Статистичний характер закономірностей розщеплення - Студопедія
Мендель особливо наголошував на середньостатистичному характері виявлених ним закономірностей: кількісні закономірності розщеплення серед гібридів другого покоління виявляються лише за досить великої кількості спостережень.
Вивчаючи розщеплення за однією ознакою, Мендель отримав такі результати. При аналізі розщеплення формою насіння з 7324 горошин 5474 були круглими, а 1850 – зморшкуватими (2,99 : 1,01). При аналізі розщеплення за забарвленням насіння з 8023 горошин 6022 були жовтими, а 2001 - зеленими (розщеплення 3,002: 0,998. Фактичні розщеплення виявилися близькими до співвідношення 3: 1).
При аналізі розщеплення за двома ознаками – формою та забарвленням горошин – Мендель отримав 556 горошин. З них 423 горошини були круглими, 133 - зморшкуватими (3,043: 0,957); 416 горошин були жовтими, 140 – зеленими (2,993: 1,007). При аналізі розщеплення одночасно за двома ознаками 315 горошин були круглими жовтими, 101 - зморшкуватими жовтими, 108 - круглими зеленими, 35 - зморшкуватими зеленими (розщеплення 9,02 : 2,89 : 3,09 : 1,00, що близько : 3 : 3 : 1).
Схрещуючи гібридні пурпурноквіткові рослини з білоквітковими, Мендель отримав 85 рослин з пурпуровими квітками та 81 – з білими (1,024:0,976, що близько до співвідношення 1:1).
Умови виконання законів Менделя
Закони Р. Менделя є фундаментальними законами генетики. Однак вони (як і будь-які закони природи) виконуються лише за певних умов:
1 Мається на увазімоногенне наслідування. Це означає, що за одну ознаку відповідає один ген. Тоді вибудовується логічний ланцюжок: один ген – один поліпептид; один поліпептид – один фермент; один фермент – однареакція; одна реакція – одна ознака».
2 Гени, відповідальні розвиток різних ознак (наприклад,А іВ ) впливають друг на друга, не взаємодіють між собою.
3 Гени, відповідальні розвиток різних ознак (наприклад,А іВ ), не зчеплені між собою, а поєднання їх алелей утворюються випадковим чином у рівних співвідношеннях.
4 Виконується правило чистоти гамет (правило чистоти гамет не є законом).
5 Рівноймовірність зустрічі гамет та утворення зигот.
6 Життєздатність особин не залежить від їхнього генотипу та фенотипу.
7 Закони Менделя носятьстатистичний характер: відхилення від теоретично очікуваного розщеплення тим менше, що більше число спостережень.
8 Кожному генотипу відповідає певний фенотип (100%-напенетрантність ознак).
9 У всіх особин з цим генотипом ознака виражена рівною мірою (100%-наекспресивність ознак).
10 Досліджувані ознаки не зчеплені зі статтю.
При недотриманні перерахованих умов успадкування ознак набуває складнішого характеру.
50) Взаємодія алельних генів (повне домінування, неповне домінування, наддомінування та кодомінування). Множинні алелі. Спадкування груп крові людини за АВО системою антигенів.
Аллельними генами називаються гени, розташовані в ідентичних локусах гомологічних хромосом. Ген може мати одну, дві та більше молекулярних форм. Поява другої та наступних молекулярних форм є наслідком мутації гена. Якщо ген має три і більше молекулярних форм, говорять про множинний алелізм. З усієї множини молекулярних форм в одного організму можуть бути тільки дві, що пояснюється парністю хромосом.
Повне домінування - це вид взаємодії алельних генів, при якому фенотип гетерозигот не відрізняється від фенотипу гомозигот за домінантою, тобто у фенотипі гетерозигот є продукт домінантного гена. Повне домінування широко поширене в природі, має місце при успадкування, наприклад, забарвлення та форми насіння гороху, кольору очей та кольору волосся у людини, резус-антигена та багато інших. ін.
Наявність резус-антигена (резус-фактора) еритроцитів визначається домінантним геном Rh. Тобто генотип резус-позитивної людини може бути двох видів: або RhRh або Rhrh; генотип резус-негативної людини - rhrh. Якщо, наприклад, мати - резус-негативна, а батько резус-позитивний і гетерозиготний за цією ознакою, то при даному типі шлюбу з однаковою ймовірністю може народитися як резус-позитивна, так і резус-негативна дитина. Між резус-позитивним плодом і резус -Негативною матір'ю може виникнути резус-конфлікт.
Неповне домінування — Так називається вид взаємодії алельних генів, при якому фенотип гетерозигот відрізняється як від фенотипу гомозигот за домінантою, так і від фенотипу гомозигот за рецессивом і має середнє (проміжне) значення між ними . Має місце при наслідуванні забарвлення оцвітини нічної красуні, левового зіва, забарвлення вовни морських свинок та ін.
Сам Мендель зіткнувся з неповним домінуванням, коли схрещував крупнолистий сорт гороху з дрібнолистим. Гібриди першого покоління не повторювали ознаки жодної з батьківських рослин, вони мали листя середньої величини.
При схрещуванні гомозиготних червоноплідних та білоплідних сортів суниці все перше покоління гібридів має рожеві плоди. При схрещуванні цих гібридів один з одним отримуємо:фенотипу - 1/4 червоноплідних, 2/4 рожевоплодних і 1/4 білоплідних рослин, за генотипом - 1/4АА, 1/2Аа, 1/4аа (і за фенотипом, і за генотипом співвідношення 1:2:1). Відповідність розщеплення за генотипом розщеплення за фенотипом є характерною при неповному домінуванні, тому що гетерозиготи фенотипно відрізняються від гомозигот.
Кодомінування - вид взаємодії алельних генів, при якому фенотип гетерозигот відрізняється як від фенотипу гомозигот за домінантою, так і від фенотипу гомозигот за рецесивом, і у фенотипі гетерозигот присутні продукти обох генів. Має місце для формування, наприклад, IV групи крові системи (АВ0) в людини. Для того, щоб уявити, як відбувається успадкування груп крові у людини, можна подивитися, чи народження дітей з якою групою крові можливе у батьків, які мають один – другу, інший – третю групи крові та є гетерозиготними за цією ознакою.
Наддомінування- bзрідка при взаємодії двох алельних генів спостерігається явище наддомінування. При наддомінуванні домінантна ознака сильніше виявляється у гетерозигот (Аа), ніж у домінантних гомозигот (АА). Зокрема, було виведено сорти томатів з набором алельних генів Аа, який визначає їхню вищу врожайність порівняно з особами, що мають набір АА.
Досі розглядали випадок успадкування однієї ознаки, що визначається одним геном. Але будь-який організм має величезну кількість ознак, причому це не лише зовнішні, видимі особливості, а й ознаки біохімічні (будова молекул, активність ферментів, концентрація речовин у тканинах, крові тощо), анатомічні (форма та розмір внутрішніх органів) та т. п. Будь-яка ознака, хоч би яким простим він здавався, визначаєтьсябезліччю фізіологічних і біохімічних процесів, кожен із яких, своєю чергою, залежить від дії ферментів.
Сукупність всіх зовнішніх та внутрішніх ознак та властивостей організму називають фенотипом.
Множинні алелі. Поняття "домінантний" і "рецесивний" алель є відносними. Про це говорить, зокрема, відкриття множинних алелів. З'ясувалося, що алелей може бути не два, а багато. Звичайно, у цій клітині з диплоїдним набором хромосом їх може бути лише два. Але в іншій клітині це можуть бути інші алелі. При цьому виявилося, що один з алелів може домінувати над рештою, другий домінувати над третім, але бути рецесивним по відношенню до першого і т.д.Спадкування груп крові людини за АВО системою антигенів.Спадкування антигенів крові системи АВО та резус-фактора підпорядковується простому закону Менделя. При утворенні статевих клітин із соматичної кожна з них отримує по одному набору хромосом із парного набору вихідної клітини, на яких розташовані гени, що зумовлюють розвиток різних ознак. При поєднанні двох статевих клітин ознаки об'єднуються. Таким чином людина отримує два повні набори хромосом з відповідними генами: один від матері, другий від батька. Якщо дитина успадковує від батьків однакові гени, вона відноситься до гомозиготного типу. У разі успадкування різних генів дитина відноситься до гетерозиготного типу. При дослідженні груп крові системи АВО використовуються стандартні сироватки, що містять антитіла а і р, тому виявляються лише два антигени - А і В. Якщо ці антигени відсутні, кров відноситься до групи 0(1). В даному випадку видимий прояв антигенної структури-фенотип 0(1) відповідає генотипу 00. Фенотип та генотипзбігаються в осіб із групою крові AB(IV), де є антигени А і В. При групах крові А(II) та В(III) фенотипи можуть не збігатися з генотипами. Так, генотипи 0А та АА визначаються як група крові А(П), оскільки при звичайному дослідженні групової приналежності антиген 0 не виявляється. Аналогічна картина спостерігається і щодо групи В (III), яка може бути представлена генотипами ВО та ВР.
Чи не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком: