Виробництво - тринітротолуол - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Виробництво – тринітротолуол
Виробництво тринітротолуолу йде втри фази: толуол - НТ - 1V2 - 13 / 4HT - ЗНТ. [1]
Стічні води процесу виробництва тринітротолуолу (ТНТ), пофарбовані в червоний колір, містять сульфіт натрію, який може бути виділений із розчину. Тинером (патент США 4 154643, 15 травня 1979 р.; фірма Соноко Продактс Компанія), ці стічні води піддають обробці для виділення сполук натрію без рециклу золи, що утворюється при спалюванні, і без формування з неї твердих гранул. [2]
Міститься у стічних водах виробництва тринітротолуолу. [3]
Потреби у вибухових речовинах покривалися, звісно, як з допомогою зростання виробництва тринітротолуолу , а й шляхом збільшення продукції вибухових речовин типу динамітів, одержуваних з урахуванням синтетичного гліцерину, нітро-парафінових вуглеводнів та інших ресурсів. [4]
В даний час внаслідок значного зростання виробництва толуолу в нафтовій промисловості застосування його для виробництва тринітротолуолу з кожним роком втрачає своє значення. [6]
Толуол в основному використовується як високооктанова добавка до моторних палив, як розчинник для виробництва тринітротолуолу, фенолу, капролактаму, вінілтолуолу, бензойної кислоти. [7]
Широкий розвиток виробництво нижчих ароматичних вуглеводнів піролізом нафтової сировини отримало в роки першої світової війни, коли сильно зріс попит на толуол для виробництва тринітротолуолу. Було створено піролізні заводи, у яких паралельно із загальним розвитком процесу удосконалювалося основне устаткування. [8]
Слід зазначити, що нафтовий толуол є більш чистим, ніж толуол з коксових заводів, і тому є бажанимсировину для виробництва тринітротолуолу. [9]
Тринітротолуол був уперше отриманий Вільбрандом в 1863 р. У 1891 р. Гайзерман вказав на його вибухові властивості; того ж року він розробив технічний спосіб отримання тринітротолуолу, а незабаром виробництво тринітротолуолу було встановлено в Німеччині на хімічному заводі Грісгейм. Тротил, що виготовлявся тут, застосовувався для виробництва амонітів. [10]
Ароматичні вуглеводні широко використовуються як добавки, що підвищують якості карбюраторних палив. Толуол застосовують у виробництві тринітротолуолу (тротилу), що є, як відомо, однією з важливих бризантних вибухових речовин. [11]
Запалюється вона від легкого удару між залізними предметами. Утворення цієї кислоти при виробництві тринітротолуол є дуже небезпечним. Тому маткові та сульфітні промивні води слід видаляти таким чином, щоб вони не змішувалися з водами, що містять вільні мінеральні кислоти. [12]
Ароматичні вуглеводні мають велике народногосподарське значення. Толуол у величезних кількостях споживається у виробництві тринітротолуолу (тротил, тол), що є найбільш поширеною вибуховою речовиною як для військових, так і для мирних цілей, потужним за своєю дією та безпечним у користуванні. Поряд з іншими легкими ароматичними вуглеводнями толуол знаходить собі широке застосування як компонент авіапалива. Тим часом, ресурси толуолу та інших ароматичних вуглеводнів обмежені. [13]
Коли японці вторглися в Малайю, Англія та Сполучені Штати залишилися б без альтернативного джерела постачання, якби не успіхи, досягнуті хіміками, які поєднали стирол із бутадієном, щоб отримати синтетичний каучук. Вони виготовляли бутадієн з бутану, який витягується.з природного газу та з газів, одержуваних у процесі очищення нафти. У газах, одержуваних при очищенні нафти, і в природному газі містяться також пропан, зтан і різні інші цінні сполуки, і незабаром стало ясно, що при належній обробці можуть дати майже безмежну кількість найрізноманітніших корисних речовин: одним з них був неочищений толуол, вихідна сировина для виробництва тринітротолуолу, іншим - пластмаси, потім миючі засоби, що замінюють собою мило, добрива, що підвищують обсяги виробництва продуктів харчування, і такі синтетичні волокна, як нейлон. Значна частина основної підготовчої роботи була зроблена до війни, але навряд чи вдалося б настільки швидко налагодити масове виробництво хімічних продуктів на нафтовій основі, якби це не диктувалося надзвичайними обставинами. [14]
Під час Другої світової війни у Німеччині взаємодією оцтового ангідриду з азотною кислотою було вироблено близько 10 т тетранітро-метану, який призначався для випробувань у літаках-снарядах. Однак при втраті контролю за температурою реакція прискорюється і протікає дуже бурхливо. Це і могло бути причиною вибуху, що зруйнував установку фірми Нітроформ продактс в Ньюарку в 1963 р.) Крім того, виходять низькі виходи з одночасним утворенням значних кількостей побічних продуктів; чистота продукту відповідає нижній межі, що допускається стандартом; вартість його висока. Тетранітрометан отримували також як побічний продукт при виробництві тринітротолуолу, але в цьому випадку очищення пов'язане з дуже великими труднощами. [15]