Відділ синьо-зелені водорості
Клас хроококові (Chrooccophyceae)
Порядок хроококові (Chrooccales)
Порядок ентофізалієві (Entophysalidales)
Клас хамесифонові (Chamesiphonophyceae)
Клас гормогонії (Hormogoniophyceae)
Порядок стигонемовий (Stigonematales)
Порядок мастигокладові (Mastigokladales)
Порядок ностокові (Nostocales)
Порядок осцилаторієвий (Oscilatoriales)
Фікохромові дробянки (Schirophyceae), слизові водорості (Myxophyceae).
Будова клітини. За формою – 1) види з більш-менш кулястими клітинами, широкоеліпсоїдні, груше- та яйцеподібні. 2) види з клітинами, сильно витягнуті в одному напрямку (подовжено еліпсоїдні, веретеноподібні, циліндричні від короткоциліндричних і бочкоподібних до подовжено-циліндричних). Клітини живуть окремо, іноді з'єднані у колонії чи утворюють нитки.
Клітини мають товсті стінки. Протопласт оточений чотирма шарами оболонки: двошарова клітинна оболонка покрита зверху зовнішньою хвилястою мембраною, а між протопластом і оболонкою знаходиться ще і внутрішня клітинна мембрана. В утворенні поперечної перегородки між клітинами в нитках беруть участь тільки внутрішній шар оболонки та внутрішня мембрана; зовнішня мембрана та зовнішній шар оболонки туди не заходять.
У клітинній оболонці хоч і міститься целюлоза, але основну роль грають пектинові речовини та слизові полісахариди. Одні види клітинні оболонки добре ослизняются і містять навіть пігменти; в інших навколо клітин утворюється спеціальний слизовий чохол, іноді самостійний навколо кожної клітини, але частіше зливається в загальний чохол, що оточує групу або цілий ряд клітин. У багатьох синьо-зелених водоростей трихоми оточені справжніми.чохлами - піхвами. Як клітинні, так і справжні чохли складаються з тонких волокон, що переплітаються. Вони можуть бути гомогенними або шаруватими: шаруватість у ниток з відокремленими основами і верхівкою буває паралельною або косою, іноді навіть лійкоподібною. Справжні чохли ростуть шляхом накладання нових шарів слизу один на одного або впровадження нових шарів між старими. У деяких ностокових (Nostoc, Anabaena) клітинні чохли утворюються шляхом виділення слизу через пори в оболонках.
Пігменти, зосереджені в периферичній частині протопласту, локалізовані в пластинчастих утвореннях - ламеллах, які розташовуються в хроматоплазмі по-різному: хаотично, бувають упаковані в гранули або радіально орієнтовані. Подібні системи ламелл тепер часто називають парахроматофорами.
У хроматоплазмі, крім ламелл і рибосом, зустрічаються ще ектопласти (ціанофіцинові зерна, що складаються з ліпопротеїдів) та різного роду кристали. Залежно від фізіологічного стану та віку клітин, всі ці структурні елементи можуть сильно змінюватися аж до повного зникнення.
Центроплазма клітин синьо-зелених водоростей складається з гіалоплазми та різноманітних паличок, фібрил та гранул. Останні є хроматинові елементи, які фарбуються ядерними барвниками. Гіалоплазму та хроматинові елементи взагалі можна вважати аналогом ядра, оскільки в цих елементах міститься ДНК; вони при розподілі клітин діляться поздовжньо, і половинки порівну розподіляються по дочірнім клітинам. Але, на відміну від типового ядра, у клітинах синьо-зелених водоростей навколо хроматинових елементів ніколи не вдається виявити ядерної оболонки та ядерця. Це ядроподібне утворення в клітині, і називають його нуклеоїдом. У ньому зустрічаються і рибосоми,містять РНК, вакуолі та поліфосфатні гранули.
Встановлено, що нитчасті форми між клітинами мають плазмодесму. Іноді з'єднані між собою системи ламелл сусідніх клітин. Поперечні перегородки в трихомі в жодному разі не можна вважати шматками мертвої речовини. Це жива складова частина клітини, яка постійно бере участь у її життєвих процесах подібно до перипласту джгутикових організмів.
