ВПЛИВ СЕРНИСТО-АРОМАТИЧНОГО КОНЦЕНТРАТУ НА ФЛОТАЦІЮ ЗОЛОТОМІСТЬ ПІРИТУ - Сучасні
Відомо, що у більшості гідротермальних родовищ основна частина благородних металів, зокрема золота, концентрується як найтонших вкраплень в сульфідних мінералах, переважно – в пирите [9].
Вивченню флотаційних властивостей піриту присвячені численні дослідження. Пірити в залежності від генези родовищ мають різну флотованість, і ця відмінність пов'язана з особливостями в будові кристалічної решітки мінералу і наявністю домішок [10]. Відомо, що пірит, що містить продукти окислення, активно флотується ксантогенатами, а кількість сорбованого ксантогенату залежить від ступеня окислення піриту та pH. При pH сорбція ксантогенату значно погіршується [6,3].
За даними Глембоцького [5] золото з чистою поверхнею флотується дещо важче сульфідних мінералів, але все ж добре витягується ксантогенатами (особливо бутиловим). Для закріплення ксантогенату досить попередньої відносно невеликої взаємодії золота з киснем, розчиненим у воді. Флотаційна активність золота пригнічується лужним середовищем, особливо створеним вапном, менше – содою та NaOH. При флотації тонкого золота в зростках коїться з іншими мінералами останні визначають характер процесу. Однак існує думка, що збирачі адсорбуються на свіжоутвореній поверхні золота міцніше, ніж на мінералах важких металів, і його присутність змінює їх флотованість у бік підвищення [12].
Відомо, що спільне використання аполярних реагентів та гетерополярних збирачів сприяє значному підвищенню міцності прилипання мінеральної частинки до бульбашки, що дозволяє підвищити верхню межу крупності частинок, що флотуються [5]. З іншого боку, введення у процес флотації аполярнихорганічних добавок може посилити селективну флокуляцію, викликану адсорбцією аніонних збирачів і цим створити сприятливі умови для флотації тонких частинок [12].
В роботі [1] нами показана можливість ефективного використання сірчисто-ароматичного концентрату (САК), отриманого з високосірчистої дизельної фракції нафти, у композиції з бутиловим ксантогенатом калію (БКК) при флотаційному витягуванні золота з хвостів гравітаційного циклу 94% -0. За даними хромато-мас-спектрометрії ароматичні вуглеводні (48,5%) та сіркоорганічні сполуки (51,5%) у складі САК представлені моно-, бі- та трициклічними структурами.
Мета справжніх досліджень - вивчення впливу САК та його композицій з БКК на флотаційні властивості золотовмісного піриту різної крупності.
Матеріали та методи
Найбільш інформативними, з погляду вивчення селективності реагентів, є дослідження на мономінеральних фракціях з певним ступенем чистоти. За відповідної конструкції апарату флотацію можна вести з турбулентного середовища і тим самим моделювати умови пінної флотації [11].
Мінерал для досліджень відбирався з гравітаційного концентрату крупністю – 2,0+1,0 мм, отриманого при збагаченні проби золотовмісної руди родовища Сухий Лог, де пірит є домінуючим рудним мінералом і по всій масі піриту, спорадично, зустрічається золото, головним чином, у вигляді мікроскопічних та тонких включень [4]. Мінерал відбирався за характерними ознаками під бінокулярним мікроскопом.
Аналіз ДСК-термограми (NETZSCH STA 449 Jupiter) кристалів крупністю – 2,0+1,0 мм показав, що виявлені області термічних ефектів, згідно з літературними даними [8], ідентифікують мінерал, як пірит. заданим хімічного аналізу кристалів піриту крупністю -2,0+1,0 мм у них виявлено незначне відхилення від стехіометрії (Sф/Sт=52,59/53,3=0,99; Feф/Feт= 47,24/46,7 = 1,01).
Для флотаційних дослідів готувалися фракції піриту різної крупності за схемою, зображеною на рис. 1.
Мал. 1. Схема підготовки фракцій піриту різної крупності
За даними рентгенофлуоресцентного аналізу (табл. 1) у всіх зразках домінує пірит (91,7 - 92,2%). З домішкових мінералів визначаються пірротин, сидерит, кальцит та кварц.
Основний фазовий склад досліджуваних зразків