату стронцію виходять із Sr(0H)2 8 HgO. Процес проводиться в такий спосіб. 1500 кг8г(0Н)а SH O та 1400 кг HNOg (36° Be) вводять по черзі в реакційну посудину при розмішуванні та нагріванні. Отриманий розчин нітрату стронцію упарюють під вакуумом до 1/з початкового обсягу, причому процес ведуть, періодично видаляючи нітрат, що виділяється.[c.101]
При отриманні нітрату стронцію шляхом нагрівання карбонату стронцію з нітратом кальцію в результаті реакції утворюється нерозчинний у воді вуглекислий кальцій і нітрат стронцію. Однак за цим способом не виходить нітрат стронцію, повністю вільний від домішки кальцію. Сирий продукт - іншрат стронцію доводиться двічі перекристалізовувати.[c.101]
VIH. Змішані методи. Багато вірусів деградують під дією органічних розчинників. Наприклад, Маркхем і Сміт [1157] використовували для денатурації ЗЖМ.Т і звільнення РНК 33%-ный етанол при кімнатній температурі. Однак РНК, виділена в такий спосіб, виявилася порівняно низькомолекулярною [394], ймовірно, внаслідок її деградації під дією нуклеаз. При додаванні бентоніту вдалося отримати високоінфекційну високомолекулярну РНК [476]. Для виділення РНК із ВЖМТ Кейпер [912, 913] застосував лужну обробку при р1Т 12,0 і температурі 30 °C протягом 30 хв, але отриманий таким чином продукт мав дуже низьку молекулярну масу. Для розщеплення ВТМ при кімнатній температурі використовували нітрат стронцію (7 Ж) [1335], але виділена при цьому РНК виявилася інфекційною. Для виділення інфекційної РНК із ВЖМТ застосовували також заморожування до -75 ° С з подальшим відтаванням [918].[c.56]
Спосіб 2 [3]. Дуже чистий SrO, який може бути вихідною речовиною для отримання інших сполук стронцію високої чистоти, одержують нз нітрату. До 1 кг ЗгСОз у п'ятилітровій колбі додають 500 мл дистильованої води. Отриману суспензію повільно розчиняють 830-840 мл конц. HNO3. Після додавання 7мл конц. H2SO4 для осадження основної кількості барію розчин нагрівають до кипіння. У гарячий розчин (pH 6) пропускають протягом 30 хв сірководень, що пройшов попередньо через баритову воду. Після відстоювання осад відфільтровують. Для того щоб не відбувалося забруднення розчину при фільтруванні (пилом тощо), для фільтрування з відсмоктуванням використовують скляний пористий фільтр і вакуумовану колбу.[c.997]
У радіохімічній практиці зазвичай виділяють групу лужноземельних елементів висолюванням їх нітратів концентрованою азотною кислотою (з = 1,49-1,50) або осадженням їх сульфатів у спирто-водному середовищі. При нітратному способі [13, 6] до розчину додають ізотопні носії для Ва і 5г (по 2 мг кожного, для металу) і утримують носії Сз, Ьа, Се, V, 2г, 5Ь, Ті і Кі. Після упарювання розчину, підготовленого до аналізу, до невеликого об'єму і охолодження до 0° осаджують азотною кислотою, що димить, нітрати барію і стронцію. Потім осад розчиняють у мінімальній кількості води, до отриманого розчину знову додають утримують носії і проводять повторне осадження нітратів барію та стронцію. Виділені центрифугуванням нітрати розчиняють у дистильованій воді. У розчин вносять рутеній та олово, які потім осаджують у вигляді сульфідів. Розчин після видалення НгЗ злегка підкислюють оцтовою кислотою, до нього доливають 2 3 н. розчину ацетату амонію та при кип'ятінні повільним додаванням 3 н. розчину К2СГО4 осаджуютьхромат барію стронцій у цих умовах залишається у розчині.[c.568]
Визначення стронцію, кальцію та барію у разі їх спільної присутності, згідно з існуючою методикою, засноване на різній розчинності нітратів зазначених елементів у суміші абсолютних спирту та ефіру. Ця методика зафіксована у чинному ГОСТі на карбонат стронцію [1]. Однак зазначений спосіб має два серйозні недоліки. По-перше, для отримання абсолютного спирту та ефіру необхідні додаткові операції зневоднення та перегонки. Це пов'язано зі значними ускладненнями з точки зору техніки безпеки, так як обидва розчинники - легкозаймисті і вибухонебезпечні рідини. По-друге, операції за вказаною методикою дуже тривалі - для проведення одиничного аналізу потрібно 5-6 днів. Тому ми розробили більш швидкий метол аналізу, в якому використовували неорганічні реактиви його молосно застосовувати для аналізу як целестинових руд, так і продуктів, що отримуються з них.[c.63]
Дивитися сторінки де згадується термінСпособи отримання нітрату стронцію :[c.101] [c.5] [c.12] Див.