Еквіатомний сплав - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Еквіатомний сплав
Еквіатомний сплав після загартування з області температур вище фазового перетворення має однофазну невпорядковану структуру з межентрованою кубічною решіткою. [1]
Еквіатомний метал має двофазну структуру. [2]
Показано, що грати еквіатомного сплаву не о. [3]
Залежність інтегрального ступеня чорноти від складу (див. рис. 3) при 1600 має складний характер з мінімумом, відповідним еквіатомному сплаву . [5]
Субструктура гарячої наклепу призводить до суттєвого зниження ртенситного інтервалу; температура ж проміжного/- перетворення вростає. На еквіатомному сплаві вплив ВТМО на властивості менший через на-за фазового наклепу і помітно тільки при 7 еф 700 С. Основною причиною цього ОЕПФ є орієнтовані поля напруг від дислокаційної субструктури, що викликають орієнтоване ртенситне перетворення. [6]
Температура, коли він настає вказане цілком безладне розташування атомів, називається критичної температурою, точкою Кюрі, чи температурою переходу. В еквіатомному сплаві Си і Zn температура переходу дорівнює 460 С. У цьому сплаві поступове підвищення температури до температури переходу і вище супроводжується: аномальним збільшенням питомої теплоємності ср до найбільшого значення в точці переходу і наступним різким падінням ср; швидким збільшенням питомого обсягу, внаслідок чого коефіцієнт ар об'ємної розширюваності досягає при 460 значення 55 - 1СГ6 і потім різко падає до 30 - Ю 6; швидким зростанням питомого опору до температури переходу і помітним зменшенням швидкості зростання за цією температурою. Аналогічні явища мають місце при наближенні до точки переходу та іншихсплави двох металів. [7]
Це відкриває можливості використання РКУП еквіатомного сплаву Ti-500 % (ат. Ni не тільки для по-чення нано - або субмікроструктури, але і використання її для уп-влення комплексом функціональних властивостей без небезпеки руйнування металу при деформації, що наводить ЕПФ , або в експлуатації [9]
Ця фаза має гексагональну структуру, ізоморфну з TiNis; a 5636 А, з 9208 А. При вивченні сполук типу АВ було виявлено, що структура еквіатомного сплаву не про. Виплавлений в дуговій печі сплав з - 30% (ат. [10]
При утворенні безперервних твердих розчинів відповідно до законів Курнакова ізотерми склад - властивість є плавні криві, на яких іноді спостерігаються екстремуми близько 50% одного з компонентів. Зокрема, такі екстремуми характерні для ізотерм а/(в) і в-f(n) (див. рис. 160), що пояснюється максимальними спотвореннями кристалічних ґрат для середніх складів, а не свідчить про якісну своєрідність еквіатомного сплаву. Ізотерма молярного об'єму для ідеального розчину є адитивною прямою. [11]
Досліджено теплоти змішування рідких марганцю та кремнію. Інтегральна теплота змішування майже симетрично змінюється зі складом, досягаючи максимуму (-935 ккал/г - атом) для еквіатомного сплаву. [12]
Сплави, що містять 41 - 57 ат. Ir, зазнають перетворення у твердому стані, про що говорить характерна полосчастість зерен цих сплавів. Перетворення йде дуже швидко. Загартування в маслі від 2000 С не зберігає високотемпературної фази в цих сплавах. Зафіксувати це перетворення термографічно нам не вдалося. Ir, добре індикуються у тетрагональній структурі типу CuAu. Кристалічна структура сплавів, близьких до еквівалентного,на підставі дебаеграм, знятих навіть у камерах ВРС-3 діаметром 143 25 мм, не може бути однозначно визначено. У дослідженні [25] фазі складу Tilr приписується ромбічна структура типу NbRu. Незалежно від того, яку структуру – моноклінну чи ромбічну – має еквіатомний сплав, ясно, що структура фази Tilr при наближенні до еквіатомного складу ускладнюється. [13]