ЕСЦИТАМ (ESCITAM)

метаболітів

ESCITALOPRAM N06A B10

Фарма Старт

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ:

ЕСЦИТАМ 10

табл. підлогу. оболонкою 10 мг блістер № 30 № 60

ЕСЦИТАМ 20

табл. підлогу. оболонкою 20 мг блістер, № 30, № 60

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:

фармакодинаміка. Есцитам є антидепресантом, селективним інгібітором зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), що обумовлює клінічні та фармакологічні ефекти препарату. Він має високу спорідненість до основного зв'язуючого елемента і суміжного з ним алостеричного елементу транспортера серотоніну і не має або має дуже слабку здатність зв'язуватися з рядом рецепторів, включаючи серотонінові 5-HT1А-, 5-HT2-рецептори, дофамінові D1- і D2-рецептори, ?1-, ?2-, ?-адренергічні рецептори, гістамінові H1-, М-холінорецептори, бензодіазепінові та опіатні рецептори. Фармакокінетика. Абсорбція практично повна і не залежить від їди. Cmax у плазмі крові досягається через 4 години після прийому. Біодоступність есциталопраму становить близько 80%. Зв'язування есциталопраму та його основних метаболітів з білками крові не нижче 80%. Метаболізм відбувається у печінці до утворення метаболітів, які деметилюються та дидеметилюються. І ті та інші є фармакологічно активними. Біотрансформація есциталопраму до деметильованого метаболіту відбувається за допомогою цитохрому CYP 2C19. Можлива незначна участь у процесі ізоферментів CYP 3A4 та CYP 2D6. T? препарату становить 30 год. Кліренс при пероральному прийомі становить 0,6 л/хв. У основних метаболітів T? довше. Есциталопрам та його основні метаболіти виділяються печінкою (метаболічний шлях) та нирками. Більшість дози виводиться у вигляді метаболітів із сечею.Кінетика есциталопраму лінійна. Рівноважна концентрація досягається через? 1 тиж. У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) есциталопрам виводиться повільніше, ніж у молодих осіб.

ПОКАЗАННЯ:

ЗАСТОСУВАННЯ: