Уранін - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Уранін та Еозін застосовуються для фарбування шовку у яскравий жовтий колір. Забарвлення на шовку відрізняються красивою, яскравою, жовтою флуоресценцією. Бром - та йодпохідні Флуоресцеїну мають більш високу спорідненість до волокна, ніж сам Флуоресцеїн, і підвищену стійкість забарвлень, але їх застосовують, головним чином, для виробництва чорнила, кольорових олівців, художніх фарб, губної помади, рум'ян, для фарбування паперу та як сенсибілізаторів. у фотографії. [1]
Титрований розчин азотнокислого уранину, що містить 25 мг/мл металевого урану. [2]
Флуоресцеїн, флюорантрон, уранін, еозин, еритрозин – барвники, що дають характерну зелену поліхроматичну світлу флюоресценцію. Вони сорбуються гірськими породами, що містять глинисті матеріали та органічні речовини. Застосовуються у високопроникних колекторах для об'єктів, насичених лужними та нейтральними водами. Область застосування флуоресцеїну обмежена мінералізацією пластової води, при рН7 навіть за високої концентрації індикатора (10 мг/л) метод не дає позитивних результатів. [3]
Спектр люмінесценції водного розчину уранину при кімнатній температурі є смугою з максимумом при 515 нм. [4]
Дігідроксиксан ті нові барвники Флуоресце-ін, Уранін, Еозін, Еритрозин мають незначну спорідненість до білкових волокон і низьку стійкість до мокрих обробок. [5]
У присутності ацетону інтенсивність смуги люмінесценції уранину (концентрація 10 - 6%) падає залежно від концентрації ацетону та часу опромінення розчину ультрафіолетовим світлом. [6]
Без заступників, флуоресцеїн, резорцинфталеїн [1, 2]; уранін (натрієва сіль флуорссцеїну); 2 7-ді - ВІН, гідроксигідрохінонфталеїн; 4 5-ді - ВІН,галеїн, див; 2 7-ді - С1 [1]; 2 7-ді - Вг [1]; 3 6 -ді - С1 [1]; 2 7-ді - 1, еритрозин; 2 4 5 7-тетра - Вг, еозин, див; 4 5-ді - Вг, 2 7-ді - ВІН [1]; 2 7-ді - Вг, 4 - HgOH, меркурохром; 3 4 5 6-тст-ра - С. Вг, 3 6-ді - С1, флоксин, див; 2 4 5 7-тетра - Вг, 3 4 5 6 -тетра - С1, флоксин ВА, див Кисл. [7]
Були досліджені такі барвники: еозин, еритрозин, уранін (флуоресцеїн-натрій), ціанін, пінаціанол. [8]
Для вивчення екскреторної функції органів найбільш уживані натрієва сіль флуоресцеїну (уранін), трипафлавін та тіофлавін. Для дослідження стану клітин, ядерних та цитоплазматичних нуклеопротеїдів застосовують акридиновий помаранчевий та аурофосфін. [9]
Як такі аерозолі використовують масляний туман, діоктилфта-лат, метиленовий блакитний, уранин, дим свинцю та інші аерозолі. [10]
З'єднаннями, люмінесценція яких гаситься у зазначеній послідовності, є, наприклад, уранін, еозин, хінін-сульфат, акридон та інші. [11]
Відомо, що при опроміненні ацетону УФ-світлом (254 нм) відбувається дисоціація його на радикали, які і взаємодіють з молекулою уранину, в результаті чого утворюється нелюмінесцентна сполука типу лейкооснови. [12]
Відомо, що при опроміненні ацетону ультрафіолетовим світлом (254 нм) відбувається дисоціація його на радикали, які і взаємодіють з молекулою уранину, в результаті чого утворюється, мабуть, нелюмінесцентна сполука типу лейкооснови. Присутність у водних розчинах гептану, бензолу, дизтилового ефіру не впливає на фотохімічну реакцію, у той час як присутність органічних кислот (мурашиної, оцтової, монохлороцтової, трихлороцтової, пропіонової, щавлевої, янтарної) уповільнює її. Спирти мають слабку уповільнювальну дію.Фотохімічна реакція взаємодії з ацетоном у водному розчині може бути покладена в основу експресного методу аналітичного кількісного визначення ацетону у воді. [13]
Більш чутливим способом пошуку нещільностей є люмінесцентний спосіб, при якому до води, що заливається в паровий простір конденсатора, додають водні розчини люмінофорів (уранін, флуоресцеїн), що мають властивість світіння під дією невидимих для ока ультрафіолетових променів. При опроміненні трубних дощок ультрафіолетовими променями розчин, що проникає через нещільність, люмінофора світиться яскравим жовто-зеленим кольором. [15]