Заміщення - водень - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Заміщення - водень
Заміщення водню дейтерієм у метильній групі на асоціацію практично не впливає. Тому для CD3COOH повинен спостерігатися такий же за знаком ізотопний ефект, як при відповідному заміщенні в метильній групі метанолу або в неасоційованих речовин при середніх температурах. У випадку CD3COOD ефекти, пов'язані із заміщенням у метильній та щцрокеїльній групі, повинні складатися. [2]
Заміщення водню не сприймається як І. [3]
Заміщення водню на фтор призводить до збільшення густини, але не настільки, як для інших галогенів. [4]
Заміщення водню в ядрі ароматичних сполук на сульфогрупу йде значно легше, ніж у сполуках жирного ряду; тому реакція сульфування поряд з реакцією нітрування є однією з характерних ароматичних сполук. Сульфування ароматичних сполук триває дещо важче, ніж нітрування, і потребує більш жорстких умов. Гомологи бензолу (толуол, ксилоли) сульфуються легше, ніж сам бензол; ще легше сульфуються феноли та анілін. [5]
Заміщення водню гідроксильною групою при лужному плавленні характерне для антрахінонсульфокислот. [6]
Заміщення водню або інших атомів у молекулі на фтор призводить зазвичай до підвищення потенціалу іонізації більшості орбіталей внаслідок високої електронегативності (або сильної індуктивної дії) фтору. [7]
Заміщення водню на ацетамідогрупу у віддалених від карбонільної групи положеннях (у, 8, е) спостерігається для кетонів з прямим ланцюгом. У тих же умовах кетони з розгалуженням в р-положенні дають перегруповані кетоаміди. [8]
Заміщення водню у азоту також не дає гомологічного ряду, що включаєвихідне з'єднання. N-алкілзаміщені аніліну за своїми хімічними властивостями різко відмінні від самого аніліну. Першим членом гомологічного ряду моноалкілзаміщених аніліну є метиланілін, а не анілін, оскільки в молекулі останнього не представлений вуглецевий атом, що зазнає подальшого розвитку в гомологічний ряд. [9]
Заміщення водню а метал в такому з'єднанні як ацетоуксований ефір е слід відносити IK реакцій метал-лнрування, так як - одержуване металеве похідне е є типовим металоорганічним з'єднанням. [10]
Заміщення водню при азоті ефірів арилкарбамінових кислот аа ті чи інші групи, залежно від характеру замісника, більшою чи меншою мірою знижує активність сполуки. Однак у останньому випадку має місце також деяке зниження активності сполуки. Зазначимо, що ці сполуки після часткового гідролізу дуже легко двкарбоксилируютя і переходять в ефіри арилкарбам інввої кислоти. [11]
Заміщення водню при атомі азоту ефірів М-алкілкарб-амінових кислот на ті чи інші групи знижує активність сполуки. Виняток становить лише заміна водню на гідроксильну, карбоксильну і ацильну [130] групи. [12]
Заміщення водню у фенільному радикалі ізопропілового ефіру фенілкарбамінової кислоти в орто- та пара-положеннях до амідогрупи різними функціональними групами різко знижує гербіцидну активність. Усі пара-похідні практично неактивні; виняток становить лише ізопропіл - N-4 - фторфенілкарбамат, який лише на 20 % менш ефективний, ніж ізопропіл - М - фенілкарбамат. Похідні виявляють більш слабку активність, ніж ізопропіл – М – фенілкарбамат. Цікаво відзначити, що N-4 - хлорфенілдиметилсечовина, близька за структурою до ізопропілу -М-4-хлорфенілкарбамату, має високу активність і застосовується як гербіцид. Це свідчить про різний механізм впливу на рослини навіть таких близьких за структурою сполук, хоча всі ці речовини порушують фотосинтетичні процеси та пригнічують реакцію Хілла. [13]
Заміщення водню у фенільному радикалі у мета-положенні до амідогрупи заступниками першого роду підвищує активність сполук, а заступниками другого роду - знижує її. [14]
Заміщення водню при азоті ефірів алкілкарбамінових кислот на ті чи інші групи, залежно від характеру замісника, більшою чи меншою мірою знижує активність сполуки. [15]