Протоплазма синьо-зелених водоростей густіша, ніж в інших груп рослин; вона нерухома і дуже рідко містить вакуолі, наповнені клітинним соком. Вакуолі з'являються тільки в старих клітинах, і їх виникнення завжди призводить до загибелі клітини. Натомість у клітинах синьо-зелених водоростей часто трапляються газові вакуолі (псевдовакуолі). Це порожнини в протоплазмі, наповнені азотом і надають клітині в світлі мікроскопа чорно-бурий або майже чорний колір. Зустрічаються вони в деяких видів майже постійно, але є такі види, у яких їх не виявляють. Присутність чи відсутність їх часто вважається таксономічно важливою ознакою, але, звичайно, ще далеко не все про газові вакуоли нам відомо. Найчастіше зустрічаються вони у клітинах таких видів, які ведуть планктонний спосіб життя (представники пологів Anabaena, Aphanizomenon, Rivularia, Microcystis та інших., рис. 50, 58,1).Немає сумніву, що газові вакуолі у цих водоростей є своєрідним пристосуванням до зменшення питомої ваги, тобто до поліпшення «паріння» в товщі води. І все ж таки їх наявність зовсім необов'язково, і навіть у таких типових планктерів, як Microcystisaeruginosa і М. flos-aquae, можна спостерігати
Газові вакуолі утворюються на межі хромато та центроплазми і за контурами зовсім неправильні. У деяких видів, що живуть у верхніх шарах придонногомулу (у сапропелі), зокрема у видівосцилаторії,великі газові вакуолі розташовуються в клітинах по сторонах поперечних перегородок. Експериментально встановлено, що поява таких вакуолей буває викликано зменшенням у середовищі кількості розчиненого кисню з додаванням у середовище продуктів сірководневого бродіння. Можна припускати, що такі вакуолі виникають як сховища або місця відкладення газів, які виділяються при ферментативних процесах, що відбуваються в клітині.
Склад пігментного апарату у синьо-зелених водоростей дуже строкатий, вони знайдено близько 30 різних внутрішньоклітинних пігментів. Вони відносяться до чотирьох груп — до хлорофілів, каротинів, ксантофілів та біліпротеїнів. З хлорофілів поки що достовірно доведено наявність хлорофілу а; з каротино-ідів - a-, b-і e-каротинів; з ксантофілів — ехінеона, зеаксантину, криптоксантину, міксоксантофілу та ін, а з білінротеїнів — с-фікоціаніну, с-фікоеритрину та алло-фікоціаніну. Дуже характерна для синьо-зелених водоростей наявність останньої групи пігментів (що зустрічається ще у багрянок і деяких криптомонад) і відсутність хлорофілу b. по самостійному шляху розвитку ще до виникнення в ході еволюції хлорофілу, участь якого у фотохімічних реакціях фотосинтезу дає найвищий коефіцієнт корисної дії.
Різноманітністю та своєрідним складом фотоасимілюючих пігментних систем пояснюється стійкість синьо-зелених водоростей до впливу тривалого затемнення та анаеробіозу. Цим же частково пояснюється і існування їх у крайніх умовах проживання — у печерах, багатих на сірководень шари придонного мулу,мінеральних джерел.
Продуктом фотосинтезу у клітинах синьо-зелених водоростей є глікопротеїд, який виникає у хроматоплазмі і там же відкладається. Глікопротеїд схожий на глікоген - від розчину йоду в йодистому калії він набуває коричневого кольору. Між фотосинтетичними ламеллами виявлено полісахаридні зернятка. Ціанофіцинові зерна у зовнішньому шарі хроматоплазми складаються з ліпопротеїдів. Волютінові зерна в центроплазмі є запасними речовинами білкового походження. У плазмі мешканців сірчаних водойм з'являються зернятка сірки.
Строкатою пігментного складу можна пояснити і різноманітність кольору клітин і трихомів синьо-зелених водоростей. Забарвлення їх варіює від чисто-синьо-зеленого до фіолетового або червонуватого, іноді до пурпурового або коричнево-червоного, від жовтого до блідо-блакитного або майже чорного. Колір протопласту залежить від систематичного становища виду, і навіть від віку клітин та умов існування. Найчастіше він маскується кольором слизових піхв чи колоніальної слизу. Пігменти зустрічаються і в слизу і надають ниткам або колоніям жовтий, коричневий, червонуватий, фіолетовий або синій відтінок. Колір слизу, своєю чергою, залежить від екологічних умов — від світла, хімізму і рН середовища, кількості вологи повітря (у аерофітів).