Читайте також:
- I – Семерична Система
- ІІІ. Систематизовані Історичні ДАНІ [1] по ЕТРУСКАМ
- IV. Митрополична система церковного управління у II та III століттях та її походження
- L-Амінокислоти ОРГАНІЗМУ
- VI. Патріарша система церковного управління та її походження
- А) Система замкнутого господарства
| Академік Р. У. Петров (1987) пише: «Серед лейкоцитів крові людини 30 % становлять лімфоцити.
. Серед лімфоцитів периферичної крові людини 55-60% складають Т-і 25-30% В-клітини. Необхідно підкреслити, що 10-20% лімфоцитів не мають ознак Т- або В-лімфоцитів (нульові клітини). Очевидно, вони є предстадією — клітини ще завершили своє перетворення на Т- чи В-лімфоцити. При деяких патологічних процесах (наприклад, при червоному вовчаку) число нульових клітин зростає».
Нам відомо, що 85-90 % випадків ракових захворювань викликається хімічними чинниками довкілля. Певна частина випадків ракових захворювань викликається фізичними факторами довкілля та онкогенними вірусами. Це дає нам право вважати, що організм людини в основному справляється зі своїми спонтанно мутуючими і присутніми в ньому десятьма мільйонами клітин, практично кожна з яких могла б дати початок пухлинному процесу. Ракові захворювання здебільшого розвиваються під впливом чинників навколишнього, а чи не внутрішнього середовища. Переможцем своїх спонтанних мутантів оголошується імунна система. "Центральною фігурою імунної системи є лімфоцит". “. Загальна кількість лімфоцитів, що циркулюють у крові людини, виражається астрономічною цифрою — 10 10 ».
Однак із цього астрономічногокількості лімфоцитів багато ще не диференційовані і ще не можуть вважатися зрілими лімфоцитами, багато хто перебуває в стадії поділу і не може брати участі в імунних реакціях, багато хто виявляється нульовими клітинами і т.д.
Р. В. Петров (1987): «За підрахунками Ф. Бернета, у тілі людини міститься у кожен момент 10 12 лімфоїдних клітин. Родоначальником всіх клітинних форм є ретикулярна клітина. Більшість клітин у лімфоїдній тканині є перехідними формами між ретикулярними клітинами та їх похідними. Ці форми поєднуються загальним терміном - «бласти».
. Такі клітини, здатні реагувати надходження антигену, називаються иммунокомпетентными».
Спробуємо визначити, скільки реально циркулюючих зрілих лімфоцитів вдається виявити у крові людини. Нас цікавлять лише імунокомпетентні лімфоцити крові, тканинні лімфоцити ми не беремо до уваги, оскільки імунні реакції вимагають участі комплементу сироватки крові, а отже, і лімфоцитів саме крові.
Скористаємося даними з «Довідника терапевта» за редакцією академіка І. А. Кассирського (1973).
Об'єм циркулюючої крові:
жінки 3800 мл
чоловіки 5335 мл
Кількість лімфоцитів в 1 мм3 крові у дорослих дорівнює 1200-2800 (23-40% загальної кількості лейкоцитів).
Простим множенням цих даних ми отримуємо загальну кількість лімфоцитів у крові:
жінки (4,6-10,6) х 10 6
чоловіки (6,4-14,9) х 10 6
Зважаючи на те, що В-лімфоцити становлять не більше 30 % загальної кількості лімфоцитів (Р. В. Петров, 1987), отримуємо максимальну загальну кількість В-лімфоцитів:
жінки (1,4-3,2) х10 6
чоловіки (1,9-4,5) х 10 6
В такомукількості в крові людини реально існують «три типи зрілих В-лімфоцитів», «здатні, відповідно, забезпечувати накопичення плазматичних клітин, які продукують антитіла IgM, IgG або IgA класів». У найвигіднішому випадку, коли ці В-лімфоцити розподіляються порівну, можна розраховувати на максимальну кількість одночасних реакцій імунної відповіді за В-лімфоцитами, що дорівнює:
жінки (0,5-1,1) х 10 6
чоловіки (0,6-1,5) х10 6
Три типи Т-лімфоцитів (Т-лімфоцити-помічники, хелпери, Т-лімфоцити-вбивці, кілери та Т-лімфоцити-супресори) одночасно беруть участь у кожній реакції імунної відповіді, і всі разом становлять не більше 60 % загальної кількості лімфоцитів. У найвигіднішому випадку, коли ці Т-лімфоцити розподіляються порівну (насправді цього немає), можна розраховувати на максимальну кількість одночасних реакцій імунної відповіді за Т-лімфоцитами, що вдвічі перевищує кількість одночасних реакцій імунної відповіді за В-лімфоцитами:
жінки (1,0-2,2) х10 6
чоловіки (1,2-3,0) х10 6
Нагадаємо, що, навіть без урахування впливу на організм людини зовнішніх канцерогенних факторів, у кожний даний момент в організмі кожної людини існують 10 млн. власних спонтанно мутованих клітин, кожну з яких слід вважати здатною започаткувати пухлинний процес і кожна з яких підлягає безумовному знищенню, усунення, елімінації.
Яким чином здійснюватиметься ця елімінація? Як розподілить імунна система свої сили у боротьбі з очевидними ворогами організму?
Постійно в організмі людини існують патогенні мікроби та віруси, знищення яких є святим обов'язком імунної системи. Виконання цього обов'язку забирає в імунної системичимало сил. Але навіть якщо уявити собі абсолютно фантастичний варіант відсутності в організмі патогенних мікробів та вірусів, то й тоді перед імунною системою буде щомісяця 10 млн. власних спонтанних мутантів.
Отже, імунна система набирає чинності. Ще раз згадаємо, як описує це А. Балаж (1987):
«Організм дає імунну відповідь на пухлинні антигени. Насамперед на це мобілізуються Т-лімфоцити, що утворюються в тимусі. Наприклад, щоб убити одну-єдину клітину мишачого лейкозу, потрібно щонайменше 200-400 Т-лімфоцитів. Другий тип імунних клітин - макрофаги, які пожирають пухлинні клітини і при цьому гинуть самі».
Навіть якби всі Т-лімфоцити в крові людини зовсім неймовірним чином виявилися зайнятими елімінацією власних мутантів, а для знищення кожного з мутантів потрібно було в середньому по 300 Т-лімфоцитів-кілерів, то й тоді у чоловіків усі ці Т-лімфоцити-кілери змогли б елімінувати лише (0,4-1,0) х 10 4 мутантів. У жінок ще менше: (0,3-0,7) х 10 4 . Із десяти мільйонів. Цього катастрофічно мало!
Ну, а як макрофаги?
Відома лейкоцитарна формула крові з будь-якого підручника чи довідника дає 200-500 моноцитів на 1 мм3. Це становить загальну кількість макрофагів крові:
жінки (0,8-1,9) х10 6
чоловіки (1,1 -2,7) х 10 6
Якби всі макрофаги крові перестали виконувати всі свої функції (видалення відмираючих клітин власного організму, знищення мікробів і вірусів тощо), крім боротьби з власними спонтанними мутантами, то й тоді вони зуміли б елімінувати лише невелику частину менше 25% мутантів. Цей результат кращий, ніж у Т-лімфоцитів-кілерів, але і він найвищою міроюнезадовільний. При цьому у своїх розрахунках ми ставимо імунну систему в неіснуючі неймовірно вигідні для неї умови.
До речі сказати, мабуть, макрофаг, а не лімфоцит є центральною фігурою імунної системи!
Але це ще не вся імунна відповідь організму.
А. Балаж (1987): «Імунна відповідь іншого типу здійснюється циркулюючими в рідинах організму антитілами – це гуморальна імунна відповідь. Ці антитіла утворюються в клітинах кісткового мозку - В-лімфоцитах, К-клітин-ках. та у плазматичних клітинах. За своєю хімічною природою антитіла є білками глобуліни».
Р. В. Петров (1987): «. Організм людини. може виробляти 10 000 молекул імуноглобулінів, що розрізняються по активних центрах, тобто по варіабельних ділянках поліпептидних ланцюгів».
Іншими словами, умовно можливу кількість різних антитіл імунологія визначає рівним 10 000.
А скільки різних спонтанних мутантів може опинитися в організмі людини?
Відомо, що загальна кількість різних «літер» у генному апараті (нуклеотидів у геномі) людини сучасна генетика визначає як 3 х 10 9 . Спонтанних мутантів може бути набагато більше.
Подумки звільнимо антитіла від усіх їхніх обов'язків щодо захисту організму людини, крім протипухлинного захисту, врахуємо ймовірність повторення однакових мутацій і вважатимемо, що умовно можлива кількість різних антитіл в організмі дійсно досягає 10 000. Але навіть у цьому фантастичному варіанті ми не можемо розраховувати на те, що 10 000 можливих типів антитіл здатні елімінувати багато мільярдів можливих типів спонтанних мутантів в організмі людини, з яких у кожний момент у цьому організмі присутні10 мільйонів таких спонтанних мутантів.
Однак найдивовижніше полягає в тому, що немає необхідності доводити практичну марність антитіл у протираковому захисті. Імунологія сама показала, що антитіла не просто марні, а й прямим чином шкодять імунологічному протипухлинному захисту організму, перешкоджаючи Т-лімфоцитам-кілерам здійснювати це завдання. Причому відомі два варіанти такого шкідливого впливу антитіл. Докладніше це питання буде проаналізовано у розділі VII (концепція блокуючих антитіл).
Ми розглянули ще не всю імунну відповідь організму.
Р. В. Петров (1987): «Необхідно підкреслити, що 10-20% лімфоцитів не мають ознак Т- або В-лімфоцитів (нульові клітини).