Вчені зможуть визначити синдром Дауна у дитини ще в утробі матері - Новини - IRTSA Ukraine
Вагітні жінки незабаром зможуть дізнатися, чи схильна їхня дитина до такого захворювання, як синдром Дауна ще до народження дитини на світ. Для цього достатньо буде здати краплю крові на відповідний аналіз. Медики кажуть, що новий тест повністю позбавляє жінок необхідності використання небезпечних інвазивних тестів.
"Ми вважаємо, що можна модифікувати тест, зробивши його простіше і легше", - говорить він.
Синдром Дауна є найпоширенішою генетичною причиною розумової відсталості, що відбувається приблизно в 1 із 700 випадків народження дітей у всьому світі. Ризик народження дитини з синдромом Дауна зростає, коли дитина має три копії 21 хромосоми замість нормальних двох. Подібна ситуація різко зростає, коли мати дитини – жінка у віці. Медики мають чітку статистику: 40-річна мати має у 16 разів більше шансів народити дитину з цим синдромом, ніж 25-річна.
Лікарі зараз використовують тест, відомий як амніоцентез, щоб перевірити дитину, яка, швидше за все, народиться із синдромом Дауна. Цей тест робиться на 15-16 тижні вагітності та передбачає прийом плодом спеціальної амніотичної рідини, яка вставляється голкою у порожнину матки жінки.
Однак цей метод має суттєвий мінус - він провокує викидень. Новий метод кіпрських учених виключає проникнення в утробу і розвитку дитини відбувається без втручання ззовні.
Метод кіпрських вчених передбачає використання "технології метилювання ДНК-моделей, які є важливими для контролю рівня генів від матері та плода". На практиці тут лікарі повинні будуть взяти у матері кров на 11-13 тижні вагітності і виявити додаткові 21 хромосоми покрові матері. У проведеному тестуванні вчені змогли діагностувати 14 випадків додаткових хромосом